Ходить, бегать и прыгать — делать то, что для обычных детей является нормой, для Вани стало мечтой. До болезни мальчик играл в футбол, все каникулы с утра до вечера проводил на стадионе. Сейчас пришлось повременить с физическими нагрузками, но Ваня все равно в курсе всех футбольных новостей.

Иван Гончаров

Фото из личного архива.

«Мы думали — подвернул».

Ваня иногда прихрамывал на левую ногу. «Мы думали — подвернул», — рассказывает мама. Врачи тоже ничего серьезного не выявили.

Зимой после катания с горки на ватрушках, появились сильные боли в пояснице, стала отниматься нога. В местной поликлинике опять ничего не нашли, поехали во Владивосток. МРТ, КТ, анализы, УЗИ — диагноз: нейробластома,опухоль нервной системы.

Ваня очень боялся, когда у него брали на анализы кровь. «Даже если его держали несколько человек, он умудрялся выдернуть руку или ущипнуть, — вспоминает мама мальчика, Елена. — Понадобилось много времени и слов, чтобы его уговорить на эту обязательную процедуру».

Иван Гончаров

Фото из личного архива.

...когда Ваня дома, Маруська рядом с ним, будто лечит.

После болезни семья сплотилась и стала ближе друг к другу. Даже кошка помогает как может: когда Ваня дома, Маруська рядом с ним, будто лечит.

У Вани есть сестра Анна, она старше мальчика на семь лет. Дети скучают друг по другу, постоянно переписываются. Когда Ваня приезжает из больницы, Аня всегда старается приготовить ему что-нибудь вкусное.

Из-за болезни мальчик не может принимать вертикальное положение больше чем на 30 минут. Сложностью стал и перелет мальчика в Санкт-Петербург для лечения в НИИ им. Р. М. Горбачевой. Далеко не все авиакомпании готовы обеспечить специализированный перелет. Мама мальчика попросила организовать их поездку к месту лечения.

Новости15

Сегодня Ваня умер. Приносим соболезнования родным и близким.
08.07.2020
У нас с Иваном всё хорошо, мы начали самостоятельно ходить. Одно омрачает, что в сентябре 2019 года случился рецидив основного заболевания. Мы прошли 7 блоков противорецидивной химии. Сейчас уже готовы к трансплантации костного мозга, донором буду я. Нам уже прислали вызов на госпитализацию. Мы уверены, что справимся с этой коварной болячкой! Удачи нам! Мы не сдадимся! Огромное Вам спасибо за заботу о нас. Низкий поклон.
01.06.2020

Здравствуйте! Хотим вновь выразить свою благодарность Фонду за помощь и поддержку. Спасибо Вам огромное и низкий поклон.

У нас с Иваном все хорошо. В конце апреля сделали MBDG. По результатам всё чисто, без изменений. Иван находился на домашнем обучении, закончили 4 класс хорошо. Сейчас у нас каникулы. Наслаждаемся отдыхом и набираемся сил к новому учебному году. Иван стал более активен, с моей помощью даже потихоньку ходим. Тяжело конечно, но мы не сдаёмся, справимся!

02.08.2019
Оплата авиабилетов для Гончарова Ивана и сопровождающего лица из Владивостока в Санкт-Петербург.
13.03.2019
35 410 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
13 654 ₽
1 862 580 ₽
13 654
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
44 355 ₽
2 207 630 ₽
44 355
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
94 611 ₽
163 815 ₽
94 611
из 163 815 ₽
Все подопечные