Ходить, бегать и прыгать — делать то, что для обычных детей является нормой, для Вани стало мечтой. До болезни мальчик играл в футбол, все каникулы с утра до вечера проводил на стадионе. Сейчас пришлось повременить с физическими нагрузками, но Ваня все равно в курсе всех футбольных новостей.

Иван Гончаров

Фото из личного архива.

«Мы думали — подвернул».

Ваня иногда прихрамывал на левую ногу. «Мы думали — подвернул», — рассказывает мама. Врачи тоже ничего серьезного не выявили.

Зимой после катания с горки на ватрушках, появились сильные боли в пояснице, стала отниматься нога. В местной поликлинике опять ничего не нашли, поехали во Владивосток. МРТ, КТ, анализы, УЗИ — диагноз: нейробластома,опухоль нервной системы.

Ваня очень боялся, когда у него брали на анализы кровь. «Даже если его держали несколько человек, он умудрялся выдернуть руку или ущипнуть, — вспоминает мама мальчика, Елена. — Понадобилось много времени и слов, чтобы его уговорить на эту обязательную процедуру».

Иван Гончаров

Фото из личного архива.

...когда Ваня дома, Маруська рядом с ним, будто лечит.

После болезни семья сплотилась и стала ближе друг к другу. Даже кошка помогает как может: когда Ваня дома, Маруська рядом с ним, будто лечит.

У Вани есть сестра Анна, она старше мальчика на семь лет. Дети скучают друг по другу, постоянно переписываются. Когда Ваня приезжает из больницы, Аня всегда старается приготовить ему что-нибудь вкусное.

Из-за болезни мальчик не может принимать вертикальное положение больше чем на 30 минут. Сложностью стал и перелет мальчика в Санкт-Петербург для лечения в НИИ им. Р. М. Горбачевой. Далеко не все авиакомпании готовы обеспечить специализированный перелет. Мама мальчика попросила организовать их поездку к месту лечения.

Новости15

Сегодня Ваня умер. Приносим соболезнования родным и близким.
08.07.2020
У нас с Иваном всё хорошо, мы начали самостоятельно ходить. Одно омрачает, что в сентябре 2019 года случился рецидив основного заболевания. Мы прошли 7 блоков противорецидивной химии. Сейчас уже готовы к трансплантации костного мозга, донором буду я. Нам уже прислали вызов на госпитализацию. Мы уверены, что справимся с этой коварной болячкой! Удачи нам! Мы не сдадимся! Огромное Вам спасибо за заботу о нас. Низкий поклон.
01.06.2020

Здравствуйте! Хотим вновь выразить свою благодарность Фонду за помощь и поддержку. Спасибо Вам огромное и низкий поклон.

У нас с Иваном все хорошо. В конце апреля сделали MBDG. По результатам всё чисто, без изменений. Иван находился на домашнем обучении, закончили 4 класс хорошо. Сейчас у нас каникулы. Наслаждаемся отдыхом и набираемся сил к новому учебному году. Иван стал более активен, с моей помощью даже потихоньку ходим. Тяжело конечно, но мы не сдаёмся, справимся!

02.08.2019
Оплата авиабилетов для Гончарова Ивана и сопровождающего лица из Владивостока в Санкт-Петербург.
13.03.2019
35 410

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
62 968
284 920
62 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 841
630 000
486 841
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные