Иван Кривенко
18 лет, медуллобластома
Ваня любил ходить в садик. У него был закадычный друг, с которым они постоянно смеялись над всякой ерундой так заразительно, что даже воспитательница начинала смеяться. У Вани получалось заучивать самые большие стихи, он уже умел читать и предпочтение отдавал книгам о строении человека: в свои пять лет мог рассказать, что такое лейкоциты и из чего состоит клетка. Говорил, что станет врачом. Ваня до 5 лет ничем серьезным не болел.

Ваня любил ходить в садик. У него был закадычный друг, с которым они постоянно смеялись над всякой ерундой так заразительно, что и воспитательница их группы начинала смеяться. У Вани получалось заучивать самые большие стихи, он уже умел читать и предпочтение отдавал книгам о строении человека: в свои пять лет мог рассказать, что такое лейкоциты и из чего состоит клетка. Говорил, что станет врачом. Ваня до 5 лет ничем серьезным не болел.

В свои пять лет мог рассказать, что такое лейкоциты и из чего состоит клетка.

Иван Кривенко

Фото из личного архива

«...когда утром у тебя здоровый ребенок, а вечером — самый больной».

В августе 2013 года родители стали замечать, что мальчик стал часто спотыкаться, появилась шаткость походки и слабость — постоянно просил полежать. Наталью, маму мальчика, это встревожило, она обратилась к неврологу. Назначили МРТ. «Пришлось забыть про все, что любили и чем занимались», —говорит Наталья Кривенко. Вечером того же дня поставили диагноз: опухоль мозга.

«К такому невозможно подготовиться, — вспоминает Наталья. — Это было для меня шоком: когда утром у тебя здоровый ребенок, а вечером — самый больной». По месту жительства Ване сделали операцию по удалению опухоли. Встал вопрос о дальнейшем лечении: нужно было проходить лучевую терапию.

«Мне подсказали обратиться в онкоцентр Блохина, — рассказывает Наталья. — Бесплатно там лечиться мы не могли, к нам пришел на помощь фонд Хабенского. Он оплачивал все наше лечение от начала до конца».

Иван Кривенко

Фото из личного архива

Ваня стойко переносил лечение и никогда не жаловался, только молча сжимал кулачки, когда врачи брали анализы. «Все медицинские работники называли его настоящим мужчиной», — говорит Наталья. Ваня победил болезнь.

«Все медицинские работники называли его настоящим мужчиной».

После операции по удалению опухоли возникли осложнения: были повреждены участки мозга, ответственные за координацию движений и глотание. Ваня не мог самостоятельно есть, не мог сидеть.

Жизнь семьи изменилась, теперь она полностью расписана под потребности мальчика. Ваня нуждается в помощи во всем. Мама ушла с работы, чтобы быть рядом с сыном — в семье работает лишь отец.

Иван Кривенко

Ваня до болезни

Он строит участки, машины и тюрьму, чтобы было куда сажать бандитов.

Ваня любит собирать Лего. Его любимые герои — это полицейские. Он строит участки, машины и тюрьму, чтобы было куда сажать бандитов. Придумывает истории с погонями. Кот Сёма, которого недавно завели в семье Кривенко, часто доставляет неприятности полицейскому участку мальчика, разбрасывая детали конструктора. Ваня терпеливо восстанавливает свои постройки. Мальчик ценит полицейских за смелость, ловкость и честность, хочет иметь те же качества, что и они.

Старшему брату мальчика Вите уже 18 лет. Витя оберегает младшего брата. Когда приезжает с учебы, играет с ним в Лего, смотрит фильмы. Ваня каждый раз с нетерпением ждет возвращения брата домой.

Иван Кривенко

Фото из личного архива

Ваня не перестает стремиться узнавать новое: смотрит познавательные мультики, а после этого рассказывает, как, например, работает чайник или лампочка. Его любимый предмет школьной программы — окружающий мир. Он с удовольствием готовится к нему: рисует, изучает все, что написано в учебнике. Эта дисциплина Ване дается легче, а вот с чтением и математикой намного сложнее — сказываются травмы во время операции. Ваня сильно расстраивается, когда у него что-то не получается.

За 2,5 года было пройдено несколько курсов реабилитации в московском РДКБ, в федеральном центре «Русское поле». «Из лежачего положения мы восстановились до того момента, как Ваня смог стоять, держась за что-нибудь», — пишет Наталья. Ване рекомендовали лечение в специализированной испанской клинике Гуттман.

«Из лежачего положения мы восстановились до того момента, как Ваня смог стоять, держась за что-нибудь».

Иван Кривенко

Фото из личного архива

«Они спели ему поздравления на испанском, а Ваня угощал всех тортом».

Три фонда совместно собирали средства для оплаты реабилитации Вани. Получилось. Свой девятый День рождения Ваня встретил в Испании.

День рождения — это любимый праздник мальчика. Каждый год он очень его ждет: рисует календарь и целый месяц вычеркивает дни, которые отдаляют его от торжества. «Это было очень здорово! — вспоминает мама мальчика.— Весь медицинский персонал его поздравлял. Было много подарков. Они спели ему поздравления на испанском, а Ваня угощал всех тортом». Реабилитация в испанской клинике Гуттман дала хорошие результаты: Ваня смог встать на специальные костыли.

Маленькими шагами, но мальчик движется с поставленной цели — снова быть здоровым, снова самостоятельно ходить. Но Ване необходим повторный курс нейрореабилитации. Клиника выставила счет — как и в прошлый раз сумма равна 38 000 евро. Мама с Ваней готовы проходить лечение амбулаторно: снимать жилье поблизости и приезжать в клинику только на процедуры. Это уменьшило счет больше чем в два с половиной раза: теперь необходимо 14 тысяч. Но таких денег в семье все равно не найти, а реабилитация Ване очень, очень нужна. Помогите ему.

Новости10
Здравствуйте! В целом у нас дела нормально. Ваня, ещё самостоятельно не ходит, может передвигаться только держа меня за руку. В связи многочисленными осложнениями, возникшими в результате лечения, в том числе неврологического характера, у Вани началось искривление правой стопы и позвоночника. Для корректировки ему нужна специальная обувь. Пока пытаемся с этим справиться таким образом. Также Ване нужна регулярная реабилитация. Ортопед сказала, что мысли спины у Вани ослаблены. Вероятно, что в этом и есть причина того, что Ваня до сих пор не может ходить самостоятельно. По основному заболеванию, к счастью, у Вани сохраняется ремиссия.
15.04.2021

Здравствуйте, Ваня сейчас на реабилитации в Испании. Там же, где были и в прошлый раз. Ваня уехал 12 сентября на 3 месяца. Все хорошо, сын занимается.

19.09.2018

Реабилитация откладывается, пока нет средств на оплату.

20.03.2018

Ваня за время реабилитации смог сделать самостоятельно несколько шагов, чего не было раньше. Он может идти с опорой на предметы или стену, самостоятельно.

Каждый день Ваня занимался по 3 часа. В бассейне, с психологом и логопедом, с физиотерапевтом. Все занятия направлены на координацию и анализ ситуации, чтобы он мог самостоятельно решать, как сделать так, чтобы получился результат. Нейрореабилитация - длительный процесс, и у нас стало получаться только спустя два месяца. Но мы идём к своей цели!

Мне бы очень хотелось повезти Ваню на лечение еще раз, т.к. есть результаты от реабилитации. Новый курс реабилитации может начаться не раньше марта 2018 г.

10.01.2018
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные