Иван Солдатенков
16 лет, Недифференцированная саркома
Сделать шаг на пути к выздоровлению Ване может помочь лекарственный препарат Опдиво, необходимый для проведения иммунотерапии. В сочетании с химиотерапией это позволит добиться лучшего эффекта от назначенного лечения. Мы собираем 242 872 рубля на лекарство для Вани.

— Ваня мечтает стать альпинистом, хочет покорить Эверест. Я верю, что так и будет, — рассказывает Диана, мама Вани. — Для него нет преград. Будь то горная вершина или непростое лечение. Он со всем справится.

Иван Солдатенков

Ваня в МИБСе. 2022 год. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Ваня проходит лечение в клинике им. Р. М. Горбачёвой, борется с болезнью. О мечте не забывает ни на минуту. Но признаётся, пока для достижения цели делать получается немного: «Я знаю, это временно, поэтому не расстраиваюсь. Всё хорошо».

Ваня заболел семь лет назад. Проснулся утром и обнаружил на шее шишку. Из посёлка Локня мама повезла сына в Великие Луки. Там Ване провели обследование и успокоили — просто лимфоузел воспалился.

Иван Солдатенков

Ваня с папой в МИБСе. 2022 год. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Диана слушала, но не верила. Будто бы знала: что-то не так. Она искала ответы, но череда обследований в Пскове и в Санкт-Петербурге не дали результата. Везде говорили одно: «Всё в порядке».

Как вдруг чуть позже шишка на шее начала болеть и расти. Педиатр в поликлинике сказала, что в Псков приезжают профессора из Санкт-Петербурга, и посоветовала обратиться к ним за помощью.

Иван Солдатенков

Ваня в МИБСе. 2022 год. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

— И мы с Ваней поехали. Профессоров было несколько. Они дотошно листали карточку, смотрели результаты анализов. А потом единогласно вынесли вердикт: «Срочно вырезать!»

Сначала с болезнью боролись с помощью химиотерапии. Лечение давалось Ване непросто — порой тошнило и совсем не хотелось есть. Он мужественно прошёл курс за курсом, а потом перенёс и операцию по удалению опухоли в области шеи.

Иван Солдатенков

Ваня в МИБСе. 2022 год. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

— Честно, не знаю, как мы выдержали всё это. Помогало чувство юмора и вера в людей. После химиотерапии, когда выпали волосы, мы с Ваней шутили, что теперь он похож на Джигана, рэп-исполнителя. Только без бороды, — вспоминает Диана.

Свой четырнадцатый день рождения в Санкт-Петербурге Ваня вспоминает с улыбкой. К нему приехали мотодоноры — мотоциклисты, которые захотели его поддержать. Они обнимались, громко смеялись и желали здоровья. Просто так. Потому что могут. День рождения прошёл. Но ощущение чуда — ветер в лицо, объятия смеха и вера в добро — осталось.

Иван Солдатенков

Ваня в МИБСе. 2022 год. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Потом была лучевая терапия и специальное молекулярно-генетическое исследование. Его помогали оплатить благотворители фонда «свет.дети». Благодаря исследованию можно было подобрать подходящий для лечения препарат. Ваня победил, болезнь отступила.

— Я был рад. После лучевой терапии всё встало на место. Я проходил регулярно обследования, сдавал анализы, — говорит Ваня. — А потом узнал, что опухоль снова выросла. Это был октябрь, 2023 год. Лечение пришлось начинать заново.

Иван Солдатенков

Ваня с Ладой. 2023 год. Фото из домашнего архива

Сделать шаг на пути к выздоровлению Ване может помочь лекарственный препарат Опдиво, необходимый для проведения иммунотерапии. По словам лечащего врача, в сочетании с химиотерапией это позволит добиться лучшего эффекта от назначенного лечения. Однако получить лекарство за счёт средств госбюджета на данный момент невозможно. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Морфологический тип опухоли данного пациента крайне редко встречается в педиатрической когорте, стандарты лечения эпителиоидной фибросаркомы отсутствуют. Это приводит к необходимости поиска инновационных лечебных подходов. Добавление иммунотерапии лекарственным препаратом Опдиво к химиотерапии, которую на данный момент проходит Ваня, позволит улучшить эффект от проводимого лечения. Однако лекарства пока нет в аптеке клиники, на его закупку и поставку уйдёт время. А лечение Вани нужно начать как можно скорее. Поэтому необходима помощь и поддержка благотворителей.

Д. А. Дроздовская, лечащий врач

Поддержите Ваню. Стоимость лекарственного препарата — 242 872 рубля.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор завершён. Огромное спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Вани мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Ваня скончался. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
10.01.2025
Оплата препарата "Опдиво" для Солдатенкова Ивана.
07.05.2024
374 230
Сбор Вани завершён. Огромное спасибо за поддержку!
03.04.2024
Сумма сбора Вани уменьшилась на 120 000 рублей. Эти деньги мы собираем на платформе VK Добро. Вы можете помочь. Любая сумма важна.
18.03.2024

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
69 780
630 000
69 780
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
9 350
284 920
9 350
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
507 500
1 348 600
507 500
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 221 016
4 492 450
1 221 016
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 795 573
4 400 000
1 795 573
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
879 814
1 100 000
879 814
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
207 594
1 372 270
207 594
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
189 284
789 516
189 284
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 147 600
4 470 000
4 147 600
из 4 470 000
Все подопечные