Карина Нагиева
20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Самое большое желание Карины — скорее вернуться домой к родным и близким. Увидеть родное село она сможет, когда закончит лечение в Петербурге. К сожалению, оно осложнилось множественными побочными эффектами. Чтобы продолжить лечение, Карине необходима химиотерапия препаратом Тиогуанин. Стоимость лекарства — 413 881 рубль.

Отец Карины вспоминает, как они прилетели в Петербург. Он рассказывает о дочери с трепетом и небольшой тревогой, держа руку на хрупкой спине Карины. В январе 2020 года девочку госпитализировали с подтвержденным диагнозом острый лимфобластный лейкоз.

Карина Нагиева

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мама Карины рассказывает, как было сложно вначале, не было совсем никаких сил. Сейчас в ее глазах блестит надежда. Благодаря психологам, врачам, близким и односельчанам на душе стало легче. Со всех сторон слышалось: «Все будет хорошо. Она сильная, она все перенесет. Мы будем молиться за нее».

Карина Нагиева

Карина с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Год назад начали появляться первые симптомы болезни. Карине сделали УЗИ, сказали, что воспалился лимфоузел. Девочку направили в областную больницу Махачкалы. Сначала врачи думали, что это атерома. Но по результатам общих анализов и биопсии появилось подозрение на онкологию. С целью дообследования и дальнейшего лечения девочку направили в Санкт-Петербургский онкоцентр. Диагноз подтвердился.

Карина Нагиева

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мама рассказывает, как после химиотерапии Карина сидела на кровати, слушала музыку в наушниках и что-то напевала.

— Мама, как тебе, понравилось?

— А что ты пела?

— Я слушала музыку на английском, повторяла. У меня получалось?

— Получалось.

Карина Нагиева

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Карина любит английский язык. Мечтает стать переводчиком и увидеть Лондон.

Сейчас она продолжает заниматься дистанционно. Когда есть силы, делает уроки, вышивает алмазные картины, рисует и играет в настольные игры с воспитателем.

Карина Нагиева

Семья Нагиевых. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Больше всего Карина хочет вернуться домой. «Я ей предлагаю остаться здесь, в Петербурге. Когда закончится лечение, можно учиться тут. А она хочет домой. Даже у Деда Мороза просила в подарок билет домой».

Карина родилась в маленьком селе Гапцах в Дагестане. У семьи Нагиевых свой дом с большим двором. Там часто бывали гости, и они вместе сидели в саду. «Карина с братом тайком делали своими руками подарки для нас. Тихо приносили и ставили на стол», — вспоминает мама.

Карина Нагиева

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Карина сможет увидеть свой дом, когда закончит лечение. К сожалению, оно осложнилось множественными побочными эффектами. Из-за них врачи приняли решение о невозможности продолжения стандартного лечения. Карине назначили курс иммунотерапии препаратом Блинцито, средства на который помогли собрать благотворители.

Карина Нагиева

Карина с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Лечение дало хорошие результаты, но чтобы окончательно победить болезнь, Карине необходим курс химиотерапии препаратом Тиогуанин. Лекарство не зарегистрировано на территории РФ, поэтому приобрести его можно только за счет собственных средств. Другого пути лечения у Карины нет — на препараты стандартной химиотерапии организм девочки отвечает тяжелой аллергической реакцией.

Пациентка Нагиева Карина, 15 лет, получает химиотерапию для лечения лимфобластного лейкоза. Девочка прошла этап интенсивной терапии, в настоящее время получает поддерживающую химиотерапию. Учитывая тяжелую аллергическую реакцию на основной препарат для поддерживающей ХТ (6-Меркаптопурин), применение его у ребенка противопоказано для дальнейшего лечения. В связи с необходимостью продолжения химиотерапии, препарат заменен на 6-Тиогуанин, который в настоящее время не продается на территории РФ. Весь запас данного лекарства, который был приобретен силами родителей, подходит к концу. Для завершения лечения девочке необходимо приобрести еще четыре упаковки препарата.

Т. Д. Викторович, лечащий врач

Карина Нагиева

Карина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В оплате лечения нужна снова помощь благотворителей. Стоимость четырех необходимых упаковок лекарства — 413 881 рубль. Родители Карины очень надеются на вашу поддержку.

Текст: Анна Скопина

Новости7

Здравствуйте. У Карины всё хорошо. Учится в Петербурге в Педиатрическом Университете на клинического психолога. В начале обучения ей было немного трудно: новые люди, незнакомые ребята, педагоги. Всё новое, незнакомое. Преодолела. Первый семестр был немного сложным, но сдала зачёты, экзамены. Я сама ездила к ней. Побыла, пока пройдут её зачёты и экзамены, поддержала её. Потом вместе поехали домой в Дагестан на каникулы. Карина отдохнула, побыла со своим котёнком, которого она очень любит. 4 февраля улетела на второй семестр. Учится, узнаёт много интересного, хочет побывать в музеях. Но пока занимается и не хочет терять время. Спортом особо не увлекается, иногда йогой. Хочет путешествовать. В свободное время лепит из глины котиков или что-нибудь другое, что ей по душе. В будущем хочет практиковаться в отделении, где она прошла лечение. Где нас поддержали в трудное время. Где великолепные врачи и медицинский персонал. И мы благодарны фондам, которые помогают со сбором средств на жизни наших детей. Мы благодарны всем, кто поддержал нас в трудную минуту. Очень благодарны Маргарите Борисовне за такой великолепный коллектив КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова. Дай Бог всем здоровья.
04.03.2024
У Карины всё хорошо. Были 14 июля на обследовании в онкоцентре в Песочном. Угостили ребят вкусняшками. Были в Петергофе, у нас появились семейные друзья, которые показали нам местные достопримечательности. Карина занимается вышивкой, рисует, старается сшить что-нибудь на свой вкус. Поправляет крой своей одежды. В этом году пойдёт в школу. Уже составила список необходимых покупок из одежды и школьных принадлежностей. Сейчас у нас очень жарко, вечером ходим гулять, ездим на море. Карина изучает языки и готовится к ЕГЭ. Хочет после 11 класса приехать в Петербург и поступить на психолога.
12.08.2022
Добрый день!

В августе прошлого года Карину выписали, мы все вернулись домой. В январе мы приехали на плановое обследование в Санкт-Петербург, которое прошли у Конусовой Юлии Александровны. К сожалению, наши врачи заболели: Маргарита Борисовна, Эмилия Даниловна, Галина Георгиевна. Сдали анализы и обследования, по результатам все хорошо.

Карина скучает по школе, хочет учиться в школе с друзьями, а не дистанционно. По наставлению лечащего врача Эмилии Даниловны Карина думает о профессии медика. Сейчас рассматривает, кем ей стать: психологом, переводчиком или медиком. Пока Карина старается все совмещать и учит помимо английского языка испанский, а также биологию и химию. Надеемся, что в следующем году Карина сможет пойти в школу вместе со всеми.

Спасибо, что помните, что интересуетесь нами. Огромное спасибо за вашу помощь, и спасибо жертвователям, которые помогают, переводят средства на лечение детей.

09.02.2022
Уважаемые благотворители, врачи приняли решение закончить лечение Карины в связи с развившимися осложнениями. Собранные средства фонд направит на лечение других подопечных.

Из письма мамы Карины Нагиевой, Наиды: «Сегодня мы получили новость, что препарат Тиогуанин нам уже не нужен. От лица родных и близких мы благодарим всех, кто участвовал в сборе денег для нашей дочери. Мы просим фонд "Свет" закрыть сбор и все собранные деньги отдать другим подопечным. С уважением, мама Наида и папа Зухраб».

08.07.2021

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
114 940
630 000
114 940
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
20 150
284 920
20 150
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
523 550
1 348 600
523 550
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 223 166
4 492 450
1 223 166
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 816 933
4 400 000
1 816 933
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
930 669
1 100 000
930 669
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 494
1 372 270
228 494
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
190 134
789 516
190 134
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 149 350
4 470 000
4 149 350
из 4 470 000
Все подопечные