сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Катя Матрюхина
15 лет, Саркома Юинга
Хрупкая Катя внешне напоминает балерину – красивая осанка, грациозная походка, изящная длинная шея. Профессионально позируя фотографу, она не произносит ни слова – ответственная работа. Уже после съемки Катя обезоруживает всех: «Я хочу стать начальником. Пока не знаю, начальником чего, но точно буду руководить».
Хрупкая Катя внешне напоминает балерину – красивая осанка, грациозная походка, изящная длинная шея. Профессионально позируя фотографу, она не произносит ни слова – ответственная работа. Уже после съемки Катя обезоруживает всех: «Я хочу стать начальником. Пока не знаю, начальником чего, но точно буду руководить».
Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
«Пока командует только мной», – смеется мама Любовь. Поначалу эта хрупкая девочка производит впечатление маленького взрослого: серьезная, немногословная, уверенная. Только изредка упрямый взгляд Кати меняется на смешливую улыбку. Ей нравится менять наряды и показывать поделки, которые сама смастерила в больнице.
Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Несмотря на внешнюю утонченность, Катя предпочитает дружить с мальчишками, обожает математику, собирает конструкторы и пазлы. На вопрос о мечтах девочка гордо отвечает: «О чем мечтала, все уже сбылось».
Катя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
У Кати саркома Юинга позвонков в поясничном отделе. Все началось в августе 2019 года, когда у девочки вдруг разболелась нога. В небольшом городке в Архангельской области врачи один за другим прописывали девочке мази для суставов. А боли тем временем всё усиливались. Дождавшись своей очереди на МРТ, семья наконец-то получила диагноз – опухоль спинного мозга. Через три недели Катя с мамой уже были в Петербурге на операции по удалению образования. К сожалению, оно оказалось злокачественным.
Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
С тех пор прошло полгода. Катя прошла 6 курсов химиотерапии и потеряла 15 килограмм в весе. Сейчас ребенку нужна протонная лучевая терапия.
Екатерине необходимо проведение локальной лучевой терапии. Учитывая локализацию опухоли (поясничный отдел позвоночного столба) и возраст ребёнка, при проведении лучевой терапии имеется высокий риск поражения спинного мозга и развитие осложнений неврологического характера. Для того чтобы избежать подобных осложнений и не ухудшать качество жизни ребёнка, необходимо максимально щадящее отношение к окружающим тканям и точный фокус лучевой терапии. Это возможно только при поведении протонной лучевой терапии. Так как протоны, если сказать проще, не разлетаются, а четко фокусируются на нужной локализации и нужной глубине, в отличие от фотонов.
Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Протонная лучевая терапия для Кати обойдется в 1 800 000 рублей. Семье Матрюхиных такая сумма, к сожалению, не по силам. Чтобы вылечиться, Кате нужна наша поддержка.
Текст: Елена Ащепкова
Новости16
Оплата подарка на Новый год для Матрюхиной Кати.
10.12.2025
2 425 ₽
Здравствуйте. У Кати всё хорошо. Ходит в 6 класс общеобразовательной школы. Учится хорошо. Каталась на выходных на лыжах и на ватрушке. Всё потихоньку, всё хорошо.
24.02.2024
Добрый день. У нас с Катей всё хорошо. Вот 1.08 приехали в предложенный санаторий в Подмосковье "Русское поле" для реабилитации. Первый раз тут, и нам тут очень нравится. Множество процедур для Кати, бассейн каждый день, витаминные коктейли. Вечерами кинозал на большом экране. Всё здорово. Спасибо Вам за внимание.
05.08.2022
Добрый день.
У Кати всё хорошо. МРТ каждые три месяца делаем, кровь сдаем на анализ каждый месяц. Все анализы педиатр отправляет к детскому онкологу, в Архангельск. Катя этот год ещё на домашнем обучении, учится хорошо. По воскресеньям ходим с ней в бассейн. Потихоньку живём, занимаемся учёбой. Лето провели дома. Гуляли на детской площадке, на речку ходили.
11.02.2022
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
