сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Катя Раевская
14 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Болезнь появилась в Катиной жизни 21 января 2018 года. В этот день мама заплетала Кате косу и вдруг за ухом обнаружила небольшую шишку. Родители сразу же забили тревогу, повезли дочку в больницу, и через два часа анализы показали, что у Кати онкологическое заболевание — острый лимфобластный лейкоз. С тех пор Катя проходит лечение.
Кто хоть однажды видел Катю — не может её забыть. Девочку всегда и все помнят, очень часто люди привязываются к ней с первой встречи. Что-то притягательно-прекрасное есть в её мягком взгляде и открытой доброжелательности к миру.
Катя. Фото из семейного архива
Катя — сибирячка, живёт в городе Кемерово. В семье она — самая старшая дочка, а еще у неё есть три маленьких сестрёнки, самой младшей из которых всего два месяца.
«Дочь очень здорово справляется с малышами, — рассказывает мама Кати, Мария. — Может приготовить что-нибудь и накормить, присмотреть за младшими. Во дворе вся малышня тоже Катина, они к ней так и липнут! А ещё дочка очень самостоятельная. Бабушка, например, научила её чинить одежду, и она себе сама зашивает дырочки, пуговички приделывает».
Катя. Фото из семейного архива
По словам мамы, Катя — обыкновенный ребенок. Любит мультфильм «Холодное сердце», увлекается рисованием, катается на велике. В ней удивительно совсем другое — невероятная чуткость ко всем, отзывчивость и сострадание не по годам.
«Катя видит в больнице, что её „друзья по несчастью“ уходят, покидают этот мир. Она стала очень рано осознавать эту утрату, — с волнением говорит Мария. — Многие взрослые не задумываются о своем пути и оборачиваются только спустя какое-то время, смотрят, в чем был смысл их жизни. А Катя размышляет, что будет с ней дальше, уже сейчас. Она стойко воспринимает лечение. Когда кому-то из детей в больнице плохо, она обязательно подходит, жалеет, поддерживает. Ей словно легче взять на себя чужую боль, лишь бы человек не мучался».
Катя с сестрой Любой. Фото из семейного архива
Болезнь появилась в жизни девочки 21 января 2018 года. В этот день мама заплетала Кате косу и за ухом обнаружила небольшую шишку. Родители сразу же забили тревогу, повезли дочку в больницу. Через два часа анализы показали, что у Кати онкологическое заболевание — острый лимфобластный лейкоз. С тех пор Катя проходит лечение.
В этом году у малышки случился рецидив. Девочку направили в Санкт-Петербург, в НМИЦ им. Н. Н. Петрова для трансплантации костного мозга. Донором станет её сестричка Люба, которой семь лет.
Катя. Фото из семейного архива
Для проведения трансплантации необходимо, чтобы Катя была в полной ремиссии. Помочь достичь ее может препарат Атрианс.
Пациент с резистентным течением Т-острого лимфобластного лейкоза. Кате уже был проведен курс химиотерапии с препаратом Атрианс (Неларабин), и нам удалось достичь значимого снижения бластов, но, к сожалению, неполного. Для выхода в ремиссию и возможности проведения аллогенной трансплантации костного мозга необходимо провести еще один курс, чтобы Катя вошла в стойкую ремиссию. Оплата препарата в рамках ОМС невозможна, так как терапия Неларабином не предусмотрена тарифами (лекарство не входит в список ЖНВЛП). Необходима помощь фонда.
Катя. Фото из семейного архива.
Стоимость двух необходимых упаковок препарата — 145 200 рублей.
Сбор для Кати завершен! Спасибо всем, кто не остался равнодушным к просьбе помочь девочке. Все дальнейшие новости о лечении Кати мы будем публиковать на этой странице.
Текст: Надежда Завальная
Новости11
Здравствуйте. Дела у Катюши потихоньку. Самочувствие нормальное, периодически болеет ОРВИ. Посещает общеобразовательную школу. Дружит со сверстниками и с детьми по-младше. Увлекается оригами, рисует. Завели ещё одного домашнего питомца, рыжего котёнка для Катюши. Она за ним ухаживает, а он её радует. Ездили в оздоровительный санаторий «Танай» всей семьёй. Там Катюша научилась немного плавать, правда, пока в специальном жилете.
21.02.2024
Здравствуйте! Сейчас мы наверстываем всё упущенное. Общение со сверстниками, друзьями, одноклассниками, развитие ребёнка и осознание того, что Катя сама может уже быть на одном уровне со всеми. Она этим летом с радостью научилась кататься на подростковом велосипеде. Также бегает, прыгает, играет, и по ней не скажешь, что не так давно мы все боролись за её жизнь. Лишь очередные обследования ей всё-таки напоминают, через что она прошла.
15.08.2022
Здравствуйте!
В марте мы прилетали в Санкт-Петербург на очередное лечение и обследование. Кате делали доливку донорских клеток, взятых у её сестры. На данный момент наблюдаемся дома, принимаем лекарства и периодически сдаем все необходимые анализы. Результаты анализов отправляем лечащему врачу, на основании результатов врач либо корректирует лечение, либо мы наблюдаемся дальше без коррекции.
Катюшка занимается учебой на дому, ждёт, когда же ей можно будет посещать школу как всем здоровым ребятишкам.
20.04.2021
Оплата анализов в ООО "Ген-эксперт" для Раевской Кати.
15.01.2021
15 000 ₽
Помочь другим детям
9
сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
