Катя Жарова
17 лет, Остеосаркома
Болезнь у Кати проявилась этим летом. Близкие заметили хромоту и небольшое уплотнение под кожей. После обращения к медикам Кате поставили онкологический диагноз — остеогенная саркома. Чтобы сохранить ногу, необходим индивидуальный растущий эндопротез.

Пару лет назад Катя очень расстроилась, что после прочтения книг «Как стать волшебником» у неё не получилось превратиться в настоящую фею. Когда она была помладше, грезила о том, чтобы обладать чародейской силой. Магическое руководство Катя случайно увидела на книжной полке у крёстной, принесла домой и только спустя время призналась маме о своем большом разочаровании.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Катю так же увлекает всё, что находится за гранью реальности. Она с удовольствием читает цикл романов о «Котах-Воителях» и не перестаёт восхищаться способностями Леди Баг.

Есть в жизни Кати ещё одно увлечение — динозавры. О  них она, пожалуй, знает всё. Вместе с родителями она пересмотрела с десяток документальных фильмов о древних животных и собрала коллекцию игрушек, которыми сейчас развлекает младшего братика Кирюшу. Мама Марина рассказывает, что дети очень привязаны друг к другу и много времени проводят вместе.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Только и слышно дома: „Кака, кака!“. Это Кирюша так Катю называет. Постоянно вовлекает её во все свои игры, ну а Катя и не против», — с улыбкой рассказывает мама.

Катю она характеризует как очень общительную, но стеснительную девочку. Причем застенчивость появилась совсем недавно, когда Катя начала взрослеть. Но наравне с этим, когда дело касается справедливости или отстаивания собственных интересов, несмелость мгновенно улетучивается, и Катя всегда готова следовать своим принципам и идеям.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Катя очень подвижная, активная. С дошкольного возраста занималась художественной гимнастикой, посещала бассейн и изостудию. Потом Катя не на шутку увлеклась лёгкой атлетикой. Сейчас очень скучает по школе, по занятиям, по друзьям», — говорит Марина.

Болезнь у Кати проявилась этим летом. Она упала и ударилась ногой, которая впоследствии не переставала болеть. Чуть позже близкие заметили хромоту и небольшое уплотнение под кожей. После обращения к медикам Кате поставили онкологический диагноз — остеогенная саркома.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Катя перенесла первый блок химиотерапии. Медицинские процедуры её пока что пугают, но Катя знает, что ради выздоровления необходимо потерпеть. Она не зацикливается на проблеме и умеет вовремя отвлекаться.

Впереди у неё сложное лечение и замена пораженного сустава на современный растущий эндопротез. С его помощью Катя снова сможет заниматься спортом и вести привычный образ жизни.

Катя Жарова

Катя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У Екатерины остеосаркома. Это злокачественная опухоль кости, которую невозможно вылечить только с помощью химиотерапии. Опухоль необходимо радикально удалить вместе с пораженной частью кости. Сейчас существуют технологии, которые позволяют создать протез удаленной кости. Обычные варианты протезирования не подходят для ребенка, который продолжит расти после завершения лечения. Но есть растущие протезы, которые позволяют максимально сохранить функцию конечности: они изготавливаются индивидуально для каждого из пациентов. К сожалению, такой протез стоит очень дорого, его стоимость не покрывается федеральной квотой. Мы вынуждены обратиться в фонд за помощью.

И. В. Казанцев, лечащий врач

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Для оплаты эндопротеза необходимо 1 950 000 рублей.

Текст: Ксения Смолянко

50 780 зрителей Пятого канала откликнулись на призыв помочь Кате! Благодаря вашей помощи девочка сможет получить необходимое лечение. Дальнейшие новости о Кате мы будем публиковать на этой странице.

Новости7
Добрый день. Спасибо, что интересуетесь нами. У Кати всё хорошо. Ходит в школу, занимается рисованием, общается с друзьями, много читает. Проходит по плану все обследования и сдает анализы.
06.02.2024
Добрый день! У Кати всё хорошо, на каникулах отдыхала, набиралась сил к учебному году. Шестой класс закончила с двумя 4, остальные 5. Весь год училась в обычном режиме, ходила в школу, общалась с друзьями. В плановом режиме проходим обследования (КТ, рентген, УЗИ) и сдаём анализы.
05.09.2022
Добрый день!

У Кати всё хорошо. С сентября ходит в школу в обычном режиме, вернулась на занятия в студию рисовать. Проходим обследования по плану, сейчас ездим на раздвижку протеза. Катя выросла и возникла разновысотность ног. Дочка ещё хромает немного, разрешён только бассейн.

11.02.2022
Добрый день!

Лечение у нас закончилось в мае. В июне были в реабилитационном центре "Русское поле" в Московской области. Сейчас отдыхаем и набираемся сил, в августе снова поедем в "Русское поле". Тяжёлый этап был после операции (эндопротезирования). Когда надо было заново начинать тренировать ногу, научиться управлять ею. Всё это было со слезами, страхом, истериками. Но постепенно пережили и это.

Сейчас дочка на позитиве, самочувствие и настроение хорошее. Ходит без палочки, немножко хромает, стараемся и это исправить. Катюша ждёт учебного года, очень хочет вернуться в школу, к друзьям.

Спасибо вам большое!!! Мы вам очень благодарны за помощь и поддержку! Ваша деятельность очень важная и нужная таким деткам. Помощь, которую вы оказываете неоценима!!!

25.06.2021
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные