Катя Жарова
17 лет, Остеосаркома
Болезнь у Кати проявилась этим летом. Близкие заметили хромоту и небольшое уплотнение под кожей. После обращения к медикам Кате поставили онкологический диагноз — остеогенная саркома. Чтобы сохранить ногу, необходим индивидуальный растущий эндопротез.

Пару лет назад Катя очень расстроилась, что после прочтения книг «Как стать волшебником» у неё не получилось превратиться в настоящую фею. Когда она была помладше, грезила о том, чтобы обладать чародейской силой. Магическое руководство Катя случайно увидела на книжной полке у крёстной, принесла домой и только спустя время призналась маме о своем большом разочаровании.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Катю так же увлекает всё, что находится за гранью реальности. Она с удовольствием читает цикл романов о «Котах-Воителях» и не перестаёт восхищаться способностями Леди Баг.

Есть в жизни Кати ещё одно увлечение — динозавры. О  них она, пожалуй, знает всё. Вместе с родителями она пересмотрела с десяток документальных фильмов о древних животных и собрала коллекцию игрушек, которыми сейчас развлекает младшего братика Кирюшу. Мама Марина рассказывает, что дети очень привязаны друг к другу и много времени проводят вместе.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Только и слышно дома: „Кака, кака!“. Это Кирюша так Катю называет. Постоянно вовлекает её во все свои игры, ну а Катя и не против», — с улыбкой рассказывает мама.

Катю она характеризует как очень общительную, но стеснительную девочку. Причем застенчивость появилась совсем недавно, когда Катя начала взрослеть. Но наравне с этим, когда дело касается справедливости или отстаивания собственных интересов, несмелость мгновенно улетучивается, и Катя всегда готова следовать своим принципам и идеям.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Катя очень подвижная, активная. С дошкольного возраста занималась художественной гимнастикой, посещала бассейн и изостудию. Потом Катя не на шутку увлеклась лёгкой атлетикой. Сейчас очень скучает по школе, по занятиям, по друзьям», — говорит Марина.

Болезнь у Кати проявилась этим летом. Она упала и ударилась ногой, которая впоследствии не переставала болеть. Чуть позже близкие заметили хромоту и небольшое уплотнение под кожей. После обращения к медикам Кате поставили онкологический диагноз — остеогенная саркома.

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Катя перенесла первый блок химиотерапии. Медицинские процедуры её пока что пугают, но Катя знает, что ради выздоровления необходимо потерпеть. Она не зацикливается на проблеме и умеет вовремя отвлекаться.

Впереди у неё сложное лечение и замена пораженного сустава на современный растущий эндопротез. С его помощью Катя снова сможет заниматься спортом и вести привычный образ жизни.

Катя Жарова

Катя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У Екатерины остеосаркома. Это злокачественная опухоль кости, которую невозможно вылечить только с помощью химиотерапии. Опухоль необходимо радикально удалить вместе с пораженной частью кости. Сейчас существуют технологии, которые позволяют создать протез удаленной кости. Обычные варианты протезирования не подходят для ребенка, который продолжит расти после завершения лечения. Но есть растущие протезы, которые позволяют максимально сохранить функцию конечности: они изготавливаются индивидуально для каждого из пациентов. К сожалению, такой протез стоит очень дорого, его стоимость не покрывается федеральной квотой. Мы вынуждены обратиться в фонд за помощью.

И. В. Казанцев, лечащий врач

Катя Жарова

Катя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Для оплаты эндопротеза необходимо 1 950 000 рублей.

Текст: Ксения Смолянко

50 780 зрителей Пятого канала откликнулись на призыв помочь Кате! Благодаря вашей помощи девочка сможет получить необходимое лечение. Дальнейшие новости о Кате мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Добрый день. Спасибо, что интересуетесь нами. У Кати всё хорошо. Ходит в школу, занимается рисованием, общается с друзьями, много читает. Проходит по плану все обследования и сдает анализы.
06.02.2024
Добрый день! У Кати всё хорошо, на каникулах отдыхала, набиралась сил к учебному году. Шестой класс закончила с двумя 4, остальные 5. Весь год училась в обычном режиме, ходила в школу, общалась с друзьями. В плановом режиме проходим обследования (КТ, рентген, УЗИ) и сдаём анализы.
05.09.2022
Добрый день!

У Кати всё хорошо. С сентября ходит в школу в обычном режиме, вернулась на занятия в студию рисовать. Проходим обследования по плану, сейчас ездим на раздвижку протеза. Катя выросла и возникла разновысотность ног. Дочка ещё хромает немного, разрешён только бассейн.

11.02.2022
Добрый день!

Лечение у нас закончилось в мае. В июне были в реабилитационном центре "Русское поле" в Московской области. Сейчас отдыхаем и набираемся сил, в августе снова поедем в "Русское поле". Тяжёлый этап был после операции (эндопротезирования). Когда надо было заново начинать тренировать ногу, научиться управлять ею. Всё это было со слезами, страхом, истериками. Но постепенно пережили и это.

Сейчас дочка на позитиве, самочувствие и настроение хорошее. Ходит без палочки, немножко хромает, стараемся и это исправить. Катюша ждёт учебного года, очень хочет вернуться в школу, к друзьям.

Спасибо вам большое!!! Мы вам очень благодарны за помощь и поддержку! Ваша деятельность очень важная и нужная таким деткам. Помощь, которую вы оказываете неоценима!!!

25.06.2021

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные