Когда во время лечения у Киры появляется возможность хотя бы на день приехать домой, она не упускает возможности провести это время со своим старшим братом Максимом. Звонкий детский смех наполняет каждый угол дома, пока Максим и Кира, дурачась, устраивают сражение, вооружившись надувным мечом и трезубцем. Несмотря на подвижные игры, Максим всегда внимательно относится к сестре — помогает передвигаться по дому и охраняет её, например, от столкновения с разными мебельными углами. Из-за низких показателей анализов удар для Киры — это буквально вопрос жизни.

Кира  Лосева

Кира с мамой. Фото: Татьяна Зубкова для свет.дети

Не расстаётся Кира с Максимом, даже когда уезжает на лечение — часто интересуется, как дела у брата, и рассказывает ему о буднях в больничной палате. Связь держат по телефону.

Чтобы дать отпор болезни, Кира прошла шесть блоков химиотерапии, перенесла операцию по удалению опухоли и процедуру афереза, благодаря которой можно получить отдельные компоненты костного мозга, необходимые для использования во время дальнейшей терапии. Для прохождения процедуры Кира вместе с мамой приезжала в Санкт-Петербург. Это было первое в её жизни большое путешествие из родного Новороссийска.

Кира  Лосева

Кира. Фото: Татьяна Зубкова для свет.дети

— Между забором крови Кира даже смогла собраться с силами и прогуляться по Эрмитажу, — рассказывает Алина, мама Киры. — Хоть сначала ей и не очень хотелось туда идти, к концу первой комнаты возникало желание увидеть ещё. Ей нравилось рассматривать экспонаты и находиться в таком красивом месте.

Алина вспоминает, что в самом начале лечения у Киры был такой объём опухоли, что даже никто не брался оценить её размер. Сейчас опухоль по-прежнему есть, но намного меньше, а врачи говорят о значительном прогрессе с момента поступления в больницу.

Кира  Лосева

Кира. Фото: Татьяна Зубкова для свет.дети

Впереди Кире предстоит пройти операцию по удалению образования, а также перенести аутологичную трансплантацию стволовых клеток. Это вид лечения, при котором пациенту вводят его собственные гемопоэтические стволовые клетки, заранее взятые у него в ходе терапии. Их хранят в замороженном виде до момента трансплантации. По словам лечащего врача, данный этап борьбы с болезнью позволит сделать так, чтобы в будущем она не вернулась.

Однако на данный момент провести аутологичную трансплантацию за счёт средств госбюджета нет возможности. Её стоимость почти два миллиона рублей — огромная для семьи Киры сумма. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Кира  Лосева

Кира с мамой. Фото: Татьяна Зубкова для свет.дети

Для пациентов с нейробластомой группы высокого риска критически важно «закрепить» достигнутый на первых этапах лечения эффект с помощью высокодозной терапии и трансплантации собственных кроветворных клеток. Целый ряд исследований показывает, что все этапы лечения должны быть завершены своевременно, иначе общая эффективность терапии упадёт. Вовремя выполненная трансплантация значительно повысит шансы на то, что рецидив заболевания не случится. Её проведение назначено на конец декабря-начало января — период, когда квоты на сложные методы лечения, выделенные на 2024 год, уже, к сожалению, закончились, а распределение квот на 2025 год ещё не завершено. Поэтому Кире нужна помощь благотворителей.

И. В. Казанцев, лечащий врач

Мы собираем 1 900 000 рублей на оплату проведения аутологичной трансплантации стволовых клеток для Киры. Поддержите её.

Текст: Валерия Кишенько

Новости6

Оплата подарка на Новый год для Лосевой Киры.
12.12.2025
2 448 ₽
Оплата медицинских услуг ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова для Лосевой Киры.
03.04.2025
378 033 ₽
Оплата такси для Лосевой Киры и сопровождающего.
08.03.2025
447 ₽
Здравствуйте. У Киры всё по плану. Сегодня врач сообщила, если все будет хорошо, то к 7 марта выпишет на дневной стационар. Четыре дня у Киры была высокая температура. Сейчас в норме. Постепенно начинаем вводить питание. До этого было внутривенное введение. Кира сильно ослабла.
03.03.2025

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
107 412 ₽
1 326 720 ₽
107 412
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
238 230 ₽
1 490 000 ₽
238 230
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
765 254 ₽
1 742 580 ₽
765 254
из 1 742 580 ₽
Все подопечные