Мы приняли решение остановить сбор средств. По словам лечащего врача, трансплантацию костного мозга для Киры смогут провести за счёт квоты. Вместе нам удалось собрать 7 850 рублей. Эти средства мы сможем потратить для оказания дальнейшей помощи Кире. Спасибо за вашу поддержку!

«Я не болею. У меня ничего не болит. Я вообще скоро выздоровею и поеду домой!»

Решительному настрою 11-летней Киры из ЯНАО может позавидовать любой взрослый. Настырность у Киры с рождения: мама вспоминает, как в девять месяцев она увидела, что старшая сестра уже ходит, и, не желая отставать, тоже сделала первые шаги.

Кира Мануйкина

Кира. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Всё, что Кира делает, она делает с увлечением и упорством. В больнице плетёт фенечки из мулине, шьёт игрушки из фетра — так в палате появились капибара и привидение. И даже уговорила маму освоить бисероплетение. В Школу искусств Киру приняли сразу в третий класс хореографического отделения, минуя два первых. Сначала поставили на задний ряд, чтобы привыкла и подтянулась. Но уже через два месяца она стояла в первой линии, среди лучших. Даже сейчас, находясь в больнице, она иногда вспоминает движения, а на вопрос, что сделает первым делом после выписки, шутит: «Зачем домой, можно сразу в танцевальный класс!» Несколько месяцев назад Кира решила, что когда вырастет, станет стоматологом: «Наверное, потому что мечтаю о брекетах», — смеётся она.

Кира Мануйкина

Кира с мамой. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Летом Кира перенесла энтеровирусную инфекцию, после которой появилась слабость и снижение веса. В конце августа было замечено объёмное образование на правом бедре, и Киру госпитализировали для удаления поражённых тканей. 17 сентября 2025 года её направили в Национальный медицинский центр им. В. А. Алмазова для дообследования. Через два дня после биопсии костного мозга диагноз подтвердился — острый миелоидный лейкоз.

Кира Мануйкина

Кира. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Полтора месяца назад благотворители поддержали Киру и помогли оплатить для неё проведение типирования. Благодаря исследованию удалось найти донора для Киры, подтвердить совместимость клеток и начать подготовку к трансплантации костного мозга (ТКМ). Донором станет мама Татьяна.

Кира Мануйкина

Кира. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Сейчас мы вновь обращаемся к вам за помощью. Квоты, которые ежегодно государство выделяет на высокотехнологичную медицинскую помощь, к концу 2025 года закончились. К такой помощи относится и ТКМ. А значит, провести её за счёт госбюджета в случае Киры не получится.

У Киры рефрактерный острый миелоидный лейкоз. Это значит, что с болезнью не справиться при помощи проведения стандартной химиотерапии. Только аллогенная трансплантация костного мозга поможет Кире добиться стойкой ремиссии заболевания. Провести её необходимо в кратчайшие сроки. Однако, к сожалению, в настоящий момент квоты, выделенные на 2025 год, на проведение трансплантации закончились, а в рамках ОМС это сделать невозможно.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Мы собираем 1 311 383 рубля на оплату проведения трансплантации костного мозга для Киры. Поддержите её.

Текст: Марина Кузьмик

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Киру! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата продуктов питания для Мануйкиной Киры.
19.02.2026
4 993 ₽
Оплата продуктов питания для Мануйкиной Киры.
28.01.2026
5 101 ₽
Оплата медицинских услуг в ФГБУ "НМИЦ им. В.А.Алмазова" для Мануйкиной Киры.
12.01.2026
37 000 ₽
Мы приняли решение остановить сбор средств. По словам лечащего врача, трансплантацию костного мозга для Киры смогут провести за счёт квоты. Вместе нам удалось собрать 7 850 рублей. Эти средства мы сможем потратить для оказания дальнейшей помощи Кире. Спасибо за вашу поддержку!
16.12.2025

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
15 665 ₽
1 862 580 ₽
15 665
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
46 356 ₽
2 207 630 ₽
46 356
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
95 611 ₽
163 815 ₽
95 611
из 163 815 ₽
Все подопечные