Кира Мануйкина
12 лет, Острый миелоидный лейкоз
У Киры рефрактерный острый миелоидный лейкоз. Это значит, что только аллогенная трансплантация костного мозга поможет справиться с болезнью. Однако квоты на проведение ТКМ закончились, а помощь Кире нужна как можно скорее. Мы собираем 1 311 383 рубля на трансплантацию костного мозга для Киры.

Мы приняли решение остановить сбор средств. По словам лечащего врача, трансплантацию костного мозга для Киры смогут провести за счёт квоты. Вместе нам удалось собрать 7 850 рублей. Эти средства мы сможем потратить для оказания дальнейшей помощи Кире. Спасибо за вашу поддержку!

«Я не болею. У меня ничего не болит. Я вообще скоро выздоровею и поеду домой!»

Решительному настрою 11-летней Киры из ЯНАО может позавидовать любой взрослый. Настырность у Киры с рождения: мама вспоминает, как в девять месяцев она увидела, что старшая сестра уже ходит, и, не желая отставать, тоже сделала первые шаги.

Кира Мануйкина

Кира. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Всё, что Кира делает, она делает с увлечением и упорством. В больнице плетёт фенечки из мулине, шьёт игрушки из фетра — так в палате появились капибара и привидение. И даже уговорила маму освоить бисероплетение. В Школу искусств Киру приняли сразу в третий класс хореографического отделения, минуя два первых. Сначала поставили на задний ряд, чтобы привыкла и подтянулась. Но уже через два месяца она стояла в первой линии, среди лучших. Даже сейчас, находясь в больнице, она иногда вспоминает движения, а на вопрос, что сделает первым делом после выписки, шутит: «Зачем домой, можно сразу в танцевальный класс!» Несколько месяцев назад Кира решила, что когда вырастет, станет стоматологом: «Наверное, потому что мечтаю о брекетах», — смеётся она.

Кира Мануйкина

Кира с мамой. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Летом Кира перенесла энтеровирусную инфекцию, после которой появилась слабость и снижение веса. В конце августа было замечено объёмное образование на правом бедре, и Киру госпитализировали для удаления поражённых тканей. 17 сентября 2025 года её направили в Национальный медицинский центр им. В. А. Алмазова для дообследования. Через два дня после биопсии костного мозга диагноз подтвердился — острый миелоидный лейкоз.

Кира Мануйкина

Кира. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Полтора месяца назад благотворители поддержали Киру и помогли оплатить для неё проведение типирования. Благодаря исследованию удалось найти донора для Киры, подтвердить совместимость клеток и начать подготовку к трансплантации костного мозга (ТКМ). Донором станет мама Татьяна.

Кира Мануйкина

Кира. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Сейчас мы вновь обращаемся к вам за помощью. Квоты, которые ежегодно государство выделяет на высокотехнологичную медицинскую помощь, к концу 2025 года закончились. К такой помощи относится и ТКМ. А значит, провести её за счёт госбюджета в случае Киры не получится.

У Киры рефрактерный острый миелоидный лейкоз. Это значит, что с болезнью не справиться при помощи проведения стандартной химиотерапии. Только аллогенная трансплантация костного мозга поможет Кире добиться стойкой ремиссии заболевания. Провести её необходимо в кратчайшие сроки. Однако, к сожалению, в настоящий момент квоты, выделенные на 2025 год, на проведение трансплантации закончились, а в рамках ОМС это сделать невозможно.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Мы собираем 1 311 383 рубля на оплату проведения трансплантации костного мозга для Киры. Поддержите её.

Текст: Марина Кузьмик

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Киру! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата продуктов питания для Мануйкиной Киры.
19.02.2026
4 993
Оплата продуктов питания для Мануйкиной Киры.
28.01.2026
5 101
Оплата медицинских услуг в ФГБУ "НМИЦ им. В.А.Алмазова" для Мануйкиной Киры.
12.01.2026
37 000
Мы приняли решение остановить сбор средств. По словам лечащего врача, трансплантацию костного мозга для Киры смогут провести за счёт квоты. Вместе нам удалось собрать 7 850 рублей. Эти средства мы сможем потратить для оказания дальнейшей помощи Кире. Спасибо за вашу поддержку!
16.12.2025

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Помочь Руслану сделать шаг к выздоровлению может иммунотерапия препаратом Биспонса и ваша поддержка.
Руслан Болелин
23 250
2 748 136
23 250
из 2 748 136
сбор идёт

Юлия Корнаухова

13 лет, диффузная срединная глиома
Две страны, больше трёх лет борьбы с болезнью. Дать шанс на выздоровление может терапия экспериментальным препаратом.
Юлия Корнаухова
16 993
245 458
16 993
из 245 458
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
96 050
4 517 970
96 050
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
904 916
4 400 000
904 916
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
618 606
1 100 000
618 606
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
129 725
1 372 270
129 725
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
166 329
789 516
166 329
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
1 069 290
4 470 000
1 069 290
из 4 470 000
Все подопечные