Кирилл Канаев
10 лет, опухоль головного мозга
Маленький Кирюша знает, как правильно поддержать маму, когда у нее в очередной раз начинают опускаться руки. В такие непростые моменты малыш тихонько подходит и, глядя в родные глаза, совершенно по-взрослому говорит: «Мама, не переживай!». Эти простые три слова, звучащие из уст трехлетнего ребенка, волшебным образом воздействуют на психоэмоциональное состояние мамы.

Маленький Кирюша знает, как правильно поддержать маму, когда у нее в очередной раз начинают опускаться руки. В такие непростые моменты малыш тихонько подходит и, глядя в родные глаза, совершенно по-взрослому говорит: «Мама, не переживай!». Эти простые три слова, звучащие из уст трехлетнего ребенка, волшебным образом воздействуют на психоэмоциональное состояние мамы, они окрыляют ее и придают необходимых моральных и физических сил. Так сложилось, что упорства и терпения этой семье надо немало, ведь у Кирюши тяжелый диагноз.

Кирилл Канаев

Кирюша с мамой на прогулке. Фото из семейного архива

В начале 2018 года у мальчика обнаружили злокачественную опухоль в головном мозге. Первые симптомы болезни проявили себя еще в ноябре 2017 года: у Кирюши заметно снизилась активность, он стал более вялым и капризным, нарушился сон, и появились периодические приступы рвоты. Безусловно, родители Кирюши обратили внимание на эти признаки, но они и предположить не могли, что их сын серьезно болен. Между тем мальчику с каждым днем становилось все хуже.

Финальной точкой в смятении и недоумении родителей была ситуация, когда Кирюша совершенно не отреагировал на новогодние подарки. И тогда мама мальчика отчетливо поняла, что с сыном что-то не так, и незамедлительно вызвала скорую медицинскую помощь. По результатам осмотра Кирилла госпитализировали в областную клиническую больницу, где на основе проведенных исследований и был установлен тяжелый диагноз. Операция по удалению опухоли прошла в Москве на базе НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Для дальнейшего лечения Кирюшу направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. В. А. Алмазова, где провели шунтирование и курс полихимиотерапии с последующей аутологичной трансплантацией костного мозга. Восстановившись после перенесенной ТКМ, мальчик прошел курс протонной лучевой терапии в центре имени Березина Сергея.

Во время лечения Кирюшу всегда поддерживали близкие и родные люди, а еще у мальчика в этот период появился один особенно преданный плюшевый друг — бегемотик Боня, без которого он и сегодня никогда не ложится спать. Сейчас Кирюша находится дома, с семьей и своими любимыми питомцами — котом по кличке Персик и собакой Клепой. Все они очень дружны и всегда с нетерпением ждут того момента, когда маму с Кирюшей в очередной раз отпустят домой из больницы.

Кирилл Канаев

Кирюша с братом. Фото из семейного архива

Разумеется, больше всех Кирюшу ждет братик Егор. Несмотря на существенную разницу в возрасте, братья с невероятным удовольствием проводят время друг с другом: они играют вместе на планшете, рисуют, гоняют на аккумуляторном мотоцикле и смотрят любимые мультфильмы. И, конечно, они очень тоскуют и скучают, когда им приходится расставаться, даже ненадолго. А такие моменты иногда наступают, поскольку Кирюша должен периодически проходить плановые обследования в Санкт-Петербурге. Но очень хочется верить в то, что с течением времени причин для вынужденного расставания в этой дружной семье будет становиться все меньше и меньше. А когда-нибудь эта необходимость и вовсе исчезнет.

Кирилл Канаев

Кирилл. Фото из семейного архива

Но на сегодняшний день временной разлуки пока не избежать. Кирюше необходимо пройти очередное обследование, в связи с чем семья мальчика обратилась в фонд за помощью в приобретении авиабилетов и предоставлении жилья.

Новости8
Здравствуйте! Кирюша в ремиссии! Он у нас очень активный, с каждым годом становится всё любопытнее и любопытнее. Сейчас проходим очередные обследования — магнитно-резонансная томография с наркозом разрешена раз в полгода. У нас уже было три таких. В октябре месяце едем в реабилитационный центр, восстанавливаться!
24.08.2022
Оплата авиабилетов для Канаева Кирилла и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург и обратно.
02.08.2021
8 304
Здравствуйте!

Как приятно понимать что вы дорожите каждым ребёнком! Наш Кирюша ведёт менее активный образ жизни, гуляет на улице, играет с игрушками и сидит в планшете. Мы заново научились самостоятельно ходить, кушать и ложится спать! На лечение в центр им. В.А. Алмазова мы так и не попали, проходили плановое МРТ и выяснилось, что надо экстренно делать операцию. Ребёнка транспортировать врачи запретили, нас на скорой забрали в детскую нейрохирургию г. Уфы и прооперировали сразу. Операция прошла в 2 этапа, все сложилось хорошо! Потом нас выписали домой со следующими рекомендациями - через месяц нужно сделать КТ головного мозга, и получить консультации у невролога, онколога и эпилептолога! В данный момент все у нас замечательно, мы каждые 3 месяца делаем МРТ головного мозга и всего позвоночника. Это необходимо для того, чтобы знать что мы в ремиссии!

По поводу нашего лечения я не могу сказать, что было где-то легко, все моменты для меня и для Кирюши были крайне тяжелыми, поскольку эта борьба - борьба со злостным недугом, где мы намерены обязательно победить!!! Позитивные моменты были тогда, когда после каждой процедуры и лечения сын просто улыбался, а если сынок улыбается, улыбаюсь и я. Все врачи, которые принимают участие в лечении моего сына - доктора от Бога, а особенно те врачи, которые сделали так, что мой ребёнок сейчас находится в ремиссии!!! Это моя семья! Благодарю господа Бога за то, что на нашем нелегком жизненном пути попалась замечательная заведующая отделением онкогематологии центра им. В.А. Алмазова, где мы проходили химию - Диникина Юлия Валерьевна. Это наша вторая мама! Ведь она такая чуткая, нежная и по сей день даёт рекомендации!

Конечно, изменилось мое отношение к благотворительности, ведь если бы не вы, и не те люди, у которых доброе сердце, и которые помогают деткам и их родителям, разве у нас был бы пройден путь без вашей помощи? Огромное спасибо ещё раз, что вы предоставляете возможность лечиться дальше!

Кирюша начал рассказывать стихотворения, петь песни и танцевать, приходя в кабинет к врачу, ребёнок всегда сам здоровается и называет своё имя и отчество, показывает на пальчиках сколько ему лет! И этот ребенок не просто ребёнок, я бы его назвала солнечным ребёнком, солнышко в доме, он всегда улыбается и до сих пор любит своего бегемотика Буню. И для своих 4-х лет он очень умный, способный, нежный! И мы все очень любим это солнышко!

25.12.2020
Хочу сказать огромное спасибо, что не забываете, это очень ценно для нашей семьи!!! Наш Кирюша чувствует себя прекрасно после перенесённого лечения! Мы каждые 3 месяца обследуемся, делаем МРТ головы и всего позвоночника. Месяц назад выявили скопление жидкости в головном мозге, требуется небольшая операция по удалению гигром, но пока нас это не беспокоит и операцию назначат планово в нейрохирургии в центре им. В.А. Алмазова.

Я подала часть документов на открытие квоты, но в связи с тяжёлой обстановкой в стране по поводу коронавируса, нам пока ничего еще не ответили. Мы надеемся, что пока идет карантин, нас не затронет оперативность лечения, так что мы держим кулачки, и верим, что Кирюше операцию сделают планово!!! А пока живём и радуемся, что мы в ремиссии. Еще раз хочу сказать огромное спасибо, вы очень многое делаете для своих подопечных, дай Бог вам здоровья!!!

21.04.2020
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные