Маленький Кирюша знает, как правильно поддержать маму, когда у нее в очередной раз начинают опускаться руки. В такие непростые моменты малыш тихонько подходит и, глядя в родные глаза, совершенно по-взрослому говорит: «Мама, не переживай!». Эти простые три слова, звучащие из уст трехлетнего ребенка, волшебным образом воздействуют на психоэмоциональное состояние мамы, они окрыляют ее и придают необходимых моральных и физических сил. Так сложилось, что упорства и терпения этой семье надо немало, ведь у Кирюши тяжелый диагноз.

Кирилл Канаев

Кирюша с мамой на прогулке. Фото из семейного архива

В начале 2018 года у мальчика обнаружили злокачественную опухоль в головном мозге. Первые симптомы болезни проявили себя еще в ноябре 2017 года: у Кирюши заметно снизилась активность, он стал более вялым и капризным, нарушился сон, и появились периодические приступы рвоты. Безусловно, родители Кирюши обратили внимание на эти признаки, но они и предположить не могли, что их сын серьезно болен. Между тем мальчику с каждым днем становилось все хуже.

Финальной точкой в смятении и недоумении родителей была ситуация, когда Кирюша совершенно не отреагировал на новогодние подарки. И тогда мама мальчика отчетливо поняла, что с сыном что-то не так, и незамедлительно вызвала скорую медицинскую помощь. По результатам осмотра Кирилла госпитализировали в областную клиническую больницу, где на основе проведенных исследований и был установлен тяжелый диагноз. Операция по удалению опухоли прошла в Москве на базе НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Для дальнейшего лечения Кирюшу направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. В. А. Алмазова, где провели шунтирование и курс полихимиотерапии с последующей аутологичной трансплантацией костного мозга. Восстановившись после перенесенной ТКМ, мальчик прошел курс протонной лучевой терапии в центре имени Березина Сергея.

Во время лечения Кирюшу всегда поддерживали близкие и родные люди, а еще у мальчика в этот период появился один особенно преданный плюшевый друг — бегемотик Боня, без которого он и сегодня никогда не ложится спать. Сейчас Кирюша находится дома, с семьей и своими любимыми питомцами — котом по кличке Персик и собакой Клепой. Все они очень дружны и всегда с нетерпением ждут того момента, когда маму с Кирюшей в очередной раз отпустят домой из больницы.

Кирилл Канаев

Кирюша с братом. Фото из семейного архива

Разумеется, больше всех Кирюшу ждет братик Егор. Несмотря на существенную разницу в возрасте, братья с невероятным удовольствием проводят время друг с другом: они играют вместе на планшете, рисуют, гоняют на аккумуляторном мотоцикле и смотрят любимые мультфильмы. И, конечно, они очень тоскуют и скучают, когда им приходится расставаться, даже ненадолго. А такие моменты иногда наступают, поскольку Кирюша должен периодически проходить плановые обследования в Санкт-Петербурге. Но очень хочется верить в то, что с течением времени причин для вынужденного расставания в этой дружной семье будет становиться все меньше и меньше. А когда-нибудь эта необходимость и вовсе исчезнет.

Кирилл Канаев

Кирилл. Фото из семейного архива

Но на сегодняшний день временной разлуки пока не избежать. Кирюше необходимо пройти очередное обследование, в связи с чем семья мальчика обратилась в фонд за помощью в приобретении авиабилетов и предоставлении жилья.

Новости8

Здравствуйте! Кирюша в ремиссии! Он у нас очень активный, с каждым годом становится всё любопытнее и любопытнее. Сейчас проходим очередные обследования — магнитно-резонансная томография с наркозом разрешена раз в полгода. У нас уже было три таких. В октябре месяце едем в реабилитационный центр, восстанавливаться!
24.08.2022
Оплата авиабилетов для Канаева Кирилла и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург и обратно.
02.08.2021
8 304
Здравствуйте!

Как приятно понимать что вы дорожите каждым ребёнком! Наш Кирюша ведёт менее активный образ жизни, гуляет на улице, играет с игрушками и сидит в планшете. Мы заново научились самостоятельно ходить, кушать и ложится спать! На лечение в центр им. В.А. Алмазова мы так и не попали, проходили плановое МРТ и выяснилось, что надо экстренно делать операцию. Ребёнка транспортировать врачи запретили, нас на скорой забрали в детскую нейрохирургию г. Уфы и прооперировали сразу. Операция прошла в 2 этапа, все сложилось хорошо! Потом нас выписали домой со следующими рекомендациями - через месяц нужно сделать КТ головного мозга, и получить консультации у невролога, онколога и эпилептолога! В данный момент все у нас замечательно, мы каждые 3 месяца делаем МРТ головного мозга и всего позвоночника. Это необходимо для того, чтобы знать что мы в ремиссии!

По поводу нашего лечения я не могу сказать, что было где-то легко, все моменты для меня и для Кирюши были крайне тяжелыми, поскольку эта борьба - борьба со злостным недугом, где мы намерены обязательно победить!!! Позитивные моменты были тогда, когда после каждой процедуры и лечения сын просто улыбался, а если сынок улыбается, улыбаюсь и я. Все врачи, которые принимают участие в лечении моего сына - доктора от Бога, а особенно те врачи, которые сделали так, что мой ребёнок сейчас находится в ремиссии!!! Это моя семья! Благодарю господа Бога за то, что на нашем нелегком жизненном пути попалась замечательная заведующая отделением онкогематологии центра им. В.А. Алмазова, где мы проходили химию - Диникина Юлия Валерьевна. Это наша вторая мама! Ведь она такая чуткая, нежная и по сей день даёт рекомендации!

Конечно, изменилось мое отношение к благотворительности, ведь если бы не вы, и не те люди, у которых доброе сердце, и которые помогают деткам и их родителям, разве у нас был бы пройден путь без вашей помощи? Огромное спасибо ещё раз, что вы предоставляете возможность лечиться дальше!

Кирюша начал рассказывать стихотворения, петь песни и танцевать, приходя в кабинет к врачу, ребёнок всегда сам здоровается и называет своё имя и отчество, показывает на пальчиках сколько ему лет! И этот ребенок не просто ребёнок, я бы его назвала солнечным ребёнком, солнышко в доме, он всегда улыбается и до сих пор любит своего бегемотика Буню. И для своих 4-х лет он очень умный, способный, нежный! И мы все очень любим это солнышко!

25.12.2020
Хочу сказать огромное спасибо, что не забываете, это очень ценно для нашей семьи!!! Наш Кирюша чувствует себя прекрасно после перенесённого лечения! Мы каждые 3 месяца обследуемся, делаем МРТ головы и всего позвоночника. Месяц назад выявили скопление жидкости в головном мозге, требуется небольшая операция по удалению гигром, но пока нас это не беспокоит и операцию назначат планово в нейрохирургии в центре им. В.А. Алмазова.

Я подала часть документов на открытие квоты, но в связи с тяжёлой обстановкой в стране по поводу коронавируса, нам пока ничего еще не ответили. Мы надеемся, что пока идет карантин, нас не затронет оперативность лечения, так что мы держим кулачки, и верим, что Кирюше операцию сделают планово!!! А пока живём и радуемся, что мы в ремиссии. Еще раз хочу сказать огромное спасибо, вы очень многое делаете для своих подопечных, дай Бог вам здоровья!!!

21.04.2020

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные