Кирилл Сермус
14 лет, Т-лимфобластная лимфома
Футбол — настоящая страсть Кирилла. Он с детства занимается спортом. Правда, пока мяч пришлось отложить в сторону. Два года назад мальчик заболел. Чтобы поправиться, ему нужна трансплантация костного мозга. Но сначала необходимо найти подходящего донора при помощи HLA-типирования. Стоимость исследования — 130 200 рублей.

Для десятилетнего Кирилла фраза «движение — жизнь» — не просто слова. Он дружит со спортом с раннего детства. Роликовые коньки, велосипед, настольный теннис. В списке личных побед множество медалей по самбо. Пальцев на обеих руках не хватит, чтобы сосчитать все награды.

Кирилл Сермус

Кирилл. Фото: Дарья Волошина для свет.дети

«Я сначала просто стал возить его на секции два-три раза в неделю. У Кирилла стало хорошо получаться. Соревнования по самбо, первые, вторые места. Тренера его хвалили, пророчили большое будущее. Радует, что при сильном спортивном характере Кирилл не потерял своей внутренней доброты. Он у нас и мухи не обидит», — рассказывает Михаил, папа мальчика.

Настоящая страсть Кирилла — футбол. Среди многообразия медалей есть одна самая заветная, которой мальчик дорожит сильнее остальных. Это первая серьёзная награда в его большой футбольной карьере, к которой он так стремится. На вопрос о самом счастливом воспоминании юный спортсмен тут же отвечает: «Как гоняли мяч с друзьями с утра до вечера».

«Кирилл буквально горит футболом, постоянно носит форму, с мячом не расстаётся. Его любимые футболисты — Лионель Месси и Криштиану Роналду. А как-то раз мы даже ездили на фанатскую встречу с Сергеем Семаком, главным тренером “Зенита”. Счастью тогда не было предела. Кирилл до сих пор хранит подписанную Семаком форму», — рассказывает Михаил.

Кирилл Сермус

Кирилл. Фото: Дарья Волошина для свет.дети

Казалось, так будет всегда. Тренировки, матчи и любимая команда. Но мяч закатился в самый тёмный угол под кроватью. Кирилл заболел.

Неудачный прыжок на тарзанке обернулся ударом об дерево. Мальчик стал хуже слышать правым ухом, а левый глаз сильно опух. Родители забеспокоились, в больницу обратились немедленно. «Мы с трех лет наблюдались у разных врачей — аллерголог, иммунолог и даже онколог. Всё было в порядке. Для нас заболевание сына стало полной неожиданностью», — рассказывает Михаил.

По результатам МРТ Кириллу поставили диагноз — Т-лимфобластная лимфома.

«Я даже передать словами не могу, что ощутил в этот момент. Как спасти сына? Что делать? Мысли роились, жужжали, остро врезались в голову одна за другой», — делится Михаил.

Кирилл Сермус

Кирилл с папой. Фото: Дарья Волошина для свет.дети

Пока юный спортсмен не ходит на тренировки, футбольный мяч ненадолго пришлось отложить в сторону. Мальчик приехал в Санкт-Петербург не на соревнования. Его цель — другая, более важная победа. Настроен Кирилл решительно, сдаваться не планирует.

Первые, пока ещё робкие, но такие важные шаги к победе над болезнью уже сделаны. Как говорят врачи, под воздействием полихимиотерапии опухоль значительно уменьшилась в размерах.

Сейчас Кирилл проходит лечение в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова. Следующий этап — трансплантация костного мозга. Чтобы приступить к операции, сначала необходимо найти подходящего донора. Сделать это можно при помощи HLA-типирования крови мальчика и его родственных доноров: мамы, папы и брата. Стоимость исследования — 130 200 рублей.

Кирилл Сермус

Кирилл. Фото: Дарья Волошина для свет.дети

У Кирилла Т-лимфобластная лимфома. Несколько недель назад у ребёнка был диагностирован очень ранний рецидив. В соответствии с лечебной программой ему показано проведение аллогенной трансплантации костного мозга. Для подбора потенциального донора необходимо провести HLA-типирование ребёнка. Данное исследование не оплачивается фондом ОМС, но оно является необходимым при проведении трансплантации костного мозга. Требуется помощь благотворителей.

Ю. Г. Федюкова, лечащий врач

«Не расстраивайтесь. Я обязательно "победю"!» — часто поддерживает родителей мальчик. И мы тоже искренне в это верим. Надеемся, что впереди будет ещё не один футбольный матч и забитый в ворота соперника гол. Нужно только преодолеть временные трудности. Ваша поддержка поможет пройти Кириллу этот путь быстрее!

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Кирилла завершён. Огромное спасибо! Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости27

Оплата авиабилетов для Сермуса Кирилла и сопровождающего лица из Хабаровска в Санкт-Петербург.
14.01.2026
9 242
Оплата подарка на Новый год для Сермуса Кирилла.
16.12.2025
2 215
Оплата авиабилетов для Сермуса Кирилла и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Хабаровск.
19.07.2025
2 006
Оплата авиабилетов для Сермуса Кирилла и сопровождающего лица из Хабаровска в Санкт-Петербург.
08.07.2025
2 006

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
52 500
1 334 580
52 500
из 1 334 580
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
1 410 789
3 887 816
1 410 789
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
10 312
1 372 270
10 312
из 1 372 270
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
850 226
1 064 800
850 226
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
118 379
789 516
118 379
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
344 803
870 044
344 803
из 870 044
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
424 261
4 470 000
424 261
из 4 470 000
Все подопечные