Коля Васильев – полузащитник псковской футбольной команды семнадцатой школы. «Де Брюйне, Рональду, Рейнальдо, Месси, ну и из наших – Акинфеев», – Коля перечисляет топ своих любимых футболистов.

Футбольная история Коли началась с прихода в их школу талантливого учителя физкультуры, который сколотил из местных мальчишек сразу две команды – по волейболу и футболу.

Коля Васильев

Коля. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«Мы сыграли со всеми школами во Пскове. А потом устроили матч в воинской части и выиграли у военных со счетом 2:1! Только я уже в этой игре не участвовал, нога болела», – с гордостью за своих друзей рассказывает тринадцатилетний Коля.

Травма показалась рядовой, и через пять минут мальчик продолжил игру.

В августе 2018 года во время тренировки он столкнулся с другим игроком в борьбе за мяч и ушиб колено. Травма показалась рядовой, и через пять минут мальчик продолжил игру.

«Колено стало болеть не сразу, а через месяц. Я старался не обращать внимания, потому что врач сказал, что это я расту, и поэтому болят кости. Тогда я перешел в волейбольную команду, там надо меньше бегать. Еще и за них поиграл», – рассказывает Коля.

Коля Васильев

Коля с тётей. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Во Пскове мальчик живет с мамой, родной тетей и двоюродным братом Леней. Когда Коля стал жаловаться на боль в ноге, его мама лежала в больнице с серьезным диагнозом «рассеянный склероз», за лечение Коли взялась тетя, с которой они приехали в Петербург.

«Мама болела, и я терпел свое колено, пока оно не начало распухать. В декабре пошли в поликлинику, и в этот раз там все забили тревогу, сделали анализы и обнаружили рак», – вспоминает Коля.

Коля знает, что сейчас ему важно забить свой самый главный гол в жизни – в ворота болезни.

Коля Васильев

Коля.  Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Коля лежит в больнице уже два месяца. Врачи поставили ему диагноз: «Остеогенная саркома». Коля знает, что сейчас ему важно забить свой самый главный гол в жизни – в ворота болезни. Для этого ему необходима наша помощь.

У Васильева Коли есть злокачественное образование кости, которое нужно удалить. Единственным радикальным решением будет резекция кости с одномоментным эндопротезированием коленного сустава. С учетом того, что этот протез индивидуальный, он изготовлен только под него, никому в мире не подойдет, ни одному ребенку, и он, к сожалению, выходит за пределы стоимости квоты.

Сенчуров Евгений Михайлович, лечащий врач.

Стоимость индивидуального раздвижного эндопротеза  – 2 100 000 рублей. Такой суммы у семьи Васильевых нет. Помогите Коле забить гол в ворота болезни!

Текст: Надежда Завальная

Новости13

Коля выполняет рекомендации врача, разрабатывает ногу, занимается лфк. Продолжает ходить с поддержкой. На прием планируют через месяц-полтора, посмотреть результаты трехмесячной работы. По основному заболеванию Коля в ремиссии.
18.09.2020
Коля с февраля в ремиссии и находится дома. Чувствует себя хорошо. Школьную программу закончил и успешно перешел в восьмой класс. Тетя с Колей планируют приехать в июне на консультацию. Коля передвигается на костылях, гуляет, разрабатывает ножку, самостоятельно по памяти выполняет упражнения лфк.
26.05.2020
Коля сейчас дома. Чувствует себя неважно, много спит, мало ест. Из-за высокой температуры следующий курс химиотерапии перенесли на январь.
25.12.2019
Коля сейчас в больнице, проходит очередной этап химиотерапии. В палату к нему приходит врач ЛФК, вместе разрабатывают ногу. Коля очень хочет в Новый год начать полноценно ходить. Мы верим, что у него все получится!

В перерывах между лечением Коля не забывает об учебе. Вместе с тетей учатся, под диктовку пишут диктанты, сменяя друг друга.

03.12.2019

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
104 812 ₽
1 326 720 ₽
104 812
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
211 730 ₽
1 490 000 ₽
211 730
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
764 404 ₽
1 742 580 ₽
764 404
из 1 742 580 ₽
Все подопечные