Костя Синицын
15 лет, Апластическая анемия Фанкони
У Костика широкая улыбка, лучистый взгляд и доброе сердце. Мама мальчика говорит, что первое слово, которое сказал сын было "Абу". В понимании малыша это значило "люблю". Он с улыбкой произносил это слово не только маме и папе, но и старшему брату. Повзрослев, ребенок не утратил доброту и старается регулярно дарить тепло своей улыбки близким людям, регулярно говорит о том, что он их любит.

У Костика широкая улыбка, лучистый взгляд и доброе сердце. Мама мальчика говорит, что первое слово, которое сказал сын, было «Абу». В понимании малыша это значило «люблю». Он с улыбкой произносил это слово не только для мамы и папы, но и для старшего брата. Повзрослев, ребёнок не утратил способность выражать свои чувства и старается регулярно дарить тепло своей улыбки близким людям, регулярно говорит о любви к ним.

К сожалению, с больничными стенами Константин знаком давно. С момента рождения Костя лежал в реанимации два месяца из-за атрезии пищевода. Врачи долго лечили болезни желудка и пищевода.

Костя Синицын

Костя. Фото из семейного архива

Онкогематологический диагноз ребёнку поставили пять лет назад. Косте делали операцию на руке, и анализ крови показал критическое значение тромбоцитов. С этого момента врачи назначили дополнительные обследования и консультации у специалистов-гематологов. Обследование подтвердило опасения медиков. У мальчика обнаружили серьёзную болезнь —апластическую анемию Фанкони. У больных с таким диагнозом резко повышена вероятность возникновения онкологических заболеваний, включая острый миелоидный лейкоз. Несколько лет состояние ребёнка удавалось стабилизировать — врачи регулярно проводили заместительную терапию, доливая ребёнку тромбоциты.

Кристина, мама Кости, понимала, что единственный шанс на выздоровление — пересадка костного мозга. В  НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва врачи назначили провести анализ типирования ребенка и родственников. Доноров не нашли. Их также не смогли подобрать из регистра РФ.

Костя Синицын

Костя. Фото из семейного архива

Донора для Кости стали искать в Германии. В фонде Стефана Морша ребёнку подобрали 100% совместимого донора. Чтобы не терять время Костю с мамой госпитализировали в ОДКБ г. Екатеринбурга, где ему успешно провели аллогенную неродственную ТГСК. Сейчас ребёнок в стабильной ремиссии, проходит регулярное обследования у врачей.

В Санкт-Петербург мама с Костей прилетели на плановую операцию, у мальчика не функционирует кисть правой руки. Мама Константина обратилась в фонд с просьбой предоставления жилья в Санкт-Петербурге на период прохождения лечения, а также приобретения авиабилетов к месту лечения.

Новости6

Здравствуйте! У Кости всё нормально, он хорошо себя чувствует. Но ничего не знает о том, что его ждёт — не хочу, чтобы сын переживал заранее. Сейчас мы лежим в больнице в Москве, обследовались и ждём операцию по пересадке пищевода. Операция очень сложная. Назначена на 17 августа. Хотелось бы похвалиться, что у нас всё хорошо, но пока ещё рано.
16.08.2022
Доброе утро! Спасибо за поддержку! Мы сейчас готовимся к операции на желудок: собираем анализы и свежие заключения врачей. Многие в отпуске - сложновато получить консультацию. Костя стоит на учете у 12-ти разных специалистов. 8 августа у нас запланирована госпитализация в больницу Филатова в Москве. А в октябре снова отправимся в Петербург на операцию на руке.

Хотелось бы написать, что все хорошо, но рука не поднимается. Хотя в целом все в порядке: ребенок весел, анализы хорошие. В июне лежали в санатории им.Д.Рогачева в г. Чапаевск Московской области. Костю там полностью обследовали, подлечили, дали ценные рекомендации. Так что все хорошо! Только немного страшно операцию делать на желудок, ее нам 11 лет откладывали, по старым швам боялись резать.

04.08.2022
Оплата авиабилетов для Синицына Константина и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Самару.
11.04.2022
5 844
Оплата авиабилетов для Синицына Константина и сопровождающего лица из Самары в Санкт-Петербург.
29.03.2022
5 284

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные