Кристина Бондырева
9 лет, ретинобластома
Спустя месяц после рождения Кристины родители стали замечать, что ее глаз меньше другого и отличается цветом. В первый год обследования врачи не выявляли нарушений. Семья решила обратиться в платную клинику. Оттуда их направили в город Читу, где поставили диагноз ретинобластома. После химиотерапии левый глаз перестал видеть. На правом образовалась катаракта, которая привела к полной слепоте. Врачи провели операцию по удалению катаракты. Постепенно зрение возвращалось к девочке. «После пяти дней после операции Кристина мне сказала, что меня видит. Видит мои глаза, рот, нос и стала показывать где они находятся. Я плакала, глядя на нее от радости», — вспоминает мама Кристины, Светлана. Несмотря на болезнь и ограничение зрения, девочка делает успехи. Она считает до пяти, различает цвета и называет их. Хорошо разговаривает и читает вслух детские стихи. Теперь у семьи Бондаревых другая жизнь. Ежемесячно они летают в Москву на осмотр и контроль. Каждый раз надеются, что болезнь не вернется. Родители Кристины обратились в фонд за помощью в оплате авиабилетов.

Спустя месяц после рождения Кристины родители стали замечать, что ее глаз меньше другого и отличается цветом. В первый год обследования врачи не выявляли нарушений. Семья решила обратиться в платную клинику. Оттуда их направили в город Читу, где поставили диагноз ретинобластома.

После химиотерапии левый глаз перестал видеть. На правом образовалась катаракта, которая привела к полной слепоте. Врачи провели операцию по удалению катаракты. Постепенно зрение возвращалось к девочке. «После пяти дней после операции Кристина мне сказала, что меня видит. Видит мои глаза, рот, нос и стала показывать где они находятся. Я плакала, глядя на нее от радости», — вспоминает мама Кристины, Светлана.

Несмотря на болезнь и ограничение зрения, девочка делает успехи. Она считает до пяти, различает цвета и называет их. Хорошо разговаривает и читает вслух детские стихи.

Теперь у семьи Бондаревых другая жизнь. Ежемесячно они летают в Москву на осмотр и контроль. Каждый раз надеются, что болезнь не вернется.

Родители Кристины обратились в фонд за помощью в оплате авиабилетов.

Новости2

Кристюша чувствует себя удовлетворительно. Восстанавливается после операции. Зрение на правом глазике стало лучше. Она сама может передвигаться по дому, играть. Мы уверены, все будет хорошо. Собираемся в марте на очередной осмотр в НИИ ДОГ им. Блохина в Москву.
19.02.2019
Оплата авиабилетов для Бондыревой Кристины и сопровождающего лица из Улан-Удэ в Москву.
07.12.2018
23 705

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные