Кристина Радович
7 лет, АТРО ствола мозга
Малышка Кристина борется с онкологией уже на протяжении двух лет. Состояние девочки резко ухудшилось в августе 2019 года. После обследований врачи выявили новообразование в головном мозге. На лечение Кристину с мамой направили из Иркутска в Москву, а затем в Санкт-Петербург. Здесь ей помогают врачи НМИЦ им. Алмазова и Медицинского института им. Березина Сергея.

Малышка Кристина борется с онкологией уже на протяжении двух лет. Состояние девочки резко ухудшилось в августе 2019 года. После обследований врачи выявили новообразование в головном мозге.

Кристина Радович

Кристина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На лечение Кристину с мамой направили из Иркутска в Москву, а затем в Санкт-Петербург. Здесь ей помогают врачи НМИЦ им. Алмазова и Медицинского института им. Березина Сергея.

По словам мамы, к лечению девочка относится спокойно — врачи и больничные палаты давно стали ей привычны. Из-за болезни Кристина пока не может разговаривать и самостоятельно ходить, но все равно отлично понимает взрослых. Еще для своего возраста она здорово разбирается в планшете. Кристина сама включает любимые детские песни на Ютубе и исполняет «танцы руками», радуя маму и соседей по палате.

Кристина Радович

Кристина с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мама Кристины обратилась в фонд за помощью в оплате генетического секвенирования ткани опухоли стоимостью 70 736 рублей. Собрать средства для Кристины и еще двух подопечных нам помогают благотворили на платформе Добро.Mail.Ru.

Новости15

Оплата такси для Радович Кристины и сопровождающего лица.
18.04.2025
1 270
Оплата такси для Радович Кристины и сопровождающего лица.
14.04.2025
1 260
Оплата такси для Радович Кристины и сопровождающего лица.
11.04.2025
2 360
Оплата авиабилетов для мамы и папы Голумбевской Дарины из Санкт-Петербурга в Благовещенск.
11.04.2025
92 102

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные