Ксюша стоит на катке во дворе. И пока родители осторожно пробуют удержаться на коньках, а она уже уверенно мчится: «Смотрите, я сама!» В три года она встала на коньки без поддержки, и с тех пор её привычка пробовать новое и не бояться падений осталась с ней.

Ксения Чистякова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На первых соревнованиях по художественной гимнастике, совсем малышка, Ксюша вышла на ковёр перед большим количеством зрителей. Не испугалась, отработала все элементы и заняла первое место среди своего возраста. Сегодня её мир другой. И Ксюша научилась принимать болезнь без жалости к себе и всегда отстаивать своё мнение: «А зачем меня жалеть? Я обычная девочка, у которой всё хорошо».

Ксения Чистякова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Не зря когда-то в жизни Ксюши вместе с гимнастикой появились занятия тхэквондо: шестичасовые тренировки научили не только защищать себя, но и быть выносливой, уверенной. Ксюша не сомневается — в будущем она обязательно примет присягу на торжественной церемонии и станет кадетом спецкласса МВД. А значит, сделает ещё один шаг к своей цели — работе криминалиста или следователя, и будет помогать людям.

Ксения Чистякова

Ксюша с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Но пока помощь нужна самой Ксюше. Сентябрь 2022 года изменил привычный ритм жизни семьи. На приёме у эндокринолога Ксюше поставили диагноз — злокачественное новообразование щитовидной железы. Она прошла серию сложных операций и радиойодную терапию в Москве, в полной изоляции от близких.

Ксения Чистякова

Семейная доска спортивных достижений. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Важным шагом к выздоровлению может стать таргетная терапия, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки, а не на весь организм. Чтобы определить возможность её проведения, Ксюше важно пройти молекулярно-генетическое исследование.

Ксения Чистякова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

У Ксении было обнаружено злокачественное новообразование щитовидной железы. Она нуждается в молекулярно-генетическом исследовании для определения дальнейшей тактики лечения и подбора таргетной терапии. Это исследование не покрывается средствами ОМС, поэтому помощь благотворителей крайне важна для продолжения успешного лечения.

Ю. А. Конусова, лечащий врач

Поддержите Ксюшу. Стоимость необходимого молекулярно-генетического исследования — 297 000 рублей, из них 90 000 рублей мы собрали в приложении Tooba.

Текст: Марина Кузьмик

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Ксюшу! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Чистяковой Ксении.

27.03.2026
297 000 ₽
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Ксюшу!
19.01.2026

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
400 ₽
1 326 720 ₽
400
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
400 ₽
1 490 000 ₽
400
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
731 678 ₽
1 742 580 ₽
731 678
из 1 742 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
1 508 802 ₽
2 087 630 ₽
1 508 802
из 2 087 630 ₽
Все подопечные