Ксюша стоит на катке во дворе. И пока родители осторожно пробуют удержаться на коньках, а она уже уверенно мчится: «Смотрите, я сама!» В три года она встала на коньки без поддержки, и с тех пор её привычка пробовать новое и не бояться падений осталась с ней.
Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
На первых соревнованиях по художественной гимнастике, совсем малышка, Ксюша вышла на ковёр перед большим количеством зрителей. Не испугалась, отработала все элементы и заняла первое место среди своего возраста. Сегодня её мир другой. И Ксюша научилась принимать болезнь без жалости к себе и всегда отстаивать своё мнение: «А зачем меня жалеть? Я обычная девочка, у которой всё хорошо».
Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Не зря когда-то в жизни Ксюши вместе с гимнастикой появились занятия тхэквондо: шестичасовые тренировки научили не только защищать себя, но и быть выносливой, уверенной. Ксюша не сомневается — в будущем она обязательно примет присягу на торжественной церемонии и станет кадетом спецкласса МВД. А значит, сделает ещё один шаг к своей цели — работе криминалиста или следователя, и будет помогать людям.
Ксюша с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Но пока помощь нужна самой Ксюше. Сентябрь 2022 года изменил привычный ритм жизни семьи. На приёме у эндокринолога Ксюше поставили диагноз — злокачественное новообразование щитовидной железы. Она прошла серию сложных операций и радиойодную терапию в Москве, в полной изоляции от близких.
Семейная доска спортивных достижений. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Важным шагом к выздоровлению может стать таргетная терапия, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки, а не на весь организм. Чтобы определить возможность её проведения, Ксюше важно пройти молекулярно-генетическое исследование.
Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
У Ксении было обнаружено злокачественное новообразование щитовидной железы. Она нуждается в молекулярно-генетическом исследовании для определения дальнейшей тактики лечения и подбора таргетной терапии. Это исследование не покрывается средствами ОМС, поэтому помощь благотворителей крайне важна для продолжения успешного лечения.
Поддержите Ксюшу. Стоимость необходимого молекулярно-генетического исследования — 297 000 рублей, из них 90 000 рублей мы собрали в приложении Tooba.
Текст: Марина Кузьмик
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Ксюшу! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Чистяковой Ксении.
