Ксения Чистякова
14 лет, Злокачественное новообразование щитовидной железы
Важным шагом к выздоровлению может стать таргетная терапия, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки, а не на весь организм. Чтобы определить возможность её проведения, Ксюше важно пройти молекулярно-генетическое исследование. Его стоимость — 297 000 рублей.

Ксюша стоит на катке во дворе. И пока родители осторожно пробуют удержаться на коньках, а она уже уверенно мчится: «Смотрите, я сама!» В три года она встала на коньки без поддержки, и с тех пор её привычка пробовать новое и не бояться падений осталась с ней.

Ксения Чистякова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На первых соревнованиях по художественной гимнастике, совсем малышка, Ксюша вышла на ковёр перед большим количеством зрителей. Не испугалась, отработала все элементы и заняла первое место среди своего возраста. Сегодня её мир другой. И Ксюша научилась принимать болезнь без жалости к себе и всегда отстаивать своё мнение: «А зачем меня жалеть? Я обычная девочка, у которой всё хорошо».

Ксения Чистякова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Не зря когда-то в жизни Ксюши вместе с гимнастикой появились занятия тхэквондо: шестичасовые тренировки научили не только защищать себя, но и быть выносливой, уверенной. Ксюша не сомневается — в будущем она обязательно примет присягу на торжественной церемонии и станет кадетом спецкласса МВД. А значит, сделает ещё один шаг к своей цели — работе криминалиста или следователя, и будет помогать людям.

Ксения Чистякова

Ксюша с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Но пока помощь нужна самой Ксюше. Сентябрь 2022 года изменил привычный ритм жизни семьи. На приёме у эндокринолога Ксюше поставили диагноз — злокачественное новообразование щитовидной железы. Она прошла серию сложных операций и радиойодную терапию в Москве, в полной изоляции от близких.

Ксения Чистякова

Семейная доска спортивных достижений. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Важным шагом к выздоровлению может стать таргетная терапия, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки, а не на весь организм. Чтобы определить возможность её проведения, Ксюше важно пройти молекулярно-генетическое исследование.

Ксения Чистякова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

У Ксении было обнаружено злокачественное новообразование щитовидной железы. Она нуждается в молекулярно-генетическом исследовании для определения дальнейшей тактики лечения и подбора таргетной терапии. Это исследование не покрывается средствами ОМС, поэтому помощь благотворителей крайне важна для продолжения успешного лечения.

Ю. А. Конусова, лечащий врач

Поддержите Ксюшу. Стоимость необходимого молекулярно-генетического исследования — 297 000 рублей, из них 90 000 рублей мы собрали в приложении Tooba.

Текст: Марина Кузьмик

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Ксюшу! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Чистяковой Ксении.

27.03.2026
297 000
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Ксюшу!
19.01.2026

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
193 880
711 000
193 880
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
39 874
2 061 102
39 874
из 2 061 102
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 555
48 000
26 555
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
159 918
1 247 580
159 918
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
594 081
2 061 102
594 081
из 2 061 102
Все подопечные