— Я очень хочу побывать в столице Китая — в Пекине, увидеть Шанхай. А ещё съездить на Фестиваль фонарей! Знаю, что там очень красиво, — рассказывает Ксюша. Пока от исполнения большой мечты её отделяет длительное непростое лечение и почти шесть тысяч километров — расстояние между больницей Петербурга и Китаем. Помочь Ксюше в борьбе с острым лимфобластным лейкозом могут лекарственный препарат Креземба и ваша поддержка.

Ксения Годовикова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Ксюша заболела в марте, год назад. Незадолго до своего дня рождения. В Петербург вместе с мамой приехала в июле, чтобы пройти трансплантацию костного мозга. Но провести её не успели — отступившая ненадолго болезнь напала с новой силой. Трансплантацию отменили, а Ксюше пришлось сделать шаг назад и вновь начать химиотерапию.

— В борьбе с болезнью мне помогает мамина поддержка, — говорит Ксюша. —Мама меня очень любит, настраивает на верный путь. Мы часто вспоминаем разные добрые истории.

Ксения Годовикова

Ксюшины поделки из пластилина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Из-за лечения и порой не очень хорошего самочувствия Ксюше пришлось на время отложить занятия с преподавателем китайского языка. Несмотря на это, она не забывает несколько минут в день поупражняться в письме, чтобы не потерять навык, — в палату с собой Ксюша привезла учебник, тетради и прописи. Взяв ручку, она кладёт перед собой чистый лист бумаги и уверенными движениями, словно пронзая воздух маленькой саблей, пишет одну чёрточку за другой. Получаются китайские иероглифы, внешне напоминающие то домики, то забавных человечков: «Сегодня 2024 год».

— В будущем я хочу стать переводчиком с китайского языка. Может, буду переводить разные тексты и преподавать китайский, а может, работать в сфере, связанной с медициной, — говорит Ксюша. — В больнице много заботливых медсестёр. Они очень важны — добрые, всегда поддержат.

Ксения Годовикова

Ксюша с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— А как будет по-китайски «спасибо за помощь»?

— Можно сказать «сесе нимэнь». Это значит «благодарю вас».

Ксения Годовикова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Помимо изучения китайского языка в списке Ксюшиных увлечений ещё не одно занятие — чтение фэнтези, игра в шахматы, создание картин из алмазной мозаики и рисование по номерам, рукоделие — Ксюша вышивает крестиком и умеет вязать крючком. На вопрос о том, как всё успеть, Ксюша признаётся, что раньше времени на все занятия почти не хватало. Многое изменила болезнь, которая буквально заставила посмотреть вокруг другими, взрослыми глазами.

— Когда-то я была очень зациклена на учёбе. Но сейчас поняла, что это не настолько важно. Самое главное — здоровье, — говорит Ксюша. — В больнице стараюсь наверстать упущенное и заниматься тем, что мне нравится. Даже нашла время на то, чтобы научиться лепить из пластилина. Хочу подарить то, что получилось, своей младшей сестре.

Ксения Годовикова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В палате у Ксюши уже поселился целый зоопарк — черепаха, заяц, лев и другие животные уютно разместились в контейнерах-вольерах. Ждут момента, когда можно будет вместе с Ксюшей отправиться домой.

Несколько месяцев назад благотворители поддержали Ксюшу и помогли оплатить покупку лекарственного препарата Биспонса, терапия которым должна была помочь выйти в ремиссию и приступить к проведению трансплантации костного мозга.

Ксения Годовикова

Ксюша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Ксюша находится под наблюдением. Её организм почти не может защитить себя самостоятельно, снижен иммунитет. Чтобы избежать развития грибковой инфекции, нужна терапия препаратом Креземба, которую важно начать как можно скорее. Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью.

Ранний посттрансплантационный период часто осложняется различными бактериальными, грибковыми, вирусными инфекциями, иммунитет очень слаб в это время. В связи с этим Ксюше рекомендовано проведение профилактики грибковых инфекций препаратом Креземба, самостоятельно организм не справится. К сожалению, лекарство не зарегистрировано в РФ для применения у детей. Соответственно терапия им невозможна за счёт средств госбюджета. Поэтому Ксюше нужна помощь благотворителей.

Г. С. Дербышев, лечащий врач

Стоимость шести упаковок лекарственного препарата — 427 380 рублей, из которых 170 000 рублей мы собрали в приложении Tooba. Поддержите Ксюшу.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Ксюшу! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Оплата препарата "Креземба" для Годовиковой Ксении.
02.04.2025
427 380
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Ксюшу!
25.03.2025
Поступило анонимное пожертвование в размере 50 000 рублей для Ксюши. Огромное спасибо!
18.03.2025
Оплата препарата "Биспонса" для Годовиковой Ксении.
26.11.2024
2 503 020

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
94 450
284 920
94 450
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
317 440
630 000
317 440
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
546 100
1 198 600
546 100
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 357 300
4 492 450
2 357 300
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 152 310
4 400 000
2 152 310
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
230 694
1 230 860
230 694
из 1 230 860
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
494 000
789 516
494 000
из 789 516
Все подопечные