сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Ксения Петрова
19 лет, остеогенная саркома
Ксюша серьезно занимается карате, но сейчас пока не может вернуться к тренировкам: несколько месяцев назад у нее обнаружили остеосаркому. Девочке предстоит операция по замене пораженной части кости на эндопротез. После лечения Ксения снова сможет заниматься спортом и вести привычный образ жизни. Стоимость индивидуального эндопротеза — 1 950 000 рублей.
«Для меня друг — это человек, который поддержит тебя в любой момент. И с которым весело. Все остальное — неважно», — делится 13-летняя Ксюша. И после ее слов задумываешься — действительно, от друга больше ничего и не требуется. У Ксении очень ласковый успокаивающий голос и уже взрослая манера вести разговор — с тактичностью и вдумчивостью.
Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
С детского сада Ксюша ходит в художественную школу. Ее любовь к рисованию вылилась в неожиданное хобби — дизайн ногтей: «Этим летом я начала рисовать на типсах, и теперь это мое самое большое увлечение. Я хотела бы развиваться в этом и дальше». Даже в больницу Ксюша взяла с собой все необходимое для продолжения практики.
Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Это не единственное творчество Ксюши. Еще она лепит из глины, ведет дневники и пишет стихи. Внезапно среди увлечений обнаруживается, что Ксюша еще и серьезно занимается карате. В прошлом году она получила синий пояс. С началом пандемии занятия приостановили. Но и сейчас Ксюша пока не может вернуться к тренировкам: несколько месяцев назад она серьезно заболела.
Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
У девочки начала болеть нога. «Меня в тот момент как будто кто-то направил в больницу, — рассказывает Татьяна, мама Ксении. — Могли бы ведь отнестись как обычно — поболит да перестанет. Мало ли, ушибся ребенок». Но уже через две недели, после череды хирургов, терапевтов и анализов, Ксюша оказалась в Петербурге, в НМИЦ им. Н. Н. Петрова с онкологическим диагнозом — остеогенная саркома левой бедренной кости.
Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Сейчас Ксюша проходит четвертый курс химиотерапии, после которого ей предстоит операция с эндопротезированием. После замены пораженной части кости на эндопротез Ксения снова сможет заниматься спортом и вести привычный образ жизни.
Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
У пациентки диагностирована злокачественная опухоль, которая поражает дистальные отделы бедренной кости. С учетом злокачественности помимо полихимиотерапии, которую сейчас проводят ребенку по протоколу, необходим оперативный этап лечения в объеме радикального удаления опухоли. С учетом локализации данной опухоли единственным оптимальным и радикальным оперативным этапом лечения будет резекция бедренной кости с одномоментным эндопротезированием коленного сустава индивидуальным эндопротезом. Федеральная квота не покрывает стоимость протеза полностью. Необходима помощь фонда.
Ксюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Стоимость индивидуального эндопротеза — 1 950 000 рублей. У семьи Ксюши нет такой суммы. Родители девочки обратились за помощью к благотворителям.
В семье уже случалось горе — первый ребенок, брат Ксюши, умер от рака. Поэтому родители стараются максимально оберегать дочь и делают все возможное для ее выздоровления.
Текст: Елена Ащепкова
Спасибо всем, кто откликнулся на просьбу помочь Ксюше! Дальнейшие новости о ее лечении мы будем публиковать на этой странице.
Новости4
Добрый день!
У нас всё хорошо, продолжаем лечиться, осталось ещё 5 курсов химиотерапии. Ксюша чувствует себя хорошо, начинает ходить.
07.07.2021
Добрый день!
Операция была 4 марта, все прошло нормально. Сейчас Ксюша чувствует себя хорошо.
15.03.2021
Оплата эндопротеза для Петровой Ксении.
11.01.2021
1 950 000 ₽
Вчера мы получили 54 808 sms-сообщений от людей, откликнувшихся на призыв помочь Ксюше. Всего за один день зрители Пятого канала перечислили 5 979 843 рубля для лечения девочки. Спасибо вам! Этих денег хватит и на эндопротез для Ксюши, и на лечение других подопечных фонда.
25.12.2020
Помочь другим детям
9
сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
