Ксюша Панкова
7 лет, опухоль Вильмса
Ксюша – единственный ребенок в семье Панковых. Она очень любит заниматься танцами, рисованием и катанием на лыжах. Мама девочки, Оксана, особенно выделяет умение Ксении найти со всеми общий язык. Дома у нее есть два попугая – Кеша и Жуля. Ксюша сама за ними ухаживает: кормит, поит и разговаривает с ними. В будущем Ксюша мечтает стать доктором, чтобы лечить детей. В апреле 2017 года был поставлен диагноз – опухоль Вильмса. С тех пор Ксения проходит курс лечения в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова. В ходе лечения возникли осложнения, и девочка сломала позвоночник. Родители Ксении испытывают финансовые трудности в связи с дорогостоящим лечением дочери, поэтому обратились в фонд «Свет» за помощью в покупке ортопедического корсета для реабилитации.

Ксюша – единственный ребенок в семье Панковых. Она очень любит заниматься танцами, рисованием, кататься на лыжах. Мама девочки, Оксана, особенно выделяет умение Ксении найти со всеми общий язык.

Дома у нее есть два попугая – Кеша и Жуля. Ксюша сама за ними ухаживает: кормит, поит и разговаривает с ними.

В будущем Ксюша мечтает стать доктором, чтобы лечить детей.

Ксюша Панкова

Фото: vk.com

В будущем Ксюша мечтает стать доктором, чтобы лечить детей.

В апреле 2017 года был поставлен диагноз – опухоль Вильмса. С тех пор Ксения проходит курс лечения в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова. В ходе лечения возникли осложнения. Девочка сломала позвоночник.

Ксюша Панкова

Фото: Дарья Чаликова для свет.дети

Родители Ксении испытывают финансовые трудности в связи с дорогостоящим лечением дочери, поэтому обратились в фонд «Свет» за помощью в покупке ортопедического корсета для реабилитации Ксюши.

Новости6

Оплата обследования в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» для Панковой Ксюши.
22.08.2018
2 300

Ксюше делали КТ. По данным обследования у ребенка сейчас рецидив. Завтра идем на прием к врачу.

31.07.2018
Оплата обследования в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» для Панковой Ксюши.
18.06.2018
8 800

ТКМ сделали, состояние удовлетворительное. По словам врачей, возникли небольшие осложнения, сейчас следят за результатами анализов.

07.03.2018

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные