Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, — Абаза. Родилась здоровым ребёнком, вовремя пошла, заговорила, в семь лет — школа, училась хорошо, «уроки всегда сама». Посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек.

Летом 2020 году семья съездила в известный в Хакасии курортный посёлок «Жемчужный». Там Ксения с братом и сестрой провели самые лучшие, по их мнению, каникулы. Каждый день ходили на озеро Шира, посещали все развлекательные мероприятия. «У меня до сих пор стоят в глазах счастливые лица моих детей», — вспоминает мама.

Нормальная детская жизнь закончилась через два месяца, в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот, результаты анализов были тревожными. После 2,5 месяцев обследований подтвердился диагноз — апластическая анемия. Ксюшу направили на лечение в  детскую республиканскую клинику Абакана, потом — в Красноярск. Когда состояние тяжёлое, мама госпитализируется с ней, а когда стабильное — Ксюша одна в больнице.  На подмоге  только  игрушечный медвежонок Тедди. Ей 10 лет, но она справляется, понимает, что дома остались младшая сестра и брат. Мама растит их всех одна.  Главное — чувствовать, что они вместе, «один за всех и все за одного», как учила с детства мама.

Ксюша Карпенко

Ксения. Фото из семейного архива

Осенью 2021 года Ксению направили в Клинику НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой в Петербурге. Фонд помог с оплатой авиабилетов до места лечения для мамы и Ксении.

Новости8

Ксения умерла. Приносим соболезнования родным и близким.

18.08.2026
Оплата продуктов питания для Смирновой Ксении.
02.04.2025
5 020 ₽

У Ксюши изменилась фамилия — Смирнова. В дальнейшем в сборах, документах и новостях будет использоваться новая фамилия.

01.04.2025
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
01.11.2024
5 018 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
301 ₽
1 862 580 ₽
301
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
15 105 ₽
2 207 630 ₽
15 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
75 061 ₽
163 815 ₽
75 061
из 163 815 ₽
Все подопечные