Ксюша Смирнова
15 лет, Апластическая анемия
Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, Абаза. Родилась здоровым ребенком, вовремя пошла и заговорила, в 7 лет - школа, училась хорошо, посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек. Игры с любимыми братом и сестрой, поездки на озеро. Безмятежное детство закончилось в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот. Через 2,5 месяца обследований подтвердился диагноз – апластическая анемия.

Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, Абаза. Родилась здоровым ребёнком, вовремя пошла, заговорила, в семь лет школа, училась хорошо, «уроки всегда сама». Посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек.

Летом 2020 году семья съездила в известный в Хакасии курортный посёлок «Жемчужный». Там Ксения с братом и сестрой провели самые лучшие, по их мнению, каникулы. Каждый день ходили на озеро Шира, посещали все развлекательные мероприятия. «У меня до сих пор стоят в глазах счастливые лица моих детей», вспоминает мама.

Нормальная детская жизнь закончилась через два месяца, в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот, результаты анализов были тревожными. После 2,5 месяцев обследований подтвердился диагноз  апластическая анемия. Ксюшу направили на лечение в  детскую республиканскую клинику Абакана, потом в Красноярск. Когда состояние тяжёлое, мама госпитализируется с ней, а когда стабильное  Ксюша одна в больнице.  На подмоге  только  игрушечный медвежонок Тедди. Ей 10 лет, но она справляется, понимает, что дома остались младшая сестра и брат. Мама растит их всех одна.  Главное чувствовать, что они вместе, «один за всех и все за одного», как учила с детства мама.

Ксюша Карпенко

Ксения. Фото из семейного архива

Осенью 2021 года Ксению направили в Клинику НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой в Петербурге. Фонд помог с оплатой авиабилетов до места лечения для мамы и Ксении.

Новости7

Оплата продуктов питания для Смирновой Ксении.
02.04.2025
5 020

У Ксюши изменилась фамилия — Смирнова. В дальнейшем в сборах, документах и новостях будет использоваться новая фамилия.

01.04.2025
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
01.11.2024
5 018
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
01.04.2024
4 988

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные