Ксюша Смирнова
15 лет, Апластическая анемия
Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, Абаза. Родилась здоровым ребенком, вовремя пошла и заговорила, в 7 лет - школа, училась хорошо, посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек. Игры с любимыми братом и сестрой, поездки на озеро. Безмятежное детство закончилось в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот. Через 2,5 месяца обследований подтвердился диагноз – апластическая анемия.

Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, Абаза. Родилась здоровым ребёнком, вовремя пошла, заговорила, в семь лет школа, училась хорошо, «уроки всегда сама». Посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек.

Летом 2020 году семья съездила в известный в Хакасии курортный посёлок «Жемчужный». Там Ксения с братом и сестрой провели самые лучшие, по их мнению, каникулы. Каждый день ходили на озеро Шира, посещали все развлекательные мероприятия. «У меня до сих пор стоят в глазах счастливые лица моих детей», вспоминает мама.

Нормальная детская жизнь закончилась через два месяца, в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот, результаты анализов были тревожными. После 2,5 месяцев обследований подтвердился диагноз  апластическая анемия. Ксюшу направили на лечение в  детскую республиканскую клинику Абакана, потом в Красноярск. Когда состояние тяжёлое, мама госпитализируется с ней, а когда стабильное  Ксюша одна в больнице.  На подмоге  только  игрушечный медвежонок Тедди. Ей 10 лет, но она справляется, понимает, что дома остались младшая сестра и брат. Мама растит их всех одна.  Главное чувствовать, что они вместе, «один за всех и все за одного», как учила с детства мама.

Ксюша Карпенко

Ксения. Фото из семейного архива

Осенью 2021 года Ксению направили в Клинику НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой в Петербурге. Фонд помог с оплатой авиабилетов до места лечения для мамы и Ксении.

Новости6
Оплата продуктов питания для Смирновой Ксении.
02.04.2025
5 020
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
01.11.2024
5 018
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
01.04.2024
4 988
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
06.03.2023
4 878
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные