Ксюша Смирнова
15 лет, Апластическая анемия
Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, Абаза. Родилась здоровым ребенком, вовремя пошла и заговорила, в 7 лет - школа, училась хорошо, посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек. Игры с любимыми братом и сестрой, поездки на озеро. Безмятежное детство закончилось в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот. Через 2,5 месяца обследований подтвердился диагноз – апластическая анемия.

Ксюша из маленького сибирского городка, который занимает первую строчку в алфавитном списке городов России, Абаза. Родилась здоровым ребёнком, вовремя пошла, заговорила, в семь лет школа, училась хорошо, «уроки всегда сама». Посещала центр детского творчества и секцию футбола для девочек.

Летом 2020 году семья съездила в известный в Хакасии курортный посёлок «Жемчужный». Там Ксения с братом и сестрой провели самые лучшие, по их мнению, каникулы. Каждый день ходили на озеро Шира, посещали все развлекательные мероприятия. «У меня до сих пор стоят в глазах счастливые лица моих детей», вспоминает мама.

Нормальная детская жизнь закончилась через два месяца, в октябре 2020 года. У девочки резко и сильно заболел живот, результаты анализов были тревожными. После 2,5 месяцев обследований подтвердился диагноз  апластическая анемия. Ксюшу направили на лечение в  детскую республиканскую клинику Абакана, потом в Красноярск. Когда состояние тяжёлое, мама госпитализируется с ней, а когда стабильное  Ксюша одна в больнице.  На подмоге  только  игрушечный медвежонок Тедди. Ей 10 лет, но она справляется, понимает, что дома остались младшая сестра и брат. Мама растит их всех одна.  Главное чувствовать, что они вместе, «один за всех и все за одного», как учила с детства мама.

Ксюша Карпенко

Ксения. Фото из семейного архива

Осенью 2021 года Ксению направили в Клинику НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой в Петербурге. Фонд помог с оплатой авиабилетов до места лечения для мамы и Ксении.

Новости7

Оплата продуктов питания для Смирновой Ксении.
02.04.2025
5 020

У Ксюши изменилась фамилия — Смирнова. В дальнейшем в сборах, документах и новостях будет использоваться новая фамилия.

01.04.2025
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
01.11.2024
5 018
Оплата продуктов питания для Карпенко Ксении.
01.04.2024
4 988

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные