Ксюша Захарова
12 лет, Ретинобластома
Каждый раз, когда Ксюша приходит в процедурный кабинет, врачи говорят малышке: "Ну что, полетели?" Девочка протягивает ручки и бесстрашно летит в объятия врачей. Вот и получилось, что в НИИ им. Блохина девочку прозвали Ксюшей Терешковой. В январе 2015 года Ксюша проходила врачей для детского садика. При осмотре офтальмолог испугал маму девочки, поставив диагноз: отслоение сетчатки глаза. Ксюша была срочно направлена в московский институт им. Гельмгольца.

Каждый раз, когда Ксюша приходит в процедурный кабинет, врачи говорят малышке: "Ну что, полетели?". Девочка протягивает ручки и бесстрашно летит в объятия врачей. Вот и получилось, что в НИИ им. Блохина девочку прозвали Ксюшей Терешковой.

— Ну что, полетели?
 Ксюша протягивает ручки и бесстрашно летит в объятия врачей.

Ксения Захарова

В январе 2015 года Ксюша проходила врачей для детского садика. При осмотре офтальмолог испугал маму девочки, поставив диагноз: отслоение сетчатки глаза. Ксюша была срочно направлена в московский институт им. Гельмгольца.

«На следующий же день мы стояли в регистратуре клиники и оформляли карту с мыслью, что наш доктор ошибся, — вспоминает Наталья Захарова. — Ведь у моей дочурки хорошее зрение, дома она видела каждую крошечку. Да и визуально Ксюша — здоровый и весёлый ребёнок».

В институте им. Гельмгольца осмотрели Ксюшу и послали на УЗИ. Доктор и вправду ошибся. У девочки не отслоение сетчатки, а ретинобластома — злокачественная опухоль сетчатки глаза.

Ксюшу положили в онкологический институт имени Блохина. В больнице из-за плохого самочувствия Ксюша капризничала. У девочки совсем не было аппетита, для мамы был настоящий праздник, если Ксюша полноценно позавтракала. А еще девочка очень скучала по дому. Ксюша — младшая из трех сестер, привыкла к вниманию. Старшие постоянно играли вместе с девочкой в ее любимые кубики.

У девочки сложная форма ретинобластомы: опухоль имеет кистообразную структуру и находится рядом со зрительным нервом. Врачи института им. Блохина не смогли помочь Ксюше, после 3-х курсов химиотерапии положительных результатов нет. Осталась одна надежда: швейцарская клиника Жюль Гонин. Предварительный счет клиники 4 000 000 рублей — столько нужно заплатить, чтобы Ксюша не осталась на всю жизнь инвалидом.

Ксения Захарова

Фото из личного архива

4  миллиона рублей — столько нужно заплатить, чтобы Ксюша не осталась на всю жизнь инвалидом.

Семья Захаровых  живет в небольшом селе во Владимирской области. Мама должна круглосуточно находиться рядом с Ксюшей, поэтому не может устроиться на работу. В семье зарабатывает только старшая дочь: днем девушка учится на программиста, а вечером работает. Эти небольшие средства уходят на бытовые нужды семьи, денег на лечение за рубежом у Захаровых нет.

Тысячи неравнодушных сделали лечение Ксюши в клинике Жюль Гонин возможным. Минимум год мама с Ксюшей должны ездить в Швейцарию. Малышка еще не скоро вернется к настоящему детству, но надежда на выздоровление есть. Лечение Ксюши в самом разгаре.

Чтобы поддержать дочь, мама делает себе такую же повязку.

Для восстановления зрения Ксюше на несколько часов в день заклеивают здоровый глаз. Это вызывает огромный дискомфорт у малышки. Чтобы поддержать дочь, мама делает себе такую же повязку. Так они вместе рисуют и возятся с цветными наклейками. Ксюша — молодец, терпит и занимается.

Использованы материалы сайтов: vk.com, podari-zhizn.ru

Новости10

Здравствуйте, уважаемые благотворители! 20 мая состоялась наша МРТ. По основному диагнозу, слава Богу, у Ксюшеньки все хорошо, но обследование выявило многочисленные кисты головного мозга, одна из которых размером уже 5 мм. Сейчас мы в срочном порядке записались к неврологу и нейрохирургу, а также отправили перевод осмотра в Швейцарию.

На сегодняшний день очень важно пройти полное обследование, ведь анализы крови нестабильны. Также МРТ показала увеличение у Ксюшеньки носоглоточной миндалины, занимающей 2/3 просвета носоглотки. И с этим тоже надо решать вопрос, не откладывая.

03.06.2021

Здравствуйте! Мы всё еще не можем попасть в клинику из-за коронавируса. Прошло уже больше года с момента прошлого осмотра в Швейцарии, а ведь нас отпускали домой с перерывом в 9 месяцев. Мы были вынуждены отложить поездку и пройти осмотр в Москве. Ксюше прописали очки, так как идет очень большой спазм на левый глаз. Эта нагрузка сажает зрение. Также наблюдается глазное давление. Последствие этого — частые кровотечения из носа. Сейчас мы снова готовимся пройти очередной осмотр в Швейцарии. Мы очень надеемся, что положение стабилизируется, и у нас больше не будет причин откладывать это.

В остальном Ксюша, как и все детишки, готовится идти в первый класс: учит буквы, считает. Дочка обожает рисовать, делать поделки, петь и играть в кукольный театр. Каждый день я смотрю, как расцветает наш цветочек, и сердце мое радуется. Я не перестану благодарить всех за Вашу поддержку, доброту, отзывчивость. Спасибо огромное всем, кто принимает участие в жизни деток и дарит им шанс жить и быть здоровыми!

10.10.2020

Вчера мы вернулись из Швейцарской клиники с очередного осмотра, и хочу поделиться с Вами хорошими новостями.

На осмотре наша Кнопка всё показывала, отвечала просто замечательно, и в заключение доктор нас порадовала, что наши занятия глазиком дали результат, и мы отвоевали к нашим 4% ещё 1%, и это здорово!

Профессор сказал, что всё хорошо, и нас отпускает домой на четыре месяца, и что Ксюшеньку ещё ждёт два наркоза, и далее осмотры будут проходить без них. Расслабляться не надо и продолжать занятия с глазиком.

09.11.2017
В очередной раз 13.08 состоялась наша поездка в швейцарскую клинику. Профессор сообщил, что всё стабильно, но зрение резко упало, и очень настоятельно сказал о занятиях с глазком, чтобы избежать полной слепоты надо заниматься, заниматься и заниматься, и также продолжать строгий контроль. Следующий осмотр нам назначили на 30 октября.
17.08.2017

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
107 640
630 000
107 640
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
20 150
284 920
20 150
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
521 150
1 348 600
521 150
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 223 166
4 492 450
1 223 166
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 804 733
4 400 000
1 804 733
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
880 364
1 100 000
880 364
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
208 194
1 372 270
208 194
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
190 134
789 516
190 134
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 149 350
4 470 000
4 149 350
из 4 470 000
Все подопечные