Ксюша Захарова
12 лет, Ретинобластома
Каждый раз, когда Ксюша приходит в процедурный кабинет, врачи говорят малышке: "Ну что, полетели?" Девочка протягивает ручки и бесстрашно летит в объятия врачей. Вот и получилось, что в НИИ им. Блохина девочку прозвали Ксюшей Терешковой. В январе 2015 года Ксюша проходила врачей для детского садика. При осмотре офтальмолог испугал маму девочки, поставив диагноз: отслоение сетчатки глаза. Ксюша была срочно направлена в московский институт им. Гельмгольца.

Каждый раз, когда Ксюша приходит в процедурный кабинет, врачи говорят малышке: "Ну что, полетели?". Девочка протягивает ручки и бесстрашно летит в объятия врачей. Вот и получилось, что в НИИ им. Блохина девочку прозвали Ксюшей Терешковой.

— Ну что, полетели?
 Ксюша протягивает ручки и бесстрашно летит в объятия врачей.

Ксения Захарова

В январе 2015 года Ксюша проходила врачей для детского садика. При осмотре офтальмолог испугал маму девочки, поставив диагноз: отслоение сетчатки глаза. Ксюша была срочно направлена в московский институт им. Гельмгольца.

«На следующий же день мы стояли в регистратуре клиники и оформляли карту с мыслью, что наш доктор ошибся, — вспоминает Наталья Захарова. — Ведь у моей дочурки хорошее зрение, дома она видела каждую крошечку. Да и визуально Ксюша — здоровый и весёлый ребёнок».

В институте им. Гельмгольца осмотрели Ксюшу и послали на УЗИ. Доктор и вправду ошибся. У девочки не отслоение сетчатки, а ретинобластома — злокачественная опухоль сетчатки глаза.

Ксюшу положили в онкологический институт имени Блохина. В больнице из-за плохого самочувствия Ксюша капризничала. У девочки совсем не было аппетита, для мамы был настоящий праздник, если Ксюша полноценно позавтракала. А еще девочка очень скучала по дому. Ксюша — младшая из трех сестер, привыкла к вниманию. Старшие постоянно играли вместе с девочкой в ее любимые кубики.

У девочки сложная форма ретинобластомы: опухоль имеет кистообразную структуру и находится рядом со зрительным нервом. Врачи института им. Блохина не смогли помочь Ксюше, после 3-х курсов химиотерапии положительных результатов нет. Осталась одна надежда: швейцарская клиника Жюль Гонин. Предварительный счет клиники 4 000 000 рублей — столько нужно заплатить, чтобы Ксюша не осталась на всю жизнь инвалидом.

Ксения Захарова

Фото из личного архива

4  миллиона рублей — столько нужно заплатить, чтобы Ксюша не осталась на всю жизнь инвалидом.

Семья Захаровых  живет в небольшом селе во Владимирской области. Мама должна круглосуточно находиться рядом с Ксюшей, поэтому не может устроиться на работу. В семье зарабатывает только старшая дочь: днем девушка учится на программиста, а вечером работает. Эти небольшие средства уходят на бытовые нужды семьи, денег на лечение за рубежом у Захаровых нет.

Тысячи неравнодушных сделали лечение Ксюши в клинике Жюль Гонин возможным. Минимум год мама с Ксюшей должны ездить в Швейцарию. Малышка еще не скоро вернется к настоящему детству, но надежда на выздоровление есть. Лечение Ксюши в самом разгаре.

Чтобы поддержать дочь, мама делает себе такую же повязку.

Для восстановления зрения Ксюше на несколько часов в день заклеивают здоровый глаз. Это вызывает огромный дискомфорт у малышки. Чтобы поддержать дочь, мама делает себе такую же повязку. Так они вместе рисуют и возятся с цветными наклейками. Ксюша — молодец, терпит и занимается.

Использованы материалы сайтов: vk.com, podari-zhizn.ru

Новости10

Здравствуйте, уважаемые благотворители! 20 мая состоялась наша МРТ. По основному диагнозу, слава Богу, у Ксюшеньки все хорошо, но обследование выявило многочисленные кисты головного мозга, одна из которых размером уже 5 мм. Сейчас мы в срочном порядке записались к неврологу и нейрохирургу, а также отправили перевод осмотра в Швейцарию.

На сегодняшний день очень важно пройти полное обследование, ведь анализы крови нестабильны. Также МРТ показала увеличение у Ксюшеньки носоглоточной миндалины, занимающей 2/3 просвета носоглотки. И с этим тоже надо решать вопрос, не откладывая.

03.06.2021

Здравствуйте! Мы всё еще не можем попасть в клинику из-за коронавируса. Прошло уже больше года с момента прошлого осмотра в Швейцарии, а ведь нас отпускали домой с перерывом в 9 месяцев. Мы были вынуждены отложить поездку и пройти осмотр в Москве. Ксюше прописали очки, так как идет очень большой спазм на левый глаз. Эта нагрузка сажает зрение. Также наблюдается глазное давление. Последствие этого — частые кровотечения из носа. Сейчас мы снова готовимся пройти очередной осмотр в Швейцарии. Мы очень надеемся, что положение стабилизируется, и у нас больше не будет причин откладывать это.

В остальном Ксюша, как и все детишки, готовится идти в первый класс: учит буквы, считает. Дочка обожает рисовать, делать поделки, петь и играть в кукольный театр. Каждый день я смотрю, как расцветает наш цветочек, и сердце мое радуется. Я не перестану благодарить всех за Вашу поддержку, доброту, отзывчивость. Спасибо огромное всем, кто принимает участие в жизни деток и дарит им шанс жить и быть здоровыми!

10.10.2020

Вчера мы вернулись из Швейцарской клиники с очередного осмотра, и хочу поделиться с Вами хорошими новостями.

На осмотре наша Кнопка всё показывала, отвечала просто замечательно, и в заключение доктор нас порадовала, что наши занятия глазиком дали результат, и мы отвоевали к нашим 4% ещё 1%, и это здорово!

Профессор сказал, что всё хорошо, и нас отпускает домой на четыре месяца, и что Ксюшеньку ещё ждёт два наркоза, и далее осмотры будут проходить без них. Расслабляться не надо и продолжать занятия с глазиком.

09.11.2017
В очередной раз 13.08 состоялась наша поездка в швейцарскую клинику. Профессор сообщил, что всё стабильно, но зрение резко упало, и очень настоятельно сказал о занятиях с глазком, чтобы избежать полной слепоты надо заниматься, заниматься и заниматься, и также продолжать строгий контроль. Следующий осмотр нам назначили на 30 октября.
17.08.2017

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
107 806
1 064 800
107 806
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
65 229
789 516
65 229
из 789 516
сбор идёт

Варвара Филяева

1 год, злокачественное новообразование тканей таза
Закрепить лечение и снизить риск возникновения инфекции после трансплантации помогут препараты Тепадина и Сигардис.
Варвара Филяева
1 134 112
1 267 190
1 134 112
из 1 267 190
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
110 030
958 824
110 030
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
191 161
4 470 000
191 161
из 4 470 000
Все подопечные