Куланин Коля
8 лет, Апластическая анемия
Коля болеет с самого рождения. Из-за низкого уровня гемоглобина в крови, Ему на протяжении четырёх лет делают переливание крови каждые две недели. Когда Коле едва исполнился месяц, ему поставили диагноз — анапластическая астроцитома.

Коля болеет с самого рождения. Из-за низкого уровня гемоглобина в крови, Ему на протяжении четырёх лет делают переливание крови каждые две недели. Когда Коле едва исполнился месяц, ему поставили диагноз — анапластическая астроцитома. Малыш лечился в Оренбурге и был на поддерживающей терапии, а в 2021 году в Санкт-Петербурге ему провели трансплантацию костного мозга. Мама долго готовила его к операции, да и сам Коля ответственно подошёл к лечению. Он почти не плакал и совсем не просил убирать капельницу, которая стояла круглосуточно.

«Это волшебная вода, для того, чтобы ты был здоров», — так успокаивала мама своего сына.

Куланин Коля

Малыш мечтает побывать на море, но из-за болезни ему ещё несколько лет придётся прятаться от солнышка. Коля никогда не ходил в садик и почти всегда находится дома. Он в семье единственный ребёнок, и мама посвящает ему всё своё время. Мальчик любит смотреть передачи о животных, решать логические задачки и играть в активные игры.

Самая любимая игрушка Коли — серый кролик, с которым мальчик не расстаётся. Однажды ушастый потерялся, и родители решили купить точно такого же, но чуть больше. Мальчик думает, что кролик просто погулял и вырос.

А самый любимый праздник — это Новый год. Коля очень любит наряжать ёлку и распаковывать кучу подарков.

Родители обратились в фонд за помощью в приобретении авиабилетов, чтобы снова поехать на лечение в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой.

Новости1

Оплата авиабилетов для Куланина Николая и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Орск.
01.06.2022
5 290

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные