сбор идёт
Таисия Монько
10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Маленькая Лейла - очень разносторонняя девочка, которая с невероятной легкостью меняет свои увлечения! Сегодня она хочет стать модельером, завтра художницей, а послезавтра и вовсе коллекционером или водителем. Ей под силу все, что она задумает.
Ей под силу все, что она задумает.
Дарья, мама Лейлы, вспоминает, с чего все началось: «В конце декабря 2017 года мы заметили слабость в правой части тела дочери, потом она перестала сжимать руку». Родители обратились к врачам. По результатам обследований обнаружили опухоль мозга – глиобластому.
Фото из семейного архива.
В 2018 году девочке была проведена операция по удалению опухоли в НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Сейчас Лейла проходит лечение в ДРКБ города Казани под контролем Российского научного центра Рентгенорадиологии. Лечение Лейла переносит нестабильно, периоды эмоционального покоя внезапно сменяются яркими всплесками противостояния.
Дома Лейла учит сестренку помогать маме по хозяйству.
Девочку и ее маму поддерживают все близкие и знакомые люди, среди них и младшая сестра Лейлы – Лиана. Девочки очень дружны и тоскуют, когда им приходится расставаться в связи с необходимостью продолжения лечения. Дома Лейла учит сестренку помогать маме по хозяйству, с особенным интересом они занимаются готовкой.
Фото из семейного архива.
Родители Лейлы стараются максимально наполнить жизнь дочки яркими и позитивными событиями: посещают творческие и танцевальные занятия, организуют семейные прогулки. С особенным удовольствием Лейла проводит время в парках аттракционов. Однажды, когда маленькую Лейлу выписали домой после операции, родители преподнесли ей подарок – котенка, которого девочка назвала Муркой.
Лейла мечтает стать супергероем.
Лейла мечтает стать супергероем, чтобы помогать всем нуждающимся и оказавшимся в беде. Частично эта мечта уже сбылась: у девочки есть костюм супергероя, который она периодически надевает и погружается в мир детских фантазий. Но в первую очередь, чтобы стать настоящим супергероем, Лейла должна выздороветь.
Родители обратились в фонд «Свет» за помощью в оплате билетов к месту лечения.
Новости1
Оплата авиабилетов для Мазитовой Лейлы и сопровождающего лица из г. Набережные Челны в г. Санкт-Петербург.
28.01.2019
9 177 ₽
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
