сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Лейла Мазитова
7 лет, Глиобластома
Маленькая Лейла - очень разносторонняя девочка, которая с невероятной легкостью меняет свои увлечения! Сегодня она хочет стать модельером, завтра художницей, а послезавтра и вовсе коллекционером или водителем. Ей под силу все, что она задумает.
Маленькая Лейла - очень разносторонняя девочка, которая с невероятной легкостью меняет свои увлечения! Сегодня она хочет стать модельером, завтра художницей, а послезавтра и вовсе коллекционером или водителем. Ей под силу все, что она задумает.
Ей под силу все, что она задумает.
Дарья, мама Лейлы, вспоминает, с чего все началось: «В конце декабря 2017 года мы заметили слабость в правой части тела дочери, потом она перестала сжимать руку». Родители обратились к врачам. По результатам обследований обнаружили опухоль мозга – глиобластому.
Фото из семейного архива.
В 2018 году девочке была проведена операция по удалению опухоли в НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Сейчас Лейла проходит лечение в ДРКБ города Казани под контролем Российского научного центра Рентгенорадиологии. Лечение Лейла переносит нестабильно, периоды эмоционального покоя внезапно сменяются яркими всплесками противостояния.
Дома Лейла учит сестренку помогать маме по хозяйству.
Девочку и ее маму поддерживают все близкие и знакомые люди, среди них и младшая сестра Лейлы – Лиана. Девочки очень дружны и тоскуют, когда им приходится расставаться в связи с необходимостью продолжения лечения. Дома Лейла учит сестренку помогать маме по хозяйству, с особенным интересом они занимаются готовкой.
Фото из семейного архива.
Родители Лейлы стараются максимально наполнить жизнь дочки яркими и позитивными событиями: посещают творческие и танцевальные занятия, организуют семейные прогулки. С особенным удовольствием Лейла проводит время в парках аттракционов. Однажды, когда маленькую Лейлу выписали домой после операции, родители преподнесли ей подарок – котенка, которого девочка назвала Муркой.
Лейла мечтает стать супергероем.
Лейла мечтает стать супергероем, чтобы помогать всем нуждающимся и оказавшимся в беде. Частично эта мечта уже сбылась: у девочки есть костюм супергероя, который она периодически надевает и погружается в мир детских фантазий. Но в первую очередь, чтобы стать настоящим супергероем, Лейла должна выздороветь.
Родители обратились в фонд «Свет» за помощью в оплате билетов к месту лечения.
Новости1
Оплата авиабилетов для Мазитовой Лейлы и сопровождающего лица из г. Набережные Челны в г. Санкт-Петербург.
28.01.2019
9 177 ₽
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Елизавета Тартан
16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
сбор идёт
Сергей Сускин
20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
