Лиля Вуколова
14 лет, Нейробластома
Каждый момент жизни с Лилей — «сплошное счастье» для её новой семьи. «По утрам Лиля открывает штору, а я смотрю на неё и чуть не плачу от радости. Благодарю Бога за то, что у меня есть такое чудо», — пишет Лидия, приёмная мама девочки. Лилю приняли в семью, зная о тяжёлом заболевании, поэтому радость её появления превосходила все трудности, связанные с диагнозом. Болезнь обнаружили врачи органов опеки при осмотре ребёнка для передачи из кризисной семьи в детский дом. Лилю направили в больницу для обследования и лечения. Лидия впервые пришла в клинику как волонтёр. Увидев состояние Лили, поняла, что одной малышке не справится с болезнью. Посоветовавшись с мужем и взрослыми дочками (им 32 и 33 года), решила забрать девочку в семью. Детский дом давно знает Лидию и пошёл семье навстречу. Новый 2015 год малышка встретила в новом, любящем доме. Уже два года Лиля обходится без больниц.

Каждый момент жизни с Лилей — «сплошное счастье» для её новой семьи. «По утрам Лиля открывает штору, а я смотрю на неё и чуть не плачу от радости. Благодарю Бога за то, что у меня есть такое чудо», — пишет Лидия, приёмная мама девочки.

Смотрю на неё и чуть не плачу от радости.

Лиля Вуколова

Фото из архива семьи

Лилю приняли в семью, зная о тяжёлом заболевании. Но радость её появления превосходила все трудности, связанные с диагнозом. Болезнь обнаружили врачи органов опеки при осмотре ребёнка для передачи из кризисной семьи в детский дом. Лилю направили в больницу для обследования и лечения.

Лидия приходила на детское отделение НИИ онкологии им. Петрова как волонтёр. Увидев состояние Лили, поняла, что одной малышке не справится с болезнью. Посоветовавшись с мужем и взрослыми дочками (им 32 и 33 года), решила удочерить девочку. Детский дом пошел навстречу, Лидию там тоже знают, и Новый 2015 год малышка встретила уже в новом, любящем доме.

С тех пор Лиля обходится без больниц, только регулярно проходит обследования. Опухоль сохраняется, но она неактивна. Семья не говорит о болезни, стараясь прожить каждый день «как можно интересней и радостней».

В семье все дружны. Старшая дочь больна ДЦП, с трудом передвигается, поэтому Лиля взяла над ней шефство — помогает, приносит лекарства и что-нибудь вкусненькое. Со второй сестрой и её молодым человеком отношения ближе. Лиле с ними интересно и спокойно. Приёмный папа тоже души не чает в малышке.

Лиля любит собак, всегда готова поиграть.

Лиля Вуколова

Фото из архива семьи.

В семье пять собак: японский хин Флопик; доставшийся в наследство дедушкин Тузик; папин любимец джек-рассел-терьер Лаки и «чиахуашка» Пуша. Недавно появилась еще и Герда. Лиля увидела дворнягу, которую, видимо, сбила машина; девочка позвала её с собой. Герда обрела дом и превратилась в красавицу. Девочка любит собак, всегда готова поиграть, частенько кормит со своей тарелки. Скучает без них в городе.

Лиля обожает батуты, качели и «лазилки». Много времени проводит с мамой на детских площадках — любит общаться с детьми. Лиля была в восторге от дня рождения в деревне. Все местные ребята от трёх до пятнадцати лет поздравляли её, говорили комплименты и придумывали конкурсы. Вместе искали клад, разжигали костёр, готовили барбекю и запускали салют.

Многое приносит девочке удовольствие. Любит балет и хочет сама танцевать как балерина. Понравилось в театральной студии. Рисует и лепит из пластилина. Может что-нибудь приготовить — пиццу, например. Мама лишь помогает резать овощи и ставить пиццу в духовку.

Любимый мультфильм Лили — про фей Винкс, которые борются со злом. В мультике они классно летают, воюют и побеждают. «А вот кукол раз подбросишь, и ноги отваливаются. Вот как в них играть?».

Любит балет и хочет танцевать как балерина.

Лиля Вуколова

Фото из архива семьи.

Когда Лиля лежала в больнице, по сравнению с другими, тихими и понурыми детьми в больнице, Лиля не смирялась: «Не трогайте, не подходите, буду орать во всё горло и драться, если больно». Доктора, услышав крики, в ужасе заглядывали в процедурный кабинет, но успокаивались: «А, это Лилька». Только приёмная мама могла её понять и успокоить, разделяя её боль и обещая что-нибудь приятное взамен, никогда не обманывая.

До встречи с Лидией девочка не умела играть и почти не говорила, только материлась — рассказывали мамы на отделении. В новой семье начала говорить и с удовольствием слушать книжки. Каждый день просила почитать сказку Пушкина о мёртвой царевне. «А читать и писать ещё научится, когда будет готова», — уверена мама.

На вопрос кем хочет стать, отвечает: «Принцессой». И мечтает встретить принца. А пока присматривается. Если ей кто-то нравится, то смущается, а когда очень нравится — идёт и знакомится.

Лиля регулярно должна проходить медицинские обследования и сдавать анализы. Фонд «Свет» помогает семье с оплатой этих процедур.

Новости22

Оплата билетов в театр для Вуколовой Лилии и сопровождающего лица.
07.03.2026
3 200
Оплата медицинских услуг в "НМИЦ онкологии им. Н.Н.Петрова" для Вуколовой Лилии.
08.10.2025
2 900
Оплата экскурсии по интерактивному музею Гарри Поттера для Вуколовой Лилии и сопровождающего лица.
10.08.2025
3 180
Оплата такси для Вуколовой Лилии и сопровождающего лица.
05.03.2025
1 671

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
200 781
711 000
200 781
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
54 335
2 000 000
54 335
из 2 000 000
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 555
48 000
26 555
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
200 718
1 247 580
200 718
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
595 331
2 061 102
595 331
из 2 061 102
Все подопечные