Лиза Жукова
22 года, Опухоль правого легкого
Лиза живет в Санкт-Петербурге и с 2012 года борется с онкологией. Диагноз Лизы даже для самых опытных врачей — загадка. Воспалительная миофибробластическая опухоль легкого – редчайшее заболевание и слишком тяжело поддается лечению. Лучевая терапия и химиотерапия не действуют на данный вид рака. Лизе провели две операции, заключение второй огорчило: «проведена ревизия грудной клетки, опухоль неоперабельна». Стали искать альтернативное решение.

Лиза живет в Санкт-Петербурге и с 2012 года борется с онкологией. Диагноз Лизы даже для самых опытных врачей — загадка.

Воспалительная миофибробластическая опухоль легкого – редчайшее заболевание и слишком тяжело поддается лечению. Лучевая терапия и химиотерапия не действуют на данный вид рака. Лизе провели две операции, заключение второй огорчило: «проведена ревизия грудной клетки, опухоль неоперабельна». Стали искать альтернативное решение.

Во время лечения девочку всегда поддерживает мама. «Меня даже дочь спрашивает, почему я не плачу. А я говорю, буду плакать от счастья. А пока нам надо трудиться. Вот мы и трудимся уже четыре года, чтобы жить», — говорит Нина Жукова, мама девочки.

Лиза Жукова

Всемирные детские игры победителей, Москва. Фото из личного архива.

В медицине есть препарат, который поможет остановить рост опухоли, и сбережет легкое. По согласованию со специалистами из центра имени Димы Рогачёва в Москве, принимая во внимание наличие в опухоли некой генетической мутации, принято решение начать лечение препаратом «Ксалкори» (или «Кризотиниб»). В России данный препарат для лечения детей не зарегистрирован, поэтому государство не будет его оплачивать. Одной упаковки хватает на месяц, ее стоимость около 300 000 рублей. Лечение предстоит длительное.

Новости22
У Лизы всё замечательно. Закончила первый курс Химико-фармацевтической Академии. Чувствует себя хорошо. Год находится без лечения. В сентябре ожидаем контрольное обследование. Переживаем, как всегда! Спасибо вам за помощь!
17.08.2022
Здравствуйте! Лиза закончила школу, сейчас сдает ЕГЭ. Собираемся поступать на фармацевтический факультет Санкт-Петербургской фармацевтической Академии.

Лекарства Лиза по-прежнему принимает, но чувствует себя хорошо. Вскоре планируем прием к онкологу для проведения контрольного ПЭТ/КТ.

24.06.2021
Здравствуйте! Последнее ПЭТ/КТ-исследование мы сделали в августе 2020-го года. По его результатам у врачей больше вопросов, чем ответов. Но в итоге они приняли обнадёживающее для нас решение: констатировали стабилизацию процесса. Но отменять назначенные ранее нам лекарства пока нельзя. Лиза учится дистанционно. В этом году заканчивает 11-ый класс и собирается поступать в Фармацевтическую академию. Так в целом у нас всё хорошо!
01.02.2021
Большое спасибо фонду за беспокойство о Лизе. У неё всё хорошо. Закончила 10 класс. В настоящее время получает минимальное поддерживающее лечение. Контрольное ПЭТ/КТ, запланированное на март, в связи с карантином, так пока и не проведено. Лиза сидит дома, обучение у нее дистанционное. Также дистанционно общается с друзьями. В связи с отсутствием возможности поездки куда-либо, решили потратить время на заблаговременную подготовку к ЕГЭ, который должен состояться у Лизы в следующем году. Мы с Лизой будем на даче, и она планирует дистанционно заниматься с педагогами.
01.06.2020
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные