сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Лёша Кошеваров
16 лет, острый миелобластный лейкоз
Алёша хочет стать хирургом и помогать людям. Тяга к серьёзной профессии появилась у него ещё в пять лет — тогда мальчик близко познакомился с больницами и работой врачей. Но пока что помощь требуется самому Лёше. Для лечения осложнений после пересадки костного мозга нужен препарат Сиролимус стоимостью 92 000 рублей.
В конце нашей встречи договариваемся с Лёшей, что поступать учиться на врача он приедет к нам в Петербург. «Я вам обязательно об этом сообщу!» — улыбается мальчик. Жизнерадостный и смешливый, но не по годам рассудительный: повзрослеть быстрее других детей его заставила болезнь.
Алёша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Алёша хочет стать хирургом. Тяга к серьёзной профессии появилась у него ещё в пять лет — тогда он близко познакомился с больницами и работой врачей. О своей мечте он обязательно рассказывает при новом знакомстве. Сейчас Лёша регулярно наблюдается в НМИЦ им. Алмазова и не теряет времени зря — уже приобретает профессиональные знания.
Лёша — первый помощник у медсестёр детского онкологического отделения: помогает им разносить лекарства, заполнять документы. «Вечерами он буквально пропадает у них в кабинете», — смеётся мама Екатерина.
Алёша с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Мальчик заболел в 2015 году. Болезнь проявилась в виде многочисленных синяков на теле. С тревожным симптомом родители обратились к врачу. После анализа крови Алёше был поставлен диагноз острый миелобластный лейкоз.
Первое лечение далось нелегко, но удалось достичь ремиссии. К сожалению, спустя три года случился рецидив. В этот раз понадобилось проведение трансплантации костного мозга, и мальчика направили на лечение в Петербург. Донором стала мама.
Алёша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
После трансплантации костного мозга у Лёши развилось тяжелое осложнение — реакция «трансплантат против хозяина». Благотворители фонда уже несколько раз помогали собрать средства на лекарства для мальчика. Но, к сожалению, болезнь пока не отступает.
Сейчас Лёше снова нужна наша поддержка — для борьбы с осложнениями нужен новый дорогостоящий препарат Сиролимус.
У ребенка после проведения ТГСК отмечалось развитие хронической склерозирующей РТПХ кожи. Получал комбинированную терапию РТПХ (Ритуксимаб, Циклоспорин А, Метотрексат, Преднизолон). На этом фоне отмечалось развитие нефротоксичности 2 стадии. С целью профилактики развития повреждения почек показана замена базового иммуносупрессивного препарата на Сиролимус (Рапамун). Лекарство нужно на два месяца, Алексей будет принимать его дома. Мальчик не является гражданином РФ, поэтому препарат нельзя получить в рамках ОМС. Необходима помощь благотворителей.
Для покупки двух упаковок лекарства нужно 92 000 рублей.
Текст: Ксения Карасева
Спасибо всем, кто помог собрать нужную сумму! Дальнейшие новости о лечении Лёши мы будем публиковать на этой странице.
Новости24
Здравствуйте! Лëша сейчас ходит в седьмой класс школы, ждем получения паспорта. Чувствует себя хорошо, слава Богу. В сентябре отменили препарат Рапамун. Пока все хорошо. В середине апреля нужно ехать на консультацию и обследование для получения дальнейших рекомендации в НМИЦ им. В.А. Алмазова. Лëша увлекается баскетболом, любит уроки физической культуры. Учится на «4» и «5». Сейчас немного приболел, сидит дома. Очень хотим, чтобы в апреле было тепло. У нас дома продолжаются военные действия. В Петербург приезжаем — отдыхаем и забываем обо всем плохом, посещаем много интересных мест. Обязательно ездим поблагодарить Ксению Петербургскую за помощь в победе над болезнью. У Лëши в июне родился ещë один братик. Лёша очень любит своих братиков. У Лëши есть друзья, в выходные дни они гуляют, правда, в связи с обстановкой, и сходить некуда.
13.02.2024
Оплата железнодорожных билетов для Кошеварова Лёши и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Таганрог.
02.09.2022
11 832 ₽
Оплата медицинских услуг по проведению лабораторных анализов для Кошеварова Лёши.
01.09.2022
3 200 ₽
В конце мая мы с Лëшей уехали домой. После лечения нас отпустили на три месяца. За это время мы особо никуда не выходили и не ездили. Лëша окончил пятый класс.
Сейчас мы уехали на море. Сыну нельзя находиться на солнце, поэтому мы ходим рано утром и поздно вечером подышать морским воздухом. Очень скоро нам нужно будет снова приехать обратно в Санкт-Петербург для продолжения лечения.
15.08.2022
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Елизавета Тартан
16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
сбор идёт
Сергей Сускин
20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
