В сентябре Расул пошел в первый класс. Мальчик не ходил на подготовительные занятия, но благодаря старшей сестре уже мог читать по слогам и прекрасно справляться с уроками.

В школе Расул отучился только две недели.

Магомедрасул Исмаилов

Расул в игровой детского хосписа в Ольгино. Фото: Даша Чаликова для свет.дети.

Летом мальчик упал с велосипеда. Значения не придали — все дети падают. Но к сентябрю ушибленное место опухло, Расул стал прихрамывать. Повели ребенка к врачу: «Сообщили, что гематома, назначили массажи и мази». Умият, мама Расула, по профессии медсестра, и диагноз ей показался неточным. Сходили сделать рентген.

«Послал на томографию, чтобы исключить худшее».

На снимке край кости был неровным, нечетким. «Когда врач увидел снимок, сказал, что это нехорошо. Послал на томографию, чтобы исключить худшее», — рассказывает Умият. После томографии Расулу поставили подозрение на остеосаркому — злокачественную опухоль костной ткани.

Врачи отправили запросы в клиники Москвы и Петербурга, чтобы провести лечение по государственной квоте, за бюджетные средства. Семья так боялась потерять драгоценное время, что без направления поехала в Петербург и записалась на платный прием 9 октября в НИИ им. Петрова. На приеме врач успокоил и сказал, что одобрение по квоте уже пришло, их ждали через три дня.

Магомедрасул Исмаилов

Расул вместе с мамой в Ольгино. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Расул сложно переносит лечение. Сильно боялся постановки катетера, каждый раз волнуется, когда делают переклейку. С октября Расул перенес 7 курсов химиотерапии.

Лечащий врач Светлана Вячеславовна для Расула стала очень близким человеком. Случаются дни, когда ее нет, и Расул сам не свой, беспокоится и постоянно ее спрашивает. «Врач — наш ангел-хранитель»,— говорит Умият.

«Врач — наш ангел-хранитель».

Магомедрасул Исмаилов

Расул в игровой детского хосписа в Ольгино. Фото: Даша Чаликова для свет.дети.

Днем Расул постоянно спрашивает маму, сколько времени. Он ждет, когда на часах будет 16:30 — тогда отделение открывается для посещений близких. Каждый день отец навещает своего сына. «Я не знаю, как сама бы справилась без мужа», — говорит Умият.

Он ждет, когда на часах будет 16:30 — тогда отделение открывается для посещений близких.

Предстоит операция: вместо пораженной опухолью кости бедра Расулу поставят протез. Так как мальчик ещё растёт, протез необходим специальный, «растущий» — он будет увеличиваться вслед за ростом мальчика.

Магомедрасул Исмаилов

Алибег, Расул и Умият Исмаиловы . Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Государственная квота покрывает почти все лечение Расула в Петербурге, но не стоимость протеза — семье выставили счет на сумму 1 750 000 рублей. Такие деньги им неоткуда взять.

Сейчас семья в детском хосписе под Петербургом. Для Расула хоспис — не грустное место. Здесь светлый обустроенный дом с добрыми людьми, чистый воздух и природа. Мама и папа рядом. Это место, чтобы Расул мог отдохнуть перед операцией и продолжить путь к выздоровлению. Чтобы лечение не прервалось, мы должны ему помочь.

Фонд «Свет» не публикует на сайте официальные документы подопечных (счета на оплату, медицинские выписки и так далее), чтобы избежать их нежелательного использования. Мы готовы предоставить необходимую информацию по запросу — для этого напишите нам на info@fondsvet.org.

Новости15

Оплата авиабилетов для Исмаилова Магомедрасула и сопровождающего лица из Махачкалы в Санкт-Петербург.
04.11.2024
4 778 ₽
Здравствуйте! У нас всё хорошо. Магомедрасул перешёл в шестой класс. Учится хорошо. У нас домашнее обучение. Каждые полгода проходим обследование в Петербурге. В мае были последний раз, в ноябре приедем снова.
26.08.2022
Оплата авиабилетов для Исмаилова Магомедрасула и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Махачкалу.
20.07.2021
3 618 ₽
Здравствуйте!

Мы сейчас в Санкт-Петербурге. У нас, слава Богу, все хорошо. Магомедрасул по результатам обследований находится в стабильной ремиссии. Из увлечений сын ходит в музыкальную школу, играет на гитаре. Также ему очень нравится посещать кружок народных промыслов.

Благодарим фонд "Свет" за помощь.

19.07.2021

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
106 312 ₽
1 326 720 ₽
106 312
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
237 230 ₽
1 490 000 ₽
237 230
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
765 154 ₽
1 742 580 ₽
765 154
из 1 742 580 ₽
Все подопечные