Магомедрасул Исмаилов
15 лет, остеосаркома
Расул сильно привязан к отцу. «Я не знаю, как сама бы справилась без мужа», — говорит Амият. Днем Расул постоянно спрашивает маму, сколько времени. Он ждет, когда на часах будет 17:00 — тогда отделение открывается для посещений близких. Каждый день отец навещает своего сына. Предстоит операция: вместо пораженной опухолью кости бедра Расулу поставят протез. Так как мальчик ещё растёт, протез необходим специальный, «растущий» — он будет увеличиваться вслед за ростом мальчика.

В сентябре Расул пошел в первый класс. Мальчик не ходил на подготовительные занятия, но благодаря старшей сестре уже мог читать по слогам и прекрасно справляться с уроками.

В школе Расул отучился только две недели.

Магомедрасул Исмаилов

Расул в игровой детского хосписа в Ольгино. Фото: Даша Чаликова для свет.дети.

Летом мальчик упал с велосипеда. Значения не придали — все дети падают. Но к сентябрю ушибленное место опухло, Расул стал прихрамывать. Повели ребенка к врачу: «Сообщили, что гематома, назначили массажи и мази». Умият, мама Расула, по профессии медсестра, и диагноз ей показался неточным. Сходили сделать рентген.

«Послал на томографию, чтобы исключить худшее».

На снимке край кости был неровным, нечетким. «Когда врач увидел снимок, сказал, что это нехорошо. Послал на томографию, чтобы исключить худшее», — рассказывает Умият. После томографии Расулу поставили подозрение на остеосаркому — злокачественную опухоль костной ткани.

Врачи отправили запросы в клиники Москвы и Петербурга, чтобы провести лечение по государственной квоте, за бюджетные средства. Семья так боялась потерять драгоценное время, что без направления поехала в Петербург и записалась на платный прием 9 октября в НИИ им. Петрова. На приеме врач успокоил и сказал, что одобрение по квоте уже пришло, их ждали через три дня.

Магомедрасул Исмаилов

Расул вместе с мамой в Ольгино. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Расул сложно переносит лечение. Сильно боялся постановки катетера, каждый раз волнуется, когда делают переклейку. С октября Расул перенес 7 курсов химиотерапии.

Лечащий врач Светлана Вячеславовна для Расула стала очень близким человеком. Случаются дни, когда ее нет, и Расул сам не свой, беспокоится и постоянно ее спрашивает. «Врач — наш ангел-хранитель»,— говорит Умият.

«Врач — наш ангел-хранитель».

Магомедрасул Исмаилов

Расул в игровой детского хосписа в Ольгино. Фото: Даша Чаликова для свет.дети.

Днем Расул постоянно спрашивает маму, сколько времени. Он ждет, когда на часах будет 16:30 — тогда отделение открывается для посещений близких. Каждый день отец навещает своего сына. «Я не знаю, как сама бы справилась без мужа», — говорит Умият.

Он ждет, когда на часах будет 16:30 — тогда отделение открывается для посещений близких.

Предстоит операция: вместо пораженной опухолью кости бедра Расулу поставят протез. Так как мальчик ещё растёт, протез необходим специальный, «растущий» — он будет увеличиваться вслед за ростом мальчика.

Магомедрасул Исмаилов

Алибег, Расул и Умият Исмаиловы . Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Государственная квота покрывает почти все лечение Расула в Петербурге, но не стоимость протеза — семье выставили счет на сумму 1 750 000 рублей. Такие деньги им неоткуда взять.

Сейчас семья в детском хосписе под Петербургом. Для Расула хоспис — не грустное место. Здесь светлый обустроенный дом с добрыми людьми, чистый воздух и природа. Мама и папа рядом. Это место, чтобы Расул мог отдохнуть перед операцией и продолжить путь к выздоровлению. Чтобы лечение не прервалось, мы должны ему помочь.

Фонд «Свет» не публикует на сайте официальные документы подопечных (счета на оплату, медицинские выписки и так далее), чтобы избежать их нежелательного использования. Мы готовы предоставить необходимую информацию по запросу — для этого напишите нам на info@fondsvet.org.

Новости15

Оплата авиабилетов для Исмаилова Магомедрасула и сопровождающего лица из Махачкалы в Санкт-Петербург.
04.11.2024
4 778
Здравствуйте! У нас всё хорошо. Магомедрасул перешёл в шестой класс. Учится хорошо. У нас домашнее обучение. Каждые полгода проходим обследование в Петербурге. В мае были последний раз, в ноябре приедем снова.
26.08.2022
Оплата авиабилетов для Исмаилова Магомедрасула и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Махачкалу.
20.07.2021
3 618
Здравствуйте!

Мы сейчас в Санкт-Петербурге. У нас, слава Богу, все хорошо. Магомедрасул по результатам обследований находится в стабильной ремиссии. Из увлечений сын ходит в музыкальную школу, играет на гитаре. Также ему очень нравится посещать кружок народных промыслов.

Благодарим фонд "Свет" за помощь.

19.07.2021

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
215 940
630 000
215 940
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
25 650
284 920
25 650
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
525 050
1 348 600
525 050
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 324 166
4 492 450
2 324 166
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 093 559
4 400 000
2 093 559
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
1 031 069
1 100 000
1 031 069
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 694
1 372 270
228 694
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
205 134
789 516
205 134
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 149 350
4 470 000
4 149 350
из 4 470 000
Все подопечные