— Макар обожает животных, особенно кошек! — рассказывает Александра, мама Макара. — За время жизни в Петербурге мы успели побывать в разных местах — музеи, выставки, кинотеатры. Но несмотря на это, одним из самых интересных мест для Макара всё ещё остаётся зоологический музей.

Макар Черников

Макар с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В Санкт-Петербург из родного Луганска Макар вместе с мамой приехал три года назад. Ему тогда диагностировали медуллобластому — опухоль головного мозга, и после проведения операции по её удалению в Москве лечение важно было продолжить.

Макар Черников

Макар. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несмотря на осложнения — Макар потерял возможность говорить и ходить, в августе 2022 года он мужественно начал проходить первый курс химиотерапии в клинике им. В. А. Алмазова. Речь вернулась спустя месяц. Александра вспоминает — это был один из самых счастливых моментов за время борьбы с болезнью. Позже курсы химиотерапии сменились курсом протонной терапии, но уже в другой больнице, Медицинском институте им. Березина Сергея.

Макар Черников

Макар. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Как вы там?» — всё время лечения на связи оставались папа и София, младшая сестра Макара. Поддерживали, переживали и, несмотря на расстояние, были «рядом», пусть и на небольшом экране телефона, когда Макар после короткого перерыва вновь продолжил лечение. Один курс химиотерапии, другой. Но организм вдруг стал не справляться, тромбоциты резко упали. Девять месяцев ушло на то, чтобы поднять показатели крови и Макар смог закончить очередной важный этап лечения.

Макар Черников

Макар с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Макар проходит курс поддерживающей терапии. Она уже долгое время помогает сохранить достигнутый за весь период лечения положительный эффект, поэтому врачи решили продолжить терапию. Но для этого нужно сначала купить лекарственный препарат Рапамун.

У Макара распространённая форма злокачественной опухоли центральной нервной системы. Ранее на фоне комбинированной терапии была достигнута частичная ремиссия. Учитывая неполный ответ на проведённое основное лечение, а также плохую переносимость цитостатиков — препаратов, которые подавляют или замедляют рост и деление клеток, было решено назначить Макару поддерживающую терапию в сочетании с лекарством Рапамун. Лечение проводится с сентября 2023 года и способствует сохранению стабилизации по основному заболеванию, поэтому его важно продолжить. А для этого нужно купить препарат Рапамун. Он необходим в ближайшее время, однако технически быстро оформить документы из-за места проживания пациента не представляется возможным. Поэтому нужна поддержка благотворителей.

А. А. Засульская, лечащий врач

Макар Черников

Макар. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 110 000 рублей на покупку двух упаковок необходимого лекарственного препарата. Поддержите Макара.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Макара! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата авиабилетов для Черникова Марата и сопровождающего лица из Москвы в Махачкалу.
08.03.2026
15 672
Оплата препарата "Рапамун" для Черникова Макара.
17.07.2025
110 000
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Макара!
16.07.2025
Оплата авиабилетов для Черникова Марата и сопровождающего лица из Махачкалы в Москву.
04.07.2025
680

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Роман Якушин

9 лет, дисэмбриопластическая нейропителиальная опухоль
Восемь лет непростого лечения позади, но борьба на этом не закончилась. Скоро Роме предстоит пройти курс реабилитации.
Роман Якушин
7 750
264 170
7 750
из 264 170
сбор идёт

Софья Пальчун

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы приступить к трансплантации, важно подобрать подходящего донора для Сони. А для этого нужно провести типирование крови.
Софья Пальчун
85 460
166 760
85 460
из 166 760
сбор идёт

Анастасия Гарибзянова

14 лет, медуллобластома
Непростое лечение оставило отпечаток на здоровье Насти. Чтобы она смогла вновь подолгу гулять в парке и бегать, нужна реабилитация.
Анастасия Гарибзянова
37 822
247 600
37 822
из 247 600
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
678 512
1 198 600
678 512
из 1 198 600
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 559 634
4 280 000
2 559 634
из 4 280 000
Все подопечные