— Макар обожает животных, особенно кошек! — рассказывает Александра, мама Макара. — За время жизни в Петербурге мы успели побывать в разных местах — музеи, выставки, кинотеатры. Но несмотря на это, одним из самых интересных мест для Макара всё ещё остаётся зоологический музей.

Макар Черников

Макар с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В Санкт-Петербург из родного Луганска Макар вместе с мамой приехал три года назад. Ему тогда диагностировали медуллобластому — опухоль головного мозга, и после проведения операции по её удалению в Москве лечение важно было продолжить.

Макар Черников

Макар. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несмотря на осложнения — Макар потерял возможность говорить и ходить, в августе 2022 года он мужественно начал проходить первый курс химиотерапии в клинике им. В. А. Алмазова. Речь вернулась спустя месяц. Александра вспоминает — это был один из самых счастливых моментов за время борьбы с болезнью. Позже курсы химиотерапии сменились курсом протонной терапии, но уже в другой больнице, Медицинском институте им. Березина Сергея.

Макар Черников

Макар. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

«Как вы там?» — всё время лечения на связи оставались папа и София, младшая сестра Макара. Поддерживали, переживали и, несмотря на расстояние, были «рядом», пусть и на небольшом экране телефона, когда Макар после короткого перерыва вновь продолжил лечение. Один курс химиотерапии, другой. Но организм вдруг стал не справляться, тромбоциты резко упали. Девять месяцев ушло на то, чтобы поднять показатели крови и Макар смог закончить очередной важный этап лечения.

Макар Черников

Макар с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Макар проходит курс поддерживающей терапии. Она уже долгое время помогает сохранить достигнутый за весь период лечения положительный эффект, поэтому врачи решили продолжить терапию. Но для этого нужно сначала купить лекарственный препарат Рапамун.

У Макара распространённая форма злокачественной опухоли центральной нервной системы. Ранее на фоне комбинированной терапии была достигнута частичная ремиссия. Учитывая неполный ответ на проведённое основное лечение, а также плохую переносимость цитостатиков — препаратов, которые подавляют или замедляют рост и деление клеток, было решено назначить Макару поддерживающую терапию в сочетании с лекарством Рапамун. Лечение проводится с сентября 2023 года и способствует сохранению стабилизации по основному заболеванию, поэтому его важно продолжить. А для этого нужно купить препарат Рапамун. Он необходим в ближайшее время, однако технически быстро оформить документы из-за места проживания пациента не представляется возможным. Поэтому нужна поддержка благотворителей.

А. А. Засульская, лечащий врач

Макар Черников

Макар. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 110 000 рублей на покупку двух упаковок необходимого лекарственного препарата. Поддержите Макара.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Макара! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата авиабилетов для Черникова Марата и сопровождающего лица из Москвы в Махачкалу.
08.03.2026
15 672 ₽
Оплата препарата "Рапамун" для Черникова Макара.
17.07.2025
110 000 ₽
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Макара!
16.07.2025
Оплата авиабилетов для Черникова Марата и сопровождающего лица из Махачкалы в Москву.
04.07.2025
680 ₽

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
38 705 ₽
1 326 720 ₽
38 705
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
91 235 ₽
1 490 000 ₽
91 235
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
741 534 ₽
1 742 580 ₽
741 534
из 1 742 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
1 658 844 ₽
2 087 630 ₽
1 658 844
из 2 087 630 ₽
Все подопечные