Макар Кабаков
8 лет, Инфантильная полушарная глиома
Первые звуки, слова — всё, что традиционно ребёнок познаёт в первые годы жизни, Макар осваивает, находясь в больнице. «Самые счастливые воспоминания — когда сын узнаёт меня и улыбается после очередной операции. А их у нас было порядка десяти», — рассказывает мама Макара.

В возрасте двух месяцев Макар внезапно стал отказываться от еды, у него начали появляться приступы рвоты. Тревожные симптомы оказались признаком тяжелого заболевания. По результатам проведённых исследований у мальчика обнаружили опухоль в головном мозге. Уже больше года маленький Макар отважно борется с болезнью. Мальчик перенёс несколько операций и курсов химиотерапии. Но пока поставить окончательную точку в лечении не получилось.

Первые звуки, слова — всё, что традиционно ребёнок познаёт в первые годы жизни, Макар осваивает, находясь в больнице. «Самые счастливые воспоминания  — когда сын узнаёт меня и улыбается после очередной операции. А их у нас было порядка десяти», — рассказывает мама Макара.

У Макара есть старшая сестра. Чаще всего им приходится общаться не в домашней обстановке, а на улице недалеко от больницы. Дети очень дружны между собой. Сестра помогает братику осваивать что-то новое, а Макар как прилежный ученик во всём прислушивается к сестрёнке.

За продолжительное время лечения семья Макара исчерпала все возможные финансовые ресурсы. В данный период единственным кормильцем в семье является папа. Родители Макара обратились в фонд с просьбой оплаты необходимых исследований, которые нужно провести в кратчайшие сроки.

Новости8

Добрый день! Мы ещё находимся на лечении. После протонной терапии нам назначили 12 курсов химиотерапии. Мы прошли уже 8. После этого будет полное обследование, затем консультации по результатам, в ходе которых доктора определят наше дальнейшее лечение. Макарик чувствует себя хорошо, он стойко проходит все трудности. Конечно бывает тяжело: тошнит, болят мышцы. Но мы верим, что лечение поможет нам пережить эту страшную болезнь! Макарик не может пока ходить, но может ползать. Конечно мы занимаемся с ним, сыночек очень старается! Спасибо большое за интерес к здоровью Макарика и помощь!
12.08.2022
Здравствуйте! В декабре нам занесли в порт инфекцию. Затем нас прокапали антибиотиками и вылечили. В январе Макару поставили новый порт. Мы прошли обследование, и оно показало положительную динамику на новый таргетный препарат. Еще три месяца мы продолжали его принимать. По результатам обследования рост опухоли остановился. Она не уменьшилась, но самое главное, что роста нет. Врачи приняли решение ничего не менять в ходе лечения – просто отрегулировали дозировку препаратов. В июле у нас запланирована МРТ.
28.06.2021
Добрый день, дорогие друзья! У Макарика дела шли хорошо, он пил таблетки и проходил лечение в госпитале Испании. И вот только все наладилось, как вдруг обнаружили бактерию в крови. Скорее всего она была занесена через порт. Мы в срочном порядке легли в госпиталь и начали проходить лечение антибиотиками».
18.12.2020
Здравствуйте!

Сейчас мы проходим лечение в Испании. Специально для Макара испанские врачи разработали уникальный протокол терапии, долго и тщательно исследовав его опухоль. Первым в мире Макар начал терапию препаратом Алектиниб. Но за это лечение нужно платить.

Динамика в лечении хорошая, новые узлы ушли. Правда, в последний месяц Макар плохо переносит медикамент, поэтому они постоянно берут анализ на концентрацию и меняют дозу, из-за этого нас оставили еще до сентября. Если так будет дальше, то возможно, что нужно будет остаться до декабря. Анализы отправляют в Америку, только у них есть маркёры, это фабрика-производитель Алектиниба. Помимо этого, постоянно берут анализы на биохимию и общий анализ крови, определяют текущее состояние здоровья. Лечение проходит по-разному, в начале было сложнее, так как мы находились дома, у Макара постоянно были судороги и прочее. Лежали с сыном в реанимации, затем в палате интенсивной терапии 10 дней, пока не восстановился сынок.

Наблюдают нас: онколог, невролог, эндокринолог, нефролог. Сейчас был перерыв, так как билирубин был высокий, препарат поражает печень - поэтому, с прошлой недели пробуем вновь. Ещё ходим к реабилитологу, пытаемся восстановить мышцы, чтобы Макар мог ходить. Вчера были у ортопеда, нам назначили ортезы на ноги, когда стоит сынок, они ему будут помогать, как пойдёт уберём! Очень надеюсь на это чудо!

29.07.2020

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные