сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Максим Грищенко
11 лет, пилоцитарная астроцитома
Максим приходит в игровую в детском онкологическом отделении вместе с капельницей, аккуратно садится на стул и начинает играть. Машинки, игрушечная посуда, конструкторы. Больше всего ему нравится набор «Юный доктор» — в такой же он с увлечением играет и дома. Большую часть жизни Максим провел в больницах: малыш заболел в возрасте восьми месяцев.
Максим приходит в игровую в детском онкологическом отделении вместе с капельницей, аккуратно садится на стул и начинает играть. Машинки, игрушечная посуда, конструкторы. Больше всего ему нравится набор «Юный доктор» — в такой же он с увлечением играет и дома.
Максим. Фото: Юлия Корженко для свет.дети
Большую часть жизни Максим провел в больницах: малыш заболел в возрасте восьми месяцев. Сначала ухудшилось самочувствие, мальчик стал отказываться от еды и резко похудел. После проведения МРТ головного мозга в родном Ростове-на-Дону, Максима направили в НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко в Москве. Там был поставлен диагноз пилоцитарная астроцитома — опухоль головного мозга.
Виктория, мама Максима, вспоминает, что один из самых счастливых семейных праздников — первый, прошедший в полном составе семьи — они тоже провели в больнице. Максим с мамой на тот момент находились там уже три месяца. Папа, тетя, бабушки и дедушки Максима приехали, чтобы вместе поздравить малыша с трехлетием. «Это был настоящий праздник, хоть и в больнице. Максим был в восторге», — рассказывает Виктория. Мальчика в тот день ждал праздничный торт, огромные воздушные шары и подарок — планшет, на котором можно смотреть любимые мультики и отвлекаться от тяжелого лечения.
Максим с папой. Фото: Юлия Корженко для свет.дети
Когда Максим отдыхает от лечения дома, он не расстается с котом по кличке Бася. У Баси малыш всегда может найти поддержку лучшего друга. Максим очень любит носить кота на руках, вместе с ним спит, играет и делает все домашние дела.
Сейчас Максим проходит курс таргетной химиотерапии. Врачи отмечают рост опухоли. По решению консилиума врачей, из-за сложного расположения опухоли и возраста Максима, принято решение о целесообразности проведения протонной терапии.
Максим с мамой. Фото: Юлия Корженко для свет.дети
Максим получает лечение с 2015 года. За это время он перенес три операции, курсы полихимиотерапии первой и второй линий, таргетную химиотерапию. Несмотря на это, в настоящее время отмечается рост опухоли. Максиму показано проведение лучевой терапии. Учитывая возраст ребенка, размеры опухоли и ее локализацию в области зрительного перекреста и зрительных нервов (зрение на левый глаз у Максима сейчас отсутствует) целесообразно проведение протонной терапии. Она позволит минимизировать риск повреждения окружающих тканей головного мозга, включая не пораженный зрительный нерв, и, как следствие, избежать нежелательных эффектов традиционного облучения.
Максим. Фото: Юлия Корженко для свет.дети
Единственный в России Петербургский Центр протонной терапии МИБС им. Сергея Березина был построен за счет частных инвестиций, и пациенты могут получать здесь лечение либо за свой счет, либо по квотам, оплачиваемым за счет региональных бюджетов. Сейчас квот на это лечение нет.
Стоимость проведения курса протонной терапии — 1 800 000 рублей. Без нашей помощи семье Максима не справиться.
Текст: Ксения Карасева
Новости13
Здравствуйте. В сентябре 2023 года Максиму делали МРТ. Отрицательной динамики нет, опухоль не растёт. Определили Максима на домашнее обучение. Несколько раз он был в школе. Познакомился с учителем, который непосредственно занимается с ним по общеобразовательной программе. Логопед и психолог проводили с ним занятия. Максим был на Новогоднем празднике. У Максима продолжаются приступы эпилепсии. Вес такой же — 67 кг. Плохо разговаривает, левые рука и нога плохо работают. Поедем в Ростов к неврологу-эпилептологу на прием, чтобы выяснить, почему не проходят приступы эпилепсии даже на препарате «Депакин». В апреле планируется очередное МРТ. В октябре 2024 года будет уже 5 лет, как мы сделали лучевую терапию в ООО «ЛДЦ МИБС». Надеемся, что всё будет хорошо, и у Макса будет ремиссия. Спасибо вашему фонду за помощь. И всем-всем людям, которые помогали в сборе средств.
05.02.2024
Здравствуйте, у Максима всё стабильно. По результатам МРТ опухоль уменьшаеться. В сентябре будем ещё обследоваться. Эпилепсия под вопросом, бывают приступы, периодически сидим на препарате Депакин уже 2 года, пьём гормональные препараты. По улице передвигаемся на коляске.
Максим любит мультики. Он в основном сидит дома, общается с бабушками, дедушками, тётями и дядями. Максим любит тишину и спокойствие. Он может поиграть в набор доктора, пособирать конструктор. Рисовать долго не может (он плохо видит и работает у него одна только рука, правая.
Максиму выдают средства гигиены, коляску дали и противопролежневые матрасы, ждём ещё кровать.
15.08.2022
Здравствуйте! Мы прошли очередную МРТ. Размер опухоли немного сократился по сравнению с мартом. В целом у нас все стабильно.
22.09.2021
Здравствуйте! В марте МРТ показала хорошую динамику – опухоль еще немного уменьшилась. Максим больше не принимает гормональные препараты, но ему очень трудно похудеть. Сын весит 60 килограммов. Сейчас мы пьем препарат Депакин. Около двух месяцев у нас не было судорог, но сейчас они появились снова. Сходили к неврологу – увеличили дозу препарата. Пока ничего не понятно. Приступы происходят по разу в день, особенно по утрам. Летом Максим был в гостях у бабушки – на море в Туапсе.
03.09.2021
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
