сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Максим Хачатрян
9 лет, острый лейкоз
При виде Максима невозможно не улыбнуться. Огромные внимательные глаза, бурные эмоции и невероятный интерес ко всему происходящему — ребенок, который с первого взгляда нравится всем и сразу. Веселый, обаятельный, яркий.
При виде Максима невозможно не улыбнуться. Огромные внимательные глаза, бурные эмоции и невероятный интерес ко всему происходящему — ребенок, который с первого взгляда нравится всем и сразу. Веселый, обаятельный, яркий.
«Все его любят — и врачи, и сестры. Максим сразу идет навстречу, если к нему обращаются, — говорит мама Алла. — Будь то больница или детская площадка, он сразу становится центром внимания».
«Все его любят — и врачи, и сестры. Максим сразу идет навстречу, если к нему обращаются...»
Максим. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети
Маленькие дети, особенно те, которые много время проводят в больнице, плохо идут на первый контакт, но Максим встретил сотрудников фонда лучезарной улыбкой и стал приветливо махать руками и ногами. Фотографироваться малыш тоже любит, и прекрасно знает, как нужно вести себя перед камерой: внимательно смотрит в объектив, после нескольких щелчков затвора заливается хохотом, и сразу опять замирает. А как он радовался, когда у него получилось сфотографировать любимую маму.
«Полетели в уже знакомый Петербург».
Мама Алла рассказывает, как все началось: «… Прошлый Новый год встречали у дедушки в Петербурге, 5 января вернулись домой в Ереван. А в феврале нежданно-негаданно на нас обрушилась эта болезнь. У нас таких маленьких деток не лечат, нам порекомендовали ехать в другую страну, если сможем найти средства. Полетели в уже знакомый Петербург».
Максим. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети
Благодаря жертвователям фонда «Свет», прошлым летом Максиму провели пересадку костного мозга. Трансплантация прошла успешно, семья вернулась домой. Но когда приехали в Петербург на очередное обследование, анализы показали наличие онкомаркеров.
«Видите, опухоль с той стороны лица, где у Максима капают слезы».
«Мы принимали терапию, чтобы избавиться от оставшихся плохих клеток, а потом Максимка ударился щекой о край тумбочки, — вспоминает Алла. — Щека опухла и долго не проходила, мы заподозрили неладное. Снова поехали к врачу. Сделали пункцию и обнаружили 68% бластов в щеке — произошел рецидив в мягкие ткани. Видите, опухоль с той стороны лица, где у Максима капают слезы».
Максим. Фото: Дарья Чаликова для свет.дети
Максим находится в состоянии рецидива после нескольких видов химиотерапии: он получил интенсивную химиотерапию, трансплантацию и иммунотерапию препаратом «Блинатумомаб». Несмотря на это, болезнь вернулась. Поэтому требуется обязательное проведение интенсивной химиотерапии второй линии, или резервной линии, для того, чтобы попытаться добиться нормализации состояния, уменьшения и исчезновения опухоли, которая у Максима возникла в придаточной пазухе носа как внекостный мозговой рецидив.
Чтобы снова достичь ремиссии, Максиму предстоит очень серьезное лечение. Общая стоимость терапии — 1 200 000 рублей. Часть средств мы собираем на платформе Добро Mail.ru, а 800 000 рублей на сайте свет.дети. Давайте поможем Максиму!
Текст: Мария Хомулло
Новости15
Добрый день! У Максима, слава Богу, все хорошо! Нам уже 4 годика. Мы с сентября прошлого года не получаем поддерживающее лечение. Каждые две недели обследовались, сдавали кровь – анализы были хорошие. Планово нашим лечащим врачом была назначена пункция костного мозга. В апреле этого года мы отправили пунктант в Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.Горбачевой на обследование. Ответы пришли хорошие. Теперь нам назначили каждые три месяца сдавать кровь и раз в полгода – делать пункцию костного мозга.
Лето мы проводим дома, так как у Максима недавно родился второй братик! Он у нас очень развитый, умненький, жизнерадостный, общительный мальчик! Сейчас увлекся транформерами. Несмотря на возраст ему очень интересно: смотрит мультики, песни слушает про Бамблби и Оптимус Прайма. Все герои игрушек превращаются в трансформеров! Очень активный он у нас, энергичный. У Максима есть небольшие проблемы с речью, поэтому мы ходим к логопеду. Врач говорит, что никаких отклонений нет: просто ребенок смешал два языка – русский и армянский.
Спасибо Вам, что помните о Максиме. Мы очень рады Вам и очень ценим Вашу поддержку и помощь, которую Вы нам оказали!
29.06.2021
Мы на прошлой неделе прилетели домой в Ереван. Нас отпустили на месяц домой. После химиотерапии Максиму сделали переливание лимфоцитов от папы.
Продолжаем принимать поддерживающее лечение, принимаем хим. препараты, сказали ,что их нужно год принимать. Следующая явка в конце сентября на контрольную пункцию костного мозга и КТ мягких тканей лица.
Продолжаем принимать поддерживающее лечение, принимаем хим. препараты, сказали ,что их нужно год принимать. Следующая явка в конце сентября на контрольную пункцию костного мозга и КТ мягких тканей лица.
А Максим такой же позитивный, как и был! Он уже ходит увереннее на своих ножках, уже старается выговаривать слова. Очень умненький, смышлёный и общительный мальчик он у нас!
21.08.2019
Оплата лечения в ДГБ1 для Хачатряна Максима.
02.07.2019
50 464 ₽
Сбор Максима завершен. Итоговая сумма изменилась, так как в ходе положительной динамики во время лечения часть дорогостоящих лекарств не понадобилась. Сейчас Максим вышел в долгожданную ремиссию и находится под наблюдением врачей. Ему была сделана инфузия донорских лимфоцитов. Контрольная пункция для отслеживания эффективности процедуры будет сделана через 2-3 недели. Мама Максима передает, что Максим чувствует себя хорошо.
Благодарим всех за помощь!
02.07.2019
Помочь другим детям
9
сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
