Жизнь Максима с ранних лет была насыщена спортом: он занимал призовые места на областных и региональных соревнованиях по боевому самбо, подавал большие надежды. Все изменилось в один день, когда Максиму поставили диагноз идиопатическая апластическая анемия сверхтяжелой формы. Сегодня он один из пациентов Санкт-Петербургского центра им. В. А. Алмазова.

Максим Кузьмин

Максим на соревнованиях. Фото из семейного архива

Всю свою природную решительность и силу характера Максим направил на борьбу с болезнью. Помочь выздороветь может трансплантация костного мозга, которую планируют провести от родственного донора. Им станет папа, самый близкий человек для Максима.

Максим Кузьмин

Максим. Фото из семейного архива

Между отцом и сыном всегда была особая связь. С малых лет воспитываясь в строгости и военной дисциплине, Максим привык быть самостоятельным и в одиночку справляться с поставленными задачами. Узнав о своем диагнозе и необходимости длительного лечения, он был категорически против совместного пребывания в клинике с родителями. Максим не хотел показаться им слабым и нуждающимся в заботе. Но все же в этом семейном противостоянии победили безграничная любовь и разум. Максим разрешил папе быть с ним рядом и проходить нелегкий путь вместе.

Сейчас важно с точностью определить степень совместимости генов Максима и потенциального донора. В кратчайшие сроки нужно выполнить необходимое диагностическое исследование — типирование крови. От правильно выбранной тактики дальнейшего лечения напрямую зависит жизнь Максима.

Максим Кузьмин

Максим с племянницей. Фото из семейного архива

Учитывая возраст и характер заболевания (приобретенная идиопатическая апластическая анемия, сверхтяжелая форма), больному показана аллогенная трансплантация костного мозга. HLA-совместимый родственный донор отсутствует. В связи с тяжелым состоянием больного, обусловленным присоединением инфекционных осложнений, активировать поиск неродственного донора было бы нецелесообразно. В качестве «терапии спасения» может быть проведена трансплантация костного мозга от гаплоидентичного донора (отец). Оплата исследования по ОМС невозможна, так как эта услуга не предусмотрена тарифами. Необходима помощь фонда.

С. И. Чернова, лечащий врач

Типирование крови методом секвенирования (SBT) обойдется в 38 000 рублей. За помощью в оплате семья Максима обратилась в фонд.

Текст: Елена Тарасова

Новости4

Оплата ритуальных услуг для Кузьмина Максима.
15.01.2021
75 000 ₽
Сегодня Максим умер. Приносим соболезнования родным и близким.
14.01.2021
Оплата типирования потенциального донора для Кузьмина Максима.
20.10.2020
38 000 ₽
Сбор Максима на проведение типирования завершен. Сердечно благодарим каждого за помощь!
09.09.2020

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Руслан готовится к трансплантации, до начала которой важно сохранить ремиссию. Помочь может терапия препаратом Спектрила.
Руслан Болелин
115 300 ₽
2 000 000 ₽
115 300
из 2 000 000 ₽
сбор идёт

Ярослав Терешкин

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы Ярослав смог сделать шаг к выздоровлению, ему необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Ярослав Терешкин
231 954 ₽
1 965 129 ₽
231 954
из 1 965 129 ₽
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
731 311 ₽
1 326 720 ₽
731 311
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
336 511 ₽
1 490 000 ₽
336 511
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
1 220 236 ₽
1 742 580 ₽
1 220 236
из 1 742 580 ₽
Все подопечные