Максим Кузьмин
17 лет, апластическая анемия
Помочь Максиму выздороветь может трансплантация костного мозга, которую планируют провести от родственного донора. Им станет папа, самый близкий человек для Максима. Сейчас важно с точностью определить степень совместимости их генов и выполнить необходимое диагностическое исследование — типирование крови.

Жизнь Максима с ранних лет была насыщена спортом: он занимал призовые места на областных и региональных соревнованиях по боевому самбо, подавал большие надежды. Все изменилось в один день, когда Максиму поставили диагноз идиопатическая апластическая анемия сверхтяжелой формы. Сегодня он один из пациентов Санкт-Петербургского центра им. В. А. Алмазова.

Максим Кузьмин

Максим на соревнованиях. Фото из семейного архива

Всю свою природную решительность и силу характера Максим направил на борьбу с болезнью. Помочь выздороветь может трансплантация костного мозга, которую планируют провести от родственного донора. Им станет папа, самый близкий человек для Максима.

Максим Кузьмин

Максим. Фото из семейного архива

Между отцом и сыном всегда была особая связь. С малых лет воспитываясь в строгости и военной дисциплине, Максим привык быть самостоятельным и в одиночку справляться с поставленными задачами. Узнав о своем диагнозе и необходимости длительного лечения, он был категорически против совместного пребывания в клинике с родителями. Максим не хотел показаться им слабым и нуждающимся в заботе. Но все же в этом семейном противостоянии победили безграничная любовь и разум. Максим разрешил папе быть с ним рядом и проходить нелегкий путь вместе.

Сейчас важно с точностью определить степень совместимости генов Максима и потенциального донора. В кратчайшие сроки нужно выполнить необходимое диагностическое исследование — типирование крови. От правильно выбранной тактики дальнейшего лечения напрямую зависит жизнь Максима.

Максим Кузьмин

Максим с племянницей. Фото из семейного архива

Учитывая возраст и характер заболевания (приобретенная идиопатическая апластическая анемия, сверхтяжелая форма), больному показана аллогенная трансплантация костного мозга. HLA-совместимый родственный донор отсутствует. В связи с тяжелым состоянием больного, обусловленным присоединением инфекционных осложнений, активировать поиск неродственного донора было бы нецелесообразно. В качестве «терапии спасения» может быть проведена трансплантация костного мозга от гаплоидентичного донора (отец). Оплата исследования по ОМС невозможна, так как эта услуга не предусмотрена тарифами. Необходима помощь фонда.

С. И. Чернова, лечащий врач

Типирование крови методом секвенирования (SBT) обойдется в 38 000 рублей. За помощью в оплате семья Максима обратилась в фонд.

Текст: Елена Тарасова

Новости4

Оплата ритуальных услуг для Кузьмина Максима.
15.01.2021
75 000
Сегодня Максим умер. Приносим соболезнования родным и близким.
14.01.2021
Оплата типирования потенциального донора для Кузьмина Максима.
20.10.2020
38 000
Сбор Максима на проведение типирования завершен. Сердечно благодарим каждого за помощь!
09.09.2020

Помочь другим детям

2
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
3 300
202 600
3 300
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
429 373
1 247 580
429 373
из 1 247 580
Все подопечные