«Талантливый человек талантлив во всем», — это высказывание абсолютно применимо к Максиму. Чем бы ему ни приходилось заниматься, он всегда достигает отличных результатов. Танцы, шахматы, робототехника, моделинг — перечислять увлечения Максима можно до бесконечности. Он как губка впитывает новые знания и умения.

Максим Мокшанов

Максим на стадионе. Фото из семейного архива

Со спортом отношения тоже складываются на «ты».  В четыре года Максим получил свой первый кубок за участие в соревнованиях по смешанным единоборствам. Команда жюри не могла не оценить старания и технику самого юного участника турнира.

Чуть позже Максим увлекся футболом — как он уже решил, делом всей его жизни. И здесь одарённого ребёнка разглядели профессионалы и приняли на бесплатное обучение в престижную Академию при главной футбольной команде Санкт-Петербурга — «Зенит». Счастливый Максим успел отучиться там около шести месяцев, но потом у него появились серьезные проблемы со здоровьем.

Максим Мокшанов

Максим. Фото из семейного архива

В октябре 2019 года у Максима поднялась температура, которая держалась несколько дней. Симптоматическое лечение не помогало, и у мальчика взяли базовые анализы. После получения результатов исследования крови, Максима госпитализировали в Санкт-Петербургскую детскую городскую больницу №1 с подозрением на лейкоз.

Диагноз подтвердили и начали лечение. Терапия дала положительные результаты — Максим вошел в ремиссию. Финишной чертой в выздоровлении должна была стать трансплантация костного мозга, которую провели в мае 2020 года врачи клиники им. Р. М. Горбачёвой. Но буквально через месяц стало известно, что болезнь вернулась.

Максим Мокшанов

Максим с родителями. Фото из семейного архива

Максима снова подготовили к трансплантации и провели операцию, но и на этот раз она не увенчалась успехом. Опухолевые клетки не поддаются действию химиотерапевтических препаратов, и достичь второй ремиссии с применением стандартных протоколов лечения не удается.

По заключению врачей мальчику показана терапия таргетным препаратом Гемтузумаб, затем еще одна аллогенная ТКМ. Перед новым этапом лечения нужно провести молекулярно-генетическое исследование костного мозга, а также исследование по определению HLA-антител для положительных результатов третьей трансплантации костного мозга.

Максим Мокшанов

Максим. Фото из семейного архива

Ребенок с острым миелоидным лейкозом, устойчивым к химиотерапевтическому лечению и аллогенной трансплантации костного мозга. Существующие терапевтические возможности в РФ исчерпаны. В конце января планируется терапия с использованием препарата Гемтузумаб. С целью изучения биологии опухолевых клеток требуется проведение генетических исследований костного мозга. При выявлении ряда изменений будет возможно сочетать введение Гемтузумаба с другими препаратами для большей эффективности терапии. Помимо этого, ребёнку после курса терапии планируется проведение повторной трансплантации костного мозга. С целью подбора режима предтрансплантационной подготовки показано проведение молекулярно-генетического исследования и исследования для определения антител к лейкоцитарным антигенам. Данные исследования не оплачиваются за счет средств ОМС. Нужна помощь фонда.

Ю. Г. Федюкова, заведующая отделением детской гематологии ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова

Стоимость необходимых исследований — 19 200 рублей.

Текст: Елена Тарасова

Спасибо всем, кто помог Максиму! Дальнейшие новости о его лечении мы будет публиковать на этой странице.

Новости7

Максим скончался. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
03.11.2023
Добрый день!

С момента пересадки прошло чуть больше ста дней и по результатам анализов Максим стабильно находится в ремиссии. На сотый день прошли второй противорецидивный блок и лечащий врач Юлия Геннадьевна позитивно отзывается о состоянии здоровья. Максим вместе с семьей переехал в Москву более месяца назад и прикрепился к Морозовской больнице. Там каждую среду берут анализы, врач Ирина Олеговна осматривает и дает указания по приему лекарств на восстановительном этапе лечения.

Максим активно готовится к школе, чтобы перескочить первый класс и попасть к сверстникам сразу во второй. Зарегистрироваться в школу оказалось не простым занятием, так как электронный способ регистрации в первый класс оказался не доступен для детей старше восьми лет, сбор документов усложнен переездом. Заведующая и директор школы с пониманием отнеслись к ситуации и пообещали помочь с поступлением. Максим много времени проводит дома и нашел для себя новое увлечение, сбор масштабных моделей, особенно привлекают танки. Собрав несколько штук, сын уже занят сбором большого набора с бронепоездом, подаренным бабушкой.

Эти непростые полтора года дались нам тяжело и не прошли для здоровья семьи бесследно, бесконечные переживания и эмоциональные срывы от регулярных неутешительных новостей. Но личный опыт показал опускать руки не стоит и счастливый шанс поджидает за углом, откуда и не ждали.

Мы бесконечно благодарны поддержке оказанной неравнодушными людьми и в будущем хотим принимать больше участия в непростой жизни людей. Мы уверенны, что все проблемы возможно решить совместно.

07.07.2021
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Мокшанова Максима.
05.03.2021
9 200
Оплата анализов в ООО "Ген-эксперт" для Мокшанова Максима.
21.01.2021
19 500

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Андрей Шандыбин

4 года, нейробластома
Чтобы приступить к трансплантации костного мозга, Андрею нужно пройти обследование и начать терапию препаратом Тепадина.
Андрей Шандыбин
365 124
1 158 080
365 124
из 1 158 080
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
44 457
284 920
44 457
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
457 830
630 000
457 830
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
597 300
1 198 600
597 300
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 418 608
4 492 450
2 418 608
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 365 409
4 400 000
2 365 409
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
276 796
1 272 270
276 796
из 1 272 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
534 050
789 516
534 050
из 789 516
Все подопечные