сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Максима и Вову отпускают из больницы домой почти в одно и то же время. Когда ребята вновь встречаются, разговоры и совместные игры не заканчиваются до поздней ночи — настолько друзья успевают соскучиться друг по другу за несколько дней.
Максим с Вовой. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети
Здесь, в первой палате Детской городской больницы №1, случилась история теплой дружбы. «Максим всегда поддерживает меня и помогает в любой ситуации. Он настоящий друг!» — восторженно рассказывает Вова. Скромный Максимка стеснительно кивает, подтверждая слова соседа. Мальчишки заболели практически в одно и то же время. С начала лета 2019 года они бок о бок борются с непростым диагнозом. Вместе друзья сильнее, поэтому борются только со смехом и улыбками. И с тех пор, как встретились, больше не дают болезни взять преимущество.
Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети
С самого раннего детства Максим активно занимался спортом: сначала спортивной гимнастикой, затем футболом в академии ФК «Зенит». В конце зимы после тренировок мальчика стали беспокоить боли в груди. Рентген никаких отклонений не показал. Весной заболела простудой младшая сестра Кристина, через несколько дней высокая температура поднялась и у Максима. Из-за воспаленных лимфоузлов врачи посоветовали сдать анализ крови. Показатели оказались очень низкими. Максима госпитализировали в ДГБ №1, где ему был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз.
Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети
С сестрой у Максима тоже особенные отношения. Трехлетняя Кристина очень переживает за брата и всегда поддерживает его, каждый раз уверенно говоря, что все будет хорошо. А Максим ответственно заботится о сестренке. Гуляют и играют брат с сестрой тоже всегда вместе.
В лечении проявляется спортивный характер Максима: он с пониманием относится ко всем необходимым процедурам, не боится и не капризничает. Помимо характера и силы воли Максиму очень помогает поддержка любящей семьи — мамы, папы, сестренки и бабушек. Но чтобы продолжить лечение и окончательно победить болезнь, необходим препарат Онкаспар, которого на данный момент нет в России.
Максим с Вовой. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом детского рака. Сейчас благодаря внедрению и последовательной оптимизации программной химиотерапии в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Онкаспар является очень важной частью химиотерапии, без которой невозможно лечение острого лимфобластного лейкоза, так как препарат чрезвычайно эффективен в отношении лимфоидных бластов, составляющих субстрат заболевания. Введение в программу терапии Онкаспара позволяет значительно уменьшить количество рецидивов ОЛЛ и достичь высоких показателей выживаемости. В России сложилась критическая ситуация с обеспечением лечебного процесса детей с ОЛЛ: на сегодняшний день препарата Онкаспар нет в стране. Ранее его закупали в Германии. Теперь фирма, которая его производила, передала свои права на производство другим фармацевтическим фирмам. К тому же, будет изменена лекарственная форма нового препарата Онкаспар. Все эти факторы привели к тому, что препарат подлежит перерегистрации, которая займет минимум 2,5 года.
Максим. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Стоимость одного необходимого Максиму флакона препарата Онкаспар — 280 000 рублей. Давайте поможем Максиму победить болезнь!
Текст: Ксения Карасева
Новости3
Здравствуйте. Максим учится в 4 классе общеобразовательной школы. Чувствует себя прекрасно. Увлекается программированием, очень нравится ему. Также ходит на дополнительные занятия по английскому языку, хорошо по нему подтянулся. Обрел в школе друзей. Часто гуляет с ними, играет в футбол на поле, ходит в соседний дом в кафе-булочную. Дома с сестрой очень любит рисовать или играть. Играют в приставку вместе или придумают меню и играют в кафе, я у них гость.
19.03.2024
Оплата препарата "Онкаспар" для Седова Максима.
13.11.2019
281 198 ₽
Сбор Максима завершен. Сердечно благодарим всех за помощь!
06.11.2019
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
