Марат Шушпанов
20 лет, Пилоидная астроцитома
После операции по удалению опухоли у Марата возникли осложнения. Он больше не мог сам вставать с постели. Разучился есть, ходить и говорить. Восстановить утраченные функции помогают занятия с реабилитологами. Мы собираем средства на оплату реабилитации для Марата.

— Я никогда не забуду момент, когда Марат вновь после операции по удалению опухоли и длительного молчания заговорил, — вспоминает Наталья, мама Марата. — Я была на работе. На экране телефона высветилось уведомление — логопед из реабилитационного центра прислал видео. А там Марат. Говорит: «Мама, у меня всё хорошо». Меня это очень растрогало. И до сих пор я вспоминаю это видео со слезами.

Марат Шушпанов

Марат. Фото из домашнего архива

Эти слова — первая небольшая победа на пути восстановления. Марат произнёс их спустя 15 дней реабилитации. Чуть позже заработали ноги, потом — руки. Ложка с супом перестала казаться настолько тяжёлой и уверенно лежит в правой кисти, совершая выверенные подъёмы вверх-вниз. Следующее достижение по плану и главная мечта Марата — вновь научиться самостоятельно ходить.

Марат заболел в 2020 году. Неожиданно у него случился судорожный приступ. «Скорая» примчалась буквально за несколько минут. Марата увезли в больницу.  Там ему сделали МРТ и на фоне основного диагноза «нейрофиброматоз» обнаружили опухоль головного мозга.

Марат Шушпанов

Марат с бабушкой. Фото: Лев Кацман для свет.дети

— У нас в регионе сразу сказали, что никто не возьмётся делать операцию. Мы обратились за помощью в клинику академика Бурденко, но и там нам отказали — опухоль неоперабельна, — рассказывает Наталья. — Чуть позже удалось попасть на консультацию к Ольге Григорьевне Желудковой. С 2020 до 2023 года мы находились на динамическом наблюдении: каждые полгода проходили обследование, посещали телемедицинские консультации с центром Рогачёва в Москве. Лечение не было назначено, так как был риск сделать ещё хуже.

За это время Марат закончил девятый класс и поступил в кулинарный колледж, стал осваивать профессию кондитера. Десятки кексов в домашней микроволновке и креативных сэндвичей превратились в кулинарные шедевры. Особое внимание Марат всегда уделял оформлению — за него получал от преподавателей одни «пятёрки».

Марат Шушпанов

Марат с Дульсинеей. Фото: Лев Кацман для свет.дети

С обучением в колледже успешно совмещал и занятия в модельном агентстве: учился фотопозированию, ораторскому и театральному искусствам. Камера любила Марата. Фотосессии, кастинги, в планах — стать ещё и подиумной моделью. Подвело здоровье. В ноябре 2023 года болезнь напомнила о себе. Сначала ухудшилась походка, потом — речь.

— Экстренно нам удалось найти врача в клинике Бурденко, который согласился прооперировать Марата. Это была середина января. Операция по удалению опухоли прошла успешно. Врачи убрали максимально возможную часть образования. Но, к сожалению, из-за непростого расположения опухоли — она вросла в ствол головного мозга, который отвечает за физику организма — мы столкнулись с тяжёлыми последствиями, — рассказывает Наталья.

Марат Шушпанов

Марат с реабилитологами. Фото: Лев Кацман для свет.дети

Марат больше не мог двигать руками, самостоятельно вставать с постели. Он разучился есть и говорить. Ровно месяц Марат провёл в больнице, восстанавливался. Но домой так и не вернулся. Уехал в реабилитационный центр «Три сестры».

— Чтобы вернуть весь функционал организма, нужно нарастить новые нейронные связи, — говорит Наталья. — С момента выписки нам нужна длительная реабилитация, её рекомендовали врачи в клинике Бурденко. По их мнению, восстановительный потенциал очень большой, у Марата есть все шансы встать на ноги и поправиться.

Марат Шушпанов

Марат. Фото: Лев Кацман для свет.дети

Благотворители фонда уже не раз поддерживали Марата и помогли оплатить для него курсы реабилитации. Недавно Марат одержал очередную победу — сделал первые два самостоятельные шага.

Для закрепления полученных результатов и достижения новых Марату важно продолжить занятия с реабилитологами. Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью.

Марат Шушпанов

Марат. Фото: Лев Кацман для свет.дети

На данный момент Марат не может самостоятельно ходить, испытывает тремор рук и трудности в коммуникации. Программа реабилитации направлена на восстановление двигательных функций, развитие речи и коммуникации, психоэмоциональную поддержку и бытовую адаптацию. Марат уже демонстрирует важные достижения. Но в его случае предстоит длительная реабилитация, а возможности государственных реабилитационных центров ограничены. Поэтому Марату нужна помощь благотворителей.

Г. А. Маммаева, врач физической и реабилитационной медицины

Марат Шушпанов

Марат с мамой. Фото из домашнего архива

— Одно дело, когда сначала тебе говорят, что это будет долго. Ты даже не представляешь, каких результатов можно добиться и через что придётся вам вместе пройти. А другое, когда ты видишь — реабилитация работает, — говорит Наталья. — Сын открылся для меня с новой стороны. Марат — настоящий борец. И я знаю, он через многое может пройти, чтобы добиться своего и вновь научиться самостоятельно ходить.

Мы собираем 420 000 рублей на оплату необходимой реабилитации для Марата, из которых 100 000 рублей — на партнёрской площадке VK Добро. Поддержите Марата.

Текст: Валерия Кишенько

Новости13

Оплата подарка на Новый год для Шушпанова Марата.
12.12.2025
2 935
Оплата реабилитации для Шушпанова Марата.
20.08.2025
420 000
Марат одержал очередную победу — сделал первых два самостоятельных шага. Еще неуверенно, но сам факт. Активно работает над восстановлением мышления и памяти, мелкой моторики. Настроены на старт онлайн-обучения. Пробуем восстановить утраченные знания. Основные цели на предстоящую реабилитацию: самостоятельно пойти (или на крайний случай — с костылем), восстановить письмо, улучшить речь.
12.08.2025
Оплата железнодорожных билетов для Шушпанова Марата и сопровождающего лица из Ростова-на-Дону в Махачкалу и обратно.
08.08.2025
20 444

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
240 401
711 000
240 401
из 711 000
сбор идет

Полина Манахова

12 лет, конвенциальная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
0
306 682
0
из 306 682
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
67 403
2 000 000
67 403
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
265 168
1 247 580
265 168
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
602 581
2 061 102
602 581
из 2 061 102
Все подопечные