Болезнь «поселилась» в семье Фурсовых больше полугода назад. Сначала маскировалась под реактивный артрит, тревожила коленные суставы Марка и не поддавалась ни одному лечению. Врачи дали болезни более чёткое «имя» спустя несколько месяцев, в конце марта, после разных обследований и анализов. В медицинской карточке появилось — острый лимфобластный лейкоз. Казалось бы, всего три слова. Но жизнь семьи Фурсовых в этот момент разделилась на «до» и «после».
Лечение Марк начал в Самаре, в детской клинической больнице им. Н. Н. Ивановой. Пока он мужественно вместе с мамой проходил один курс химиотерапии за другим, дома их ждали папа и старший брат Глеб. «Встреча с братом всегда наполнена счастьем, — рассказывает Екатерина, мама Марка. — Глеб часто звонит по видеосвязи и спрашивает "как дела". Марк показывает свои игрушки, рассказывает, что делали днём, какие были процедуры».
Спустя три курса высокодозной химиотерапии Марку удалось достигнуть отрицательного показателя минимальной остаточной болезни. Но домой ехать пока рано. Существует риск того, что болезнь может вернуться. И чтобы этого не случилось, нужна трансплантация костного мозга. Её Марку смогут провести в клинике им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге.
Чтобы организм после проведения трансплантации не атаковали грибковые и бактериальные инфекции, Марку нужны ваша поддержка и терапия специальными препаратами — Макскандом, Вифендом, Завицефтой, Крезембой и Джакави.
Мы собираем 1 721 915 рублей на покупку необходимых лекарственных препаратов для Марка. Поддержите его.
Текст: Валерия Кишенько
