Маша Ким
10 лет, Дерматофибросаркома
У Маши непростой онкологический диагноз. Чтобы остановить развитие опухолевой ткани, девочке требуется специальное молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет выявить к какому из препаратов чувствительна опухоль и добиться максимального эффекта в лечении. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

— Маша заболела неожиданно. В прошлом году. Мы заметили у неё небольшую шишку, как нам потом сказали — воспалился лимфоузел. Обратились в поликлинику по месту жительства. Там врач нас осмотрел и отметил, что ничего страшного, обычный лимфаденит. Можно шишку удалить, а можно и оставить — люди с этим живут, — вспоминает Екатерина, мама Маши.

Маша Ким

Маша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Решение приняли быстро. Маша часто жаловалась на дискомфорт. Медлить не стали, шишку вырезали. Как вдруг через десять дней звонок.

— Я поднимаю трубку и слышу голос врача: «Здраствуйте! Мы сделали у себя гистологию. Я не хочу вас огорчать, но это что-то не очень хорошее».  Отправили материал в Москву на дополнительный анализ, позже пришёл результат — дерматофиброма, доброкачественное новообразование. Хорошо, что волноваться не о чем. Мы тогда были довольные, счастливые. Шишку ведь удалили, — рассказывает Екатерина.

Маша Ким

Маша с сестрой Кирой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Маша Ким

Маша с сестрой Кирой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Но спустя месяц рядом с рубцом появилось другое новообразование. Екатерина заволновалась. Вновь обследования, анализы и больничная палата. На этот раз удалили область большего размера. История повторялась.

Врачи успокаивали: «Это дерматофиброма, не переживайте». Но Екатерина не сдавалась, чувствовала, что-то не так. Она забрала материал из клиники в Москве и отвезла к другому специалисту, а оттуда в Петербургский онкологический центр. Оказалось, дерматофибросаркома — злокачественное новообразование, которое затронуло мягкие ткани левого плеча Маши.

Маша Ким

Маша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы были в шоке. Я до сих пор не могу поверить — а правильно ли поставили диагноз на этот раз? Когда я прочитала заключение и увидела слово «саркома», я уже поняла, что случилось и знала, что нас ждёт. Сказать, что переполняли эмоции, ничего не сказать. Если бы у нас было больше времени, то можно было бы во второй раз прооперировать Машу более эффективно. Сейчас мы проходим лечение таблетками, чтобы уменьшить объём опухоли. Но пока нет особых результатов, — говорит Екатерина.

Маша знает, со здоровьем не всё в порядке. Есть болячка. И её нужно лечить — приезжать на осмотр врача, сдавать анализы каждую неделю и пить горькие таблетки, которые с трудом удаётся глотать.

Маша Ким

Маша с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Маша Ким

Маша с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— У Маши стойкий характер, упёртый. Если она сказала «нет», это значит «нет» . И никакими уговорами ты не заставишь её изменить решение. Когда это касается лекарств, возникают сложности. Я обычно прихожу к ней через полчаса, говорю, как это важно. И что без лекарств выздороветь не получится, а я всё равно от неё не отстану. Она вредничает, но никогда не пропускает приём препаратов. Всё понимает, — рассказывает Екатерина.

У Маши непростой онкологический диагноз — дерматофибросаркома левого плеча. В настоящее время пациентке проводится таргетная терапия. К сожалению, пока значимого эффекта добиться не удалось. Чтобы остановить развитие опухолевой ткани, Маше требуется специальное молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет выявить к какому из препаратов чувствительна опухоль и добиться максимального эффекта в лечении. Однако рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

В. А. Шумакова, лечащий врач

Маша Ким

Маша. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Маша переживает и часто спрашивает: «Мам, а когда я поправлюсь?» Конечно, ей хочется, чтобы лечение уже закончилось и наступило беззаботное детство. Когда можно играть с друзьями, ходить в детский сад и не думать о болезни, — добавляет Екатерина.

Поддержите Машу в лечении и помогите ей преодолеть этот непростой жизненный этап. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Маши завершился всего за три дня. Огромное спасибо за вашу отзывчивость и неравнодушие! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Мы сейчас в Москве. В онкоцентре им. Д. Рогачева. На днях была операция, сейчас восстанавливаемся. В этом году идем в 1 класс. Будем учиться дистанционно.
08.09.2023
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Ким Маши.
22.02.2023
148 500
Сбор Маши завершился всего за три дня. Огромное спасибо за вашу отзывчивость и неравнодушие!
15.12.2022

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные