Маша Пасконная
14 лет, Острый миелоидный лейкоз
Два года назад Маша перенесла трансплантацию костного мозга. Всё это время она находилась под наблюдением. К сожалению, недавно процент донорских клеток в костном мозге начал падать. Помочь может доливка донорских клеток. Мы собираем 1 944 190 рублей на повторную активацию донора костного мозга для Маши.

Сдать анализ крови и проводить маму на поезд до Санкт-Петербурга. Или поехать в этот раз вместе с ней. Будет возможность повидаться с Юлией Геннадьевной, лечащим врачом, и снова прогуляться по узким улочкам Петербурга. Такими маленькими вынужденными путешествиями, благодаря которым можно следить за состоянием организма, Маша живёт уже на протяжении двух лет — именно столько прошло с момента пересадки костного мозга.

Маша Пасконная

Маша в больнице до трансплантации, 2021 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Маша заболела, когда ей было восемь. Стала часто жаловаться на усталость. Энергии с каждым днём словно становилось всё меньше. Позже добавились и другие симптомы. Кожа Маши побледнела, а на ногах появилась россыпь маленьких синяков.

— Я и подумать не могла о плохом. Казалось, что это связано с высокой нагрузкой по учёбе. А потом пришла зима, и вместе с ней пандемия. Маша простудилась. У неё поднялась температура. Мы вызвали на дом врача, которая посоветовала принять ударную дозу антибиотиков. Это помогло. А через неделю Маша снова заболела. Только в этот раз помимо лечения врач назначила ещё и сдать анализ крови, — вспоминает Людмила, мама Маши.

Маша Пасконная

Семья Пасконных, 2023 год. Фото из домашнего архива

«Гемоглобин — 56», — виднелось в одной из строчек полученных результатов. Через час Маша оказалась в Областной больнице города Брянска, где у неё взяли пункцию костного мозга и отправили в клинику им. Дмитрия Рогачёва в Москву. Так удалось поставить окончательный диагноз — острый миелоидный лейкоз.

— Маша прошла курс химиотерапии, немного восстановилась, а в апреле мы прилетели в Санкт-Петербург, где проходило дальнейшее наше лечение. Помочь могла трансплантация костного мозга, — рассказывает Людмила. — Мы обратились за поддержкой в фонд «свет.дети», благотворители помогли собрать нужную сумму на типирование. Но, к сожалению, никто из семьи не подошёл в качестве донора.

Маша Пасконная

Маша, 2024 год. Фото из домашнего архива

Найти его смогли в международном регистре. На зов о помощи откликнулась женщина из Германии, совпадение — 100%. Дату, когда дочери провели пересадку, Людмила помнит хорошо — 8 октября 2021 года. Организм Маши тогда словно перезагрузили, настроили на правильную работу.

Домой, где Машу ждали папа и два старших брата, она вместе с мамой смогла вернуться только в конце года. Девять долгих месяцев непростого лечения остались позади. О болезни напоминали лишь регулярные обследования и анализы, которые Маша должна была сдавать раз в три месяца.

Маша Пасконная

Маша с мамой, 2024 год. Фото из домашнего архива

Всё это время она находилась на домашнем обучении, восстанавливалась. А в сентябре Маше наконец-то разрешили вернуться в школу. Выпавшие после химиотерапии волосы отрасли, закрутились в кудряшки. Маша увлеклась музыкой, потихоньку начала осваивать саксофон, стала заниматься рисованием. У неё появилось много друзей. Казалось, болезни нет место в жизни Маши. Она отступила и больше не вернётся.

— Недавно во время того, как я отвозила кровь Маши на анализ в Петербург, я узнала, что показатели, процент донорских клеток в крови, стали падать, — говорит Людмила. — Мы не сразу сказали об этом дочери. Но она всё чувствует, всё видит. Спросила — что-то случилось? Я поделилась новостями о её состоянии. Сказала, что нам нужно ещё немного потрудиться и выдержать это непростое испытание. Маша — сильная девочка. И у неё всё получится.

Маша Пасконная

Маша, 2024 год. Фото из домашнего архива

Маше может помочь доливка донорских клеток крови. Если этого не сделать, есть риск того, что болезнь вернётся. Для этого нужно сначала провести подготовку к забору клеток и организовать доставку трансплантата из-за рубежа в российскую  клинику. Оплатить активацию донора костного мозга за счёт средств госбюджета невозможно. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

На данный момент Маша находится под наблюдением после аллогенной неродственной трансплантации костного мозга. С момента пересадки прошло два года. К сожалению, сейчас у пациента имеется снижение химеризма — процентного содержания донорских клеток в костном мозге. Это угрожает полным отторжением и развитием рецидива острого лейкоза. Требуется введение, так называемых, донорских лимфоцитов, клеток крови донора. Однако активация неродственного донора с целью повторной донации клеток не оплачивается за счёт средств ОМС и квоты. Поэтому Маше нужна помощь фонда и благотворителей.

Ю. Г. Федюкова, лечащий врач

Маша Пасконная

Маша с братьями, 2023 год. Фото из домашнего архива

Мы собираем 1 944 190 рублей на повторную активацию донора костного мозга для Маши. Поддержите её.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Машу! Дальнейшие новости о её самочувствии мы будем публиковать на этой странице.

Новости11

Здравствуйте. Мы в Питере, в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова. 14 февраля у Маши была вторая трансплантация костного мозга. Донор опять из Германии, другой. Маша восстанавливается. Чувствует себя уже лучше, показатели растут. Спасибо. И всего вам самого доброго.
12.03.2025
Оплата услуг по заготовке и доставке донорского трансплантата для Пасконной Марии.
23.04.2024
916 957
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Машу!
25.03.2024
Поступило пожертвование от "Национальная Лотерея" для Маши в размере 1 162 224 рублей. Огромное спасибо за поддержку!
13.03.2024

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
114 940
630 000
114 940
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
20 150
284 920
20 150
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
521 150
1 348 600
521 150
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 223 166
4 492 450
1 223 166
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 812 233
4 400 000
1 812 233
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
880 364
1 100 000
880 364
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 194
1 372 270
228 194
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
190 134
789 516
190 134
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 149 350
4 470 000
4 149 350
из 4 470 000
Все подопечные