Матвей Матющенко
3 года, Нейробластома забрюшинного пространства
Матвей очень любит радугу. Как-то раз они с мамой шли из магазина домой. Только что прошёл дождь, и на небе появилась радуга. Матвеюшка, так ласково называет его мама, очень обрадовался и стал показывать на радугу. Мама запомнила этот момент как один из самых счастливых в их жизни, до болезни. С тех пор малыш везде узнаёт радугу, особенно в книжках, и это вызывает у него восторг. Матвей ещё очень маленький, но многому умеет радоваться. Любит, когда бегают дети, он начинает смеяться и бежит за ними вслед. Любит петь и танцевать. Может завороженно смотреть на самолёт в небе. Радуется луне. Обожает всё круглое, что можно крутить — руль, колёса на машинках, мячики, воздушные шары. Любит смотреть, как работает стиральная машина, иногда закладывает в неё бельё сам и вручную вращает барабан. Даже в больнице частенько крутит в руках одежду, как в стиральной машине.

Матвей очень любит радугу. Как-то раз они с мамой шли из магазина домой. Только что прошёл дождь, и на небе появилась радуга. Матвеюшка, так ласково называет его мама, очень обрадовался и стал показывать на радугу. Мама запомнила этот момент как один из самых счастливых в их жизни. С тех пор малыш везде узнаёт радугу. Её изображения, особенно в книжках, вызывает у него восторг.

Матвей очень любит радугу.

Матвей ещё очень маленький, но многому умеет радоваться. Любит, когда бегают дети — он начинает смеяться и бежит за ними вслед. Нравится петь и танцевать. Может завороженно смотреть на самолёт в небе. Радуется луне. Обожает всё круглое, что можно крутить — руль, колёса на машинках, мячики, воздушные шары. Любит смотреть, как работает стиральная машина. Иногда сам закладывает внутрь бельё и вручную вращает барабан. Даже в больнице частенько крутит в руках одежду, как в стиральной машине.

Матвей Матющенко

Фото из личного архива семьи

Любит исследовать всё новое.

Как все дети, Матвей любит подарки. В этот Новый год он впервые увидел Деда Мороза и порядком испугался, но и это не помешало ему принять подарок из его рук. Очень понравились огоньки на ёлке.

А ещё Матвей любит исследовать всё новое, он очень активный ребёнок. Когда вокруг всё одно и тоже — ему надоедает, он ищет разнообразия. Поэтому может смотреть мультики, стоя вниз головой, положив телефон с мультиком на пол. Частенько расскрашивает стенки мелом или фломастером.

Матвей Матющенко

Фото из личного архива семьи

Родители узнали о болезни ребёнка в сентябре 2016 г., когда обратились в больницу с фарингитом. Думали, что у ребёнка колики от антибиотиков, но животик стал расти. УЗИ показало новообразование. В НИИ им. Петрова подтвердили злокачественный характер опухоли и немедленно приступили к лечению.

Отклик организма на лечение был очень хороший. «После 5 курсов химиотерапии опухоль уменьшилась с 15 до 4 см, ушли метастазы из ребра и позвоночника, очистился костный мозг», — рассказывает мама Матвея. У мальчика есть и другие успехи: он стал говорить, хотя до лечения только лепетал. Научился считать до десяти, знает цифры. Просится на горшок, совершенно отказались от памперсов.

Стал говорить, хотя до лечения только лепетал.

В конце марта обнаружили незначительный рост опухоли, ребёнку назначили очередной курс химиотерапии, показатели крови предсказуемо стали падать. Но и это не сказалось на обычной активности мальчика. Он переносит лечение хорошо: смотрит мультики, играет, смеется.

Он очень настойчив, пытается всё делать сам и ничего не боится. Мы верим, что неутомимый характер Матвея поможет ему совершенно справиться с болезнью. Тем более, что семью, пишет мама, «окружают добрые люди, переживающие за Матвея и всегда готовые помочь, это очень помогает».

Новости14

7 апреля, на праздник Благовещения, Матвея не стало.

Наши соболезнования близким мальчика.

09.04.2018

Темодал сдержал рост опухоли на какое то время, а сейчас Матвею хуже стало, живот увеличился, асцит, по УЗИ увидели рост. Болей нет вроде, не жалуется, но почти не говорит. Жидкость плохо отходит. Всё больше спит.

04.04.2018

Мы сегодня вернулись в хоспис из первой городской больницы, возили нас на переливание крови и тромбоцитов. Слава Богу, перелили. Матвей более-менее, он стал живей, аппетит появился, почка периодически беспокоит, правая. Кровь у нас падала от темодала, это подтвердили и в первой городской.

Все упорно нам доказывают, что все плохо. Но факт на лицо, после темодала у Матвея прекратились боли, ушла отечность ноги... По УЗИ сегодня сказали в хосписе, что стабильно.

Как нам не надеяться? Конечно, мы верим в чудо, только бы ещё нам помогали или хотя бы не мешали. Пока мы прошибаем лбом огромные стены, чтобы нам отказали помощь, инкурабельный - не очень жалуют везде. Онкологи солидарны в своем мнении, что прогрессирование болезни ничем нельзя остановить.

Сейчас Матвея беспокоит почка правая, а так в целом показатели крови поднялись, аппетит есть, левая почка справляется хорошо, из-за проблем с правой, иногда болит живот, Нурофен нам помогает.

20.03.2018

Мы находимся в хосписе, у Матвея низкие тромбоциты, кровит нос и рвота. В хосписе не делают переливание, ждём перевода в Первую городскую больницу для переливания тромбоцитов, но если и получиться то в лучшем случае в четверг, в худшем ещё позже. Нам терять время нельзя, может начаться внутреннее кровотечение.

07.03.2018
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные