Матвей Смирнов
17 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Болезнь поселилась в семье Смирновых осенью два года назад. Оказалось, острый лимфобластый лейкоз. Год назад Матвей перенёс трансплантацию костного мозга. Без осложнений не обошлось. Чтобы справиться с последствиями пересадки, юноше необходим препарат Сертикан. Его стоимость — 64 440 рублей.

— Когда Матвей узнал о том, что он заболел, я не заметил в его лице возмущения или удивления. Он воспринял эту новость в рабочем режиме: «Хорошо, буду лечиться». И так дисциплинированно, шаг за шагом мы проходили все испытания вместе, — рассказывает Юрий, папа юноши.

Матвей Смирнов

Матвей. Фото из домашнего архива

Матвей в семье самый старший ребёнок. Вместе с папой, братом и сестрой он живёт в небольшом карельском городе Костомукша. Как и все подростки, юноша ходит в школу. В свободное время гоняет мяч во дворе с друзьями, помогает с домашними делами и мечтает о собственном бизнесе.

— У Матвея недавно открылась «предпринимательская жилка». В больнице он много времени проводил в интернете — исследовал различные бизнес-процессы. Меня приятно удивляет его интерес и самостоятельность в этом русле, — рассказывает Юрий.

Матвей Смирнов

Матвей с папой. Фото из домашнего архива

Когда он говорит о сыне, возникает чувство, будто Юрий рассказывает о близком друге. Товарище, на долю которого выпали непростые испытания. В каждом слове отражается настоящая крепкая мужская дружба, неподвластная ни времени, ни болезни.

— С самого рождения Матвея мы всегда вместе. Я всюду брал сына с собой — в гости, на работу, когда ездил по делам. Мы с ним неразлучны, умеем понимать друг друга с полуслова. Когда Матвей заболел, не могло быть и речи, что с ним поедет кто-нибудь другой в больницу, — вспоминает Юрий.

Матвей Смирнов

Матвей у папы на работе в пожарной части. Фото из домашнего архива

Болезнь поселилась в семье Смирновых осенью, два года назад. На уроке в школе у Матвея поднялась температура, которую не могли сбить в течение нескольких дней. Юрий заволновался. Отвёз Матвея на обследование в Петрозаводск, где ему поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз.

— В Петрозаводской больнице Матвей чувствовал себя почти как дома. Его каждый обожал. Первые полгода мы лежали вместе, а затем приходилось оставлять сына и уезжать по делам на рабочие смены. Мы очень скучали друг по другу, но в итоге справились, — рассказывает Юрий.

Матвей Смирнов

Матвей с папой, братом Михаилом, сёстрами Софией и Мирославой. Фото из домашнего архива

— В больнице Матвей стал задавать глубокие, сложные вопросы. Не о болезни. О жизни. Меня поразило, насколько это личные темы, взрослые. Мы с сыном подолгу разговаривали. Матвей не успокаивался, пока не получал ответ, который бы его удовлетворил. Всё, что мы с ним обсуждали, теперь храним в секрете. Это наша с ним тайна, — признаётся Юрий.

В Петрозаводске Матвей прошел шесть блоков химиотерапии, а в прошлом году в Санкт-Петербурге позади осталось ещё одно испытание — трансплантация костного мозга. Матвей вышел в долгожданную ремиссию. Но организм атаковала реакция «трансплантат против хозяина». Осложнение затронуло работу печени.

Матвей Смирнов

Матвей. Фото из домашнего архива

Больше полугода назад благотворители поддержали Матвея в лечении и помогли оплатить для него лекарственный препарат Афинитор. Он облегчил течение осложнений после пересадки. Но когда Матвей закончил курс лечения, реакция «трансплантат против хозяина» вернулась.

Было принято решение назначить Матвею приём лекарственного препарата Сертикан. Однако получить его бесплатно по месту жительства нельзя. Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью.

Матвей перенёс аллогенную неродственную трансплантацию костного мозга летом прошлого года. Лечение осложнилось развитием реакции трансплантат против хозяина с поражением печени третьей стадии. Был проведён курс глюкокортикостероидной терапии с положительным эффектом. Сейчас Матвею назначен курс лечения лекарственным препаратом Сертикан. Это поможет справиться с возникшими осложнениями после трансплантации. Однако получить лекарство бесплатно по месту жительства нет возможности, а начать курс лечения нужно как можно скорее. Поэтому необходима поддержка благотворителей.

А. А. Осипова, лечащий врач

— Матвей не грустит, не унывает. Подшучивает над собой и ситуацией. Кроме того, нас окружают жизнерадостные люди, нет тех, кто нагонял бы тоску. Все, наоборот, поддерживают и верят — Матвей обязательно поправится! —  добавляет Юрий.

И мы тоже искренне в это верим. Давайте вместе поможем Матвею победить болезнь как можно скорее! Стоимость необходимого лекарственного препарата —  64 440 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Матвея завершён. Спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Матвея мы будем публиковать на этой странице.

Новости8
Оплата продуктов питания для Смирнова Матвея.
17.09.2025
5 006
Оплата продуктов питания для Смирнова Матвея.
11.04.2024
5 351
Оплата препарата "Сертикан" для Смирнова Матвея.
16.01.2023
60 084
Сбор Матвея завершён. Спасибо за поддержку!
06.01.2023
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные