«Мама, я тебя обожаю!» — Матвей крепко обнимает маму Елену. Всю нашу встречу малыш периодически подбегает к ней и с новой силой выражает свою бесконечную любовь. Такие теплые отношения у Матвея со всеми членами семьи. В особенности — со старшим братом Алешей. Когда Матвей с мамой в больнице, Леша обязательно поддерживает братишку — звонит, присылает видео и фотографии. Когда мальчишки дома вместе, их не разлучить.

Матвей Жидков

Матюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Матюша, как называют его родные, похож на темноглазого ангелочка. Искрящийся ореол вокруг головы создают светлые волосы, только начавшие отрастать после первого курса химиотерапии. Матвей то хмурится, то заливисто смеется, то задумчиво рассматривает картинки в любимых книжках — со сменой настроения обязательно приходит смена занятия. За чем-то одним внимание малыша долго не удержишь: вот он увлеченно катает машинки, затем с таким же интересом рисует красками, потом просит почитать маму сказки. А вот за окном пролетел самолет и увлек все внимание Матвея за своим железным хвостом.

Матвей Жидков

Матюша с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Любимая сказка Матвея — «Рассказ о неизвестном герое» Самуила Маршака. Мама предполагает, что именно под впечатлением от этого произведения у Матвея появилось желание стать пожарным. Матюша мечтательно рассказывает, как он будет укрощать огонь, спасать детей и котят, ездить на большой красной машине с мигалкой. На улице при случае обязательно обращает внимание на сирену, а дома с увлечением играет с пожарными машинами. Их у него целых четыре штуки — от маленькой модели до большой, размером с самого Матвея.

Матвей Жидков

Матюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В июне 2019 года маму стало настораживать самочувствие малыша: Матвей на глазах стал слабеть, быстро уставать на прогулках, очень много спать. Через какое-то время начала часто подниматься температура. Анализ крови выявил наличие бластных клеток в крови и низкие показатели гемоглобина. Матвея сразу же госпитализировали в Детскую городскую больницу №1, где ему был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз.

Матвей Жидков

Матюша с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Матвей проходит курс химиотерапии. Чтобы продолжить лечение, малышу необходим препарат Онкаспар. Препарат является одним из основных при лечении лейкоза, но на данный момент его нет в России.

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом детского рака. Сейчас благодаря внедрению и последовательной оптимизации программной химиотерапии в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Онкаспар является очень важной частью химиотерапии, без которой невозможно лечение острого лимфобластного лейкоза, так как препарат чрезвычайно эффективен в отношении лимфоидных бластов, составляющих субстрат заболевания. Введение в программу терапии Онкаспара позволяет значительно уменьшить количество рецидивов ОЛЛ и достичь высоких показателей выживаемости. В России сложилась критическая ситуация с обеспечением лечебного процесса детей с ОЛЛ: на сегодняшний день препарата Онкаспар нет в стране. Ранее его закупали в Германии. Теперь фирма, которая его производила, передала свои права на производство другим фармацевтическим фирмам. К тому же, будет изменена лекарственная форма нового препарата Онкаспар. Все эти факторы привели к тому, что препарат подлежит перерегистрации, которая займет минимум 2,5 года.

Бойченко Э. Г., заведующая отделением онкогематологии ДГБ №1

Матвей Жидков

Матюша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость одного необходимого флакона препарата Онкаспар — 280 000 рублей. Помогите Матвею справиться с болезнью.

Текст: Ксения Карасева

Новости6

Здравствуйте! Этот год Матвей будет активно готовиться к школе. Будем стараться наверстать физическую форму. Планов много, хочется предложить много интересных занятий, важно не переборщить. Ждём ясной и яркой осени и смотрим в будущее с азартом! Спасибо большое фонду, что помогли нам в этой непростой борьбе.
05.09.2022
Здравствуйте! Мы проходим поддерживающую терапию. Матюша находится на улице сутками – погода этому благоволит. Сын играет в воде, строит песочные замки, гоняет мяч, осваивает двухколесный велосипед и игру в бадминтон. Лето у нас идет полным ходом!
15.07.2021
Добрый день!

Мы подходим к середине курса поддерживающей терапии. С приостановками, очень медленно, но верно движемся вперёд.

Матюша очень рад, что в феврале пришла настоящая зима с белым искрящимся снегом, который звонко хрустит под ногами, санками, покатушками, лыжами... Очень любит беситься со старшим братом, закидывать друг друга снежками и валяться в снегу. Матвей взрослеет, умнеет, как губка, впитывает новую информацию. Нетерпеливо ждём прихода вёсны.

Спасибо большое за вашу помощь!

18.02.2021
Добрый день!

Мы вышли на поддержку в феврале текущего года. Сейчас наслаждаемся летом на даче во всех его проявлениях (т.к. прошлого лета у нас не было, в мае-июне Матюша уже был слаб, и с конца июня проходил лечение в ДГБ №1. Матюхе интересно абсолютно все: он в восторге от соседских кур-несушек, муравьишек, заблудшего ежика, шустрых белок. Пока катетер ещё стоит, поэтому купаться в этом сезоне не получится, но водяные пистолеты никто не отменял:)). Ежедневные перестрелки со старшим братом наполняют каждое утро смехом и азартом. Что касается ограничений из-за пандемии, то нас они мало затронули. На время лечения посещение общественных мест, магазинов, гостей, детских площадок и так сведено к минимуму. Конечно, плохо, что с таким коротким летом в городе негде погулять (скверы и парки закрыты), но мы стараемся после осмотра врача скорее приехать на дачу. Надеемся на хорошую погоду и чтобы пандемия скорее сошла на нет. На этом пока все.

11.06.2020

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
94 450
284 920
94 450
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
317 440
630 000
317 440
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
546 100
1 198 600
546 100
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 357 300
4 492 450
2 357 300
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 152 310
4 400 000
2 152 310
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
230 694
1 230 860
230 694
из 1 230 860
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
494 000
789 516
494 000
из 789 516
Все подопечные