Милена Авинова
22 года, Несекретирующая герминома
Милена жаловалась на частые головные боли. В октябре 2017 года было проведено обследование МРТ. Врачи поставили диагноз – несекретирующая герминома. Была проведена операция. Помогали все – и родственники, и знакомые. Семья Милены обращалась за помощью через социальные сети. Юную пациентку положили в детскую областную больницу в Калининграде, затем перевели в Клинику им. В. А. Алмазова. Появились улучшения — Милена перестала жаловаться на головные боли, появился аппетит. Мама девочки, Оксана, обратилась в наш фонд за помощью – необходимо оплатить различные обследования и покупку препаратов.

Милена всегда училась «на отлично», с удовольствием посещала различные кружки, занималась вокалом и танцами.

У девочки есть любимый домашний питомец – кошка Алиса, с которой они неразлучны в течение всего дня.

Милена жаловалась на частые головные боли. В октябре 2017 года было проведено обследование МРТ. Врачи поставили диагноз – несекретирующая герминома. Была проведена операция. Помогали все – и родственники, и знакомые. Семья Милены обращалась за помощью через социальные сети.

Юную пациентку положили в детскую областную больницу в Калининграде, затем перевели в Клинику им. В. А. Алмазова. Появились улучшения — Милена перестала жаловаться на головные боли, появился аппетит.

Мама девочки, Оксана, обратилась в наш фонд за помощью – необходимо оплатить различные обследования и покупку препаратов.

Новости10
Добрый день!

У нас все нормально. Милена учится в 11 классе, потом будет поступать в ВУЗ. Дочка очень любит заниматься различными поделками, на день рождения мне подарила корзинку атласных роз. Она их сделала сама, я была в восторге! Милена очень хозяйственная и самостоятельная, готовит, убирает, помогает мне по дому. На очередное обследование в Санкт-Петербург все документы собрала сама, я только подсказывала.

От основного диагноза мы излечились совсем, остался сопутствующий, его мы приобрели после лечения, он теперь с нами на всю жизнь. И не только у Милены такой случай, таких людей очень много. Но с этим можно жить, не отказывая себе ни в чем. Мы всегда живем с позитивными мыслями и ищем способы решения вопросов. Главное в лечении - думать только о хорошем, об удачном завершении и полном выздоровлении и не допускать отрицательных мыслей! У нас сильные доктора, медицина развивается, поэтому нужно верить в лучшее!

Я очень благодарна жертвователям, которые поддерживали нас не только материально, но и добрыми словами и мыслями! Храни вас Бог!"

16.03.2021
Обследование показало, что у нас, слава богу, все нормально! Осталась только заместительная терапия по гормонам, но мы не унываем, главное, что чувствует она себя хорошо и от основного заболевания мы избавились (тьфу, тьфу, тьфу)!!!!

Сейчас активно готовится к выпускным экзаменам, 9ый класс заканчивает в этом году. Очень старается, опять стала хорошисткой - ГОРДОСТЬ МОЯ!!!!)

Ещё раз хочу от всей души и всего сердца поблагодарить всех, кто помогал финансами и просто добрым словом!!!! И пожелать всем огромного здоровья!!!! Обещаем прислать фото с выпускного!)

11.04.2019
Оплата авиабилетов для Авиновой Милены и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Калининград.
29.03.2019
4 281
Оплата авиабилетов для Авиновой Милены и сопровождающего лица из Калининграда в Санкт-Петербург.
12.03.2019
5 453
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные