сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Милена Колибаба
7 лет, Миелобластный лейкоз
Милене и не исполнилось 6 лет, когда мама обнаружила первые признаки болезни. В январе 2016 года у девочки в течение недели держалась высокая температура, Милена перестала ходить и есть. Мама обратилась в частную клинику, где уже и был поставлен диагноз «миелобластный лейкоз». Во время болезни семье помогали все: и родственники, и знакомые, и друзья. Родители мамы присылали часть своей пенсии.
После постановки диагноза семья сплотилась. «Мы стали ещё ближе друг к другу», — рассказывает мама девочки, Марина. У Милены выявили талант в рисовании, она стала посещать художественную школу. Девочку хвалят преподаватели.
Милена родилась в Донецке. Семье пришлось переехать в Петербург, так как здесь девочка проходила лечение в НИИ им. Горбачёвой, где была назначена пересадка костного мозга, необходимая Милене для выздоровления. К сожалению, случился рецидив, и болезнь вернулась.
Милене и не исполнилось 6 лет, когда мама обнаружила первые признаки болезни. В январе 2016 года у девочки в течение недели держалась высокая температура, Милена перестала ходить и есть. Мама обратилась в частную клинику, где уже и был поставлен диагноз «миелобластный лейкоз».
Милена. Фотография из личного архива.
Милена родилась в Донецке. Семье пришлось переехать в Петербург, так как здесь девочка проходила лечение в НИИ им. Горбачёвой, где была назначена пересадка костного мозга, необходимая Милене для выздоровления. К сожалению, случился рецидив, и болезнь вернулась.
«Мы стали ещё ближе друг к другу»
«В начале лечения было очень тяжело...», — признаётся мама девочки. Раньше Милена боялась медсестёр и врачей, были проблемы с приёмом медикаментов. Ребёнок сложно переносит одиночество. На лечении она находится только с мамой, без неё Милена трудно справляется с лечением.
Во время болезни семье помогают все: и родственники, и знакомые, и друзья. . «Мы стали ещё ближе друг к другу», — рассказывает мама девочки, Марина. Родители мамы присылали часть своей пенсии.
«Мой ребёнок — одно сплошное счастье», — рассказывает мама. Семья обратилась в наш фонд за помощью: необходимо оплатить стоматологические услуги для Милены.
Новости4
Милена скончалась 6 апреля 2019г. Приносим соболезнования родным и близким.
03.07.2019
В начале декабря у Милены был выявлен 4 рецидив. На данный момент нам проведены два курса "Ниволумаба", но улучшений нет. Получаем противогрибковую и противовоспалительную терапию. Каждый день ездим капаться на дневной стационар, зависимы от гемокомпонентов. Спасибо, что заботитесь о нас!!!!!
20.02.2019
Добрый день! В августе у Милены выявили третий рецидив. Прошли блок химии, два курса милотарга и долив донорских лимфоцитов. Сейчас наблюдаемся на дневном стационаре.
29.10.2018
Оплата лечения в СПб ГБУЗ «Детская городская больница №1» для Колибабы Милены.
18.07.2018
54 425 ₽
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
