Красивую девочку с миловидной родинкой над щекой люди называют «Солнышком». Милослава дружит со всеми детишками в больнице, а ее энергичность и обаяние позволяли объединить детей всех возрастов — благодаря этому организовывались дискотеки и конкурсы, в которых участвовало почти все отделение.

Все вокруг называют Милославу «Солнышком».

Милослава верит, что скоро она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком, кататься на лошадях и навсегда забыть об уколах и больницах, которые стали неотъемлемой частью ее жизни уже в течение двух лет.

Милослава Кокарева

Источник: vk.com

В сентябре 2014 педиатр обнаружила у Милославы опухоль на шее. Девочку перевели в отделение детской онкологии петербургской городской больницы №31. Там ей поставили диагноз: нейробластома заднего средостения 4 стадия. Опухоль уже дала метастазы в лимфоузлы и костный мозг.

Милослава верит, что скоро сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком и кататься на лошадях.

Милослава Кокарева

Источник: vk.com

Вдобавок, еще один сопутствующий диагноз: остеохондропатия левого тазобедренного сустава. Активная и подвижная Милослава теперь должна ограничить физические нагрузки и передвигаться только на костылях или с помощью инвалидного кресла.

За 2 года Милослава прошла 9 курсов химиотерапии, операцию по удалению остаточной опухоли и пересадку костного мозга. Девочка героически борется с болезнью и не сдается. При первой же возможности все вокруг озаряется ее улыбкой.

Милослава Кокарева

Источник: vk.com

За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее.

Сейчас Милославе проводят терапию препаратом Zometa и при необходимости делают переливание крови. За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее. В ходе лечения возникают траты, с которыми не под силу справиться семье в одиночку. Сразу несколько благотворительных организаций помогают Милославе, в том числе и наш фонд.

Для подготовки материала использована информация с сайта vk.com

Новости2

24 декабря 2016 года Милослава ушла из жизни. Сил родным и близким.
24.12.2016
Оплачен медицинский препарат Zometa для Милославы Кокаревой, Санкт-Петербург.
07.10.2016
76 870 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
300 ₽
1 862 580 ₽
300
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные