сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Милослава Кокарева
8 лет, Нейробластома
Красивую девочку с миловидной родинкой над щекой люди называют «Солнышком»: ее улыбка и внутренний свет необычайно заразительны. В больнице у Милославы само собой много друзей, а ее энергичность позволяла объединить детей всех возрастов — благодаря этому организовывались дискотеки и конкурсы, в которых участвовало почти все отделение. Милослава верит, что скоро она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком, кататься на лошадях и навсегда забыть об уколах и больницах, которые стали неотъемлемой частью ее жизни уже в течение двух лет.
Красивую девочку с миловидной родинкой над щекой люди называют «Солнышком». Милослава дружит со всеми детишками в больнице, а ее энергичность и обаяние позволяли объединить детей всех возрастов — благодаря этому организовывались дискотеки и конкурсы, в которых участвовало почти все отделение.
Все вокруг называют Милославу «Солнышком».
Милослава верит, что скоро она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком, кататься на лошадях и навсегда забыть об уколах и больницах, которые стали неотъемлемой частью ее жизни уже в течение двух лет.
Источник: vk.com
В сентябре 2014 педиатр обнаружила у Милославы опухоль на шее. Девочку перевели в отделение детской онкологии петербургской городской больницы №31. Там ей поставили диагноз: нейробластома заднего средостения 4 стадия. Опухоль уже дала метастазы в лимфоузлы и костный мозг.
Милослава верит, что скоро сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком и кататься на лошадях.
Источник: vk.com
Вдобавок, еще один сопутствующий диагноз: остеохондропатия левого тазобедренного сустава. Активная и подвижная Милослава теперь должна ограничить физические нагрузки и передвигаться только на костылях или с помощью инвалидного кресла.
За 2 года Милослава прошла 9 курсов химиотерапии, операцию по удалению остаточной опухоли и пересадку костного мозга. Девочка героически борется с болезнью и не сдается. При первой же возможности все вокруг озаряется ее улыбкой.
Источник: vk.com
За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее.
Сейчас Милославе проводят терапию препаратом Zometa и при необходимости делают переливание крови. За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее. В ходе лечения возникают траты, с которыми не под силу справиться семье в одиночку. Сразу несколько благотворительных организаций помогают Милославе, в том числе и наш фонд.
Для подготовки материала использована информация с сайта vk.com
Новости2
24 декабря 2016 года Милослава ушла из жизни. Сил родным и близким.
24.12.2016
Оплачен медицинский препарат Zometa для Милославы Кокаревой, Санкт-Петербург.
07.10.2016
76 870 ₽
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
