сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Милослава Кокарева
8 лет, Нейробластома
Красивую девочку с миловидной родинкой над щекой люди называют «Солнышком»: ее улыбка и внутренний свет необычайно заразительны. В больнице у Милославы само собой много друзей, а ее энергичность позволяла объединить детей всех возрастов — благодаря этому организовывались дискотеки и конкурсы, в которых участвовало почти все отделение. Милослава верит, что скоро она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком, кататься на лошадях и навсегда забыть об уколах и больницах, которые стали неотъемлемой частью ее жизни уже в течение двух лет.
Красивую девочку с миловидной родинкой над щекой люди называют «Солнышком». Милослава дружит со всеми детишками в больнице, а ее энергичность и обаяние позволяли объединить детей всех возрастов — благодаря этому организовывались дискотеки и конкурсы, в которых участвовало почти все отделение.
Все вокруг называют Милославу «Солнышком».
Милослава верит, что скоро она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком, кататься на лошадях и навсегда забыть об уколах и больницах, которые стали неотъемлемой частью ее жизни уже в течение двух лет.
Источник: vk.com
В сентябре 2014 педиатр обнаружила у Милославы опухоль на шее. Девочку перевели в отделение детской онкологии петербургской городской больницы №31. Там ей поставили диагноз: нейробластома заднего средостения 4 стадия. Опухоль уже дала метастазы в лимфоузлы и костный мозг.
Милослава верит, что скоро сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком и кататься на лошадях.
Источник: vk.com
Вдобавок, еще один сопутствующий диагноз: остеохондропатия левого тазобедренного сустава. Активная и подвижная Милослава теперь должна ограничить физические нагрузки и передвигаться только на костылях или с помощью инвалидного кресла.
За 2 года Милослава прошла 9 курсов химиотерапии, операцию по удалению остаточной опухоли и пересадку костного мозга. Девочка героически борется с болезнью и не сдается. При первой же возможности все вокруг озаряется ее улыбкой.
Источник: vk.com
За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее.
Сейчас Милославе проводят терапию препаратом Zometa и при необходимости делают переливание крови. За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее. В ходе лечения возникают траты, с которыми не под силу справиться семье в одиночку. Сразу несколько благотворительных организаций помогают Милославе, в том числе и наш фонд.
Для подготовки материала использована информация с сайта vk.com
Новости2
24 декабря 2016 года Милослава ушла из жизни. Сил родным и близким.
24.12.2016
Оплачен медицинский препарат Zometa для Милославы Кокаревой, Санкт-Петербург.
07.10.2016
76 870 ₽
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
