Милослава Кокарева
8 лет, Нейробластома
Красивую девочку с миловидной родинкой над щекой люди называют «Солнышком»: ее улыбка и внутренний свет необычайно заразительны. В больнице у Милославы само собой много друзей, а ее энергичность позволяла объединить детей всех возрастов — благодаря этому организовывались дискотеки и конкурсы, в которых участвовало почти все отделение. Милослава верит, что скоро она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком, кататься на лошадях и навсегда забыть об уколах и больницах, которые стали неотъемлемой частью ее жизни уже в течение двух лет.

Красивую девочку с миловидной родинкой над щекой люди называют «Солнышком». Милослава дружит со всеми детишками в больнице, а ее энергичность и обаяние позволяли объединить детей всех возрастов — благодаря этому организовывались дискотеки и конкурсы, в которых участвовало почти все отделение.

Все вокруг называют Милославу «Солнышком».

Милослава верит, что скоро она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком, кататься на лошадях и навсегда забыть об уколах и больницах, которые стали неотъемлемой частью ее жизни уже в течение двух лет.

Милослава Кокарева

Источник: vk.com

В сентябре 2014 педиатр обнаружила у Милославы опухоль на шее. Девочку перевели в отделение детской онкологии петербургской городской больницы №31. Там ей поставили диагноз: нейробластома заднего средостения 4 стадия. Опухоль уже дала метастазы в лимфоузлы и костный мозг.

Милослава верит, что скоро сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошкой Пуфиком и кататься на лошадях.

Милослава Кокарева

Источник: vk.com

Вдобавок, еще один сопутствующий диагноз: остеохондропатия левого тазобедренного сустава. Активная и подвижная Милослава теперь должна ограничить физические нагрузки и передвигаться только на костылях или с помощью инвалидного кресла.

За 2 года Милослава прошла 9 курсов химиотерапии, операцию по удалению остаточной опухоли и пересадку костного мозга. Девочка героически борется с болезнью и не сдается. При первой же возможности все вокруг озаряется ее улыбкой.

Милослава Кокарева

Источник: vk.com

За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее.

Сейчас Милославе проводят терапию препаратом Zometa и при необходимости делают переливание крови. За девочкой требуется круглосуточный уход, мама не отходит от нее. В ходе лечения возникают траты, с которыми не под силу справиться семье в одиночку. Сразу несколько благотворительных организаций помогают Милославе, в том числе и наш фонд.

Для подготовки материала использована информация с сайта vk.com

Новости2

24 декабря 2016 года Милослава ушла из жизни. Сил родным и близким.
24.12.2016
Оплачен медицинский препарат Zometa для Милославы Кокаревой, Санкт-Петербург.
07.10.2016
76 870

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные