Мирослав Кривогорницын
3 года, Нейробластома
Мирослав – второй ребёнок в семье Кривогорницыных из Якутии. Счастливым днём в жизни семьи стало рождение сына. «Он был таким маленьким, сладеньким», — вспоминает Мария, мать Мирослава. Мирослав рано начал говорить, первым словом было «мама». Из игрушек интересуют только машинки, их у него очень много — больших и маленьких. Мирослав заболел в возрасте 3 лет: появились синяки вокруг глаз, стало стремительно развиваться косоглазие. В ходе обследования выявили опухоль надпочечников и поставили диагноз — нейробластома. Через две недели после шокирующих новостей родители привезли сына в Санкт-Петербург на лечение в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова.

Мирослав – второй ребёнок в семье Кривогорницыных из Якутии. Счастливым днём в жизни семьи стало рождение сына. «Он был таким маленьким, сладеньким», — вспоминает Мария, мать Мирослава.

Мирослав рано начал говорить, первым словом было «мама». Из игрушек интересуют только машинки, их у него очень много — больших и маленьких.

Мирослав заболел в возрасте 3 лет: появились синяки вокруг глаз, стало стремительно развиваться косоглазие. В ходе обследования выявили опухоль надпочечников и поставили диагноз — нейробластома. Через две недели после шокирующих новостей родители привезли сына в Санкт-Петербург на лечение в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова.

Мирослав Кривогорницын

Фото из личного архива

Мальчик, несмотря на маленький возраст, стойко переносит необходимые процедуры. Уже проведено 6 блоков химиотерапии и сложная операция. Настроение у ребёнка хорошее, играет с другими детьми в отделении. С самой любимой игрушкой, большим камазом, предпочитает играть в коридорах — там больше места.

Родители Мирослава и его старшая сестра Айсария надеются на полное выздоровление мальчика. Наш фонд помогает в приобретении необходимых ребёнку, дорогостоящих, лекарств.

Новости3

Мирослав скончался.

Наши соболезнования родным мальчика.

17.09.2017
Готовимся к пересадке костного мозга. Второй день высокодозной химиотерапии.
09.08.2017
Оплата медицинского препарата тепадина для Мирослава Кривогорницына в НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова.
19.07.2017
896 000

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные