Мирослав Кривогорницын
3 года, Нейробластома
Мирослав – второй ребёнок в семье Кривогорницыных из Якутии. Счастливым днём в жизни семьи стало рождение сына. «Он был таким маленьким, сладеньким», — вспоминает Мария, мать Мирослава. Мирослав рано начал говорить, первым словом было «мама». Из игрушек интересуют только машинки, их у него очень много — больших и маленьких. Мирослав заболел в возрасте 3 лет: появились синяки вокруг глаз, стало стремительно развиваться косоглазие. В ходе обследования выявили опухоль надпочечников и поставили диагноз — нейробластома. Через две недели после шокирующих новостей родители привезли сына в Санкт-Петербург на лечение в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова.

Мирослав – второй ребёнок в семье Кривогорницыных из Якутии. Счастливым днём в жизни семьи стало рождение сына. «Он был таким маленьким, сладеньким», — вспоминает Мария, мать Мирослава.

Мирослав рано начал говорить, первым словом было «мама». Из игрушек интересуют только машинки, их у него очень много — больших и маленьких.

Мирослав заболел в возрасте 3 лет: появились синяки вокруг глаз, стало стремительно развиваться косоглазие. В ходе обследования выявили опухоль надпочечников и поставили диагноз — нейробластома. Через две недели после шокирующих новостей родители привезли сына в Санкт-Петербург на лечение в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова.

Мирослав Кривогорницын

Фото из личного архива

Мальчик, несмотря на маленький возраст, стойко переносит необходимые процедуры. Уже проведено 6 блоков химиотерапии и сложная операция. Настроение у ребёнка хорошее, играет с другими детьми в отделении. С самой любимой игрушкой, большим камазом, предпочитает играть в коридорах — там больше места.

Родители Мирослава и его старшая сестра Айсария надеются на полное выздоровление мальчика. Наш фонд помогает в приобретении необходимых ребёнку, дорогостоящих, лекарств.

Новости3

Мирослав скончался.

Наши соболезнования родным мальчика.

17.09.2017
Готовимся к пересадке костного мозга. Второй день высокодозной химиотерапии.
09.08.2017
Оплата медицинского препарата тепадина для Мирослава Кривогорницына в НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова.
19.07.2017
896 000

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные