Мухаммадамин Ашурматов
19 лет, Острый миелоидный лейкоз
Мухаммадамин уже достиг первой важной победы, за которую, к сожалению, не дают медалей — вышел в долгожданную ремиссию. Впереди по плану ещё два блока химиотерапии. В России лечение для юноши, гражданина Таджикистана, осуществляется на платной основе. Его стоимость — 200 000 рублей.

Секция по плаванию, шахматы, занятия по китайскому языку и самостоятельное изучение японского. Мухаммадамин точно знает секрет, как всё успеть. Он — гордость семьи Ашурматовых. Призовые места по плаванию, второе место на конкурсе по шахматам. Все почетные грамоты и сияющие на солнце медали мама бережно собирала в картонную коробку. На память.

Мухаммадамин Ашурматов

Мухаммадамин. Фото из домашнего архива

«Мне показалось, что это хорошее место. Пока однажды не прошёл сильный дождь. Оказалось, что протекла крыша, и вся вода попала на личные вещи Мухаммадамина — грамоты, медали, дипломы. Всё намокло! Я так расстроилась. Сын тогда крепко обнял меня и сказал, чтобы я не переживала. “Мам, я тебе ещё много-много таких принесу”. И я поняла, никакие грамоты не сравнятся с тем, насколько у него большое и доброе сердце», — вспоминает Мавлуда, мама юноши.

Но любимые занятия пришлось на время отложить. В сентябре прошлого года у Мухаммадамина заболели ноги. Юноша прошел обследование в местной поликлинике, где ему назначили антибиотики и физиотерапию. Лечение эффекта не дало, в ноябре состояние ухудшилось. К боли добавилась заложенность в ушах, стала подниматься температура, которую никак не удавалось сбить.

Мухаммадамин Ашурматов

Мухаммадамин с братом. Фото из домашнего архива

А потом — сирена машины скорой помощи, больничная палата и диагноз, звучащий словно на другом языке. Лейкоз. Какой именно — определить сразу не смогли. Для дальнейшего лечения в декабре 2021 года Мухаммадамина экстренно доставили в Детскую городскую больницу №1 в Санкт-Петербурге. Полтора месяца он провел на искусственной вентиляции легких, дышать самому у юноши получалось с большим трудом.

«Вся наша жизнь изменилась в одно мгновение, а время будто остановилось. Мы стали ценить друг друга ещё больше, чем до болезни. Эта история нас закалила. Мы как родители стали сильнее и готовы сделать всё, чтобы сын обязательно поправился!» — рассказывает Мавлуда.

Мухаммадамин Ашурматов

Мухаммадамин. Фото из домашнего архива

Лечение даётся Мухаммадамину непросто, но он не сдаётся. Старается мужественно соблюдать все рекомендации специалистов. Юноша уже прошёл несколько курсов химиотерапии. И даже достиг первой важной победы, за которую, к сожалению, не дают медалей — вышел в долгожданную ремиссию.

Сейчас юноша ненадолго вернулся домой. Вскоре ему предстоит ещё одна поездка в Санкт-Петербург. По плану Мухаммадамину требуется продолжить лечение в отделении онкологии — сдать анализы, пройти необходимые обследования и посетить специалиста. Однако в России лечение для юноши, гражданина Таджикистана, осуществляется на платной основе.

На платформе Tooba мы собираем 200 000 рублей, чтобы оплатить необходимое лечение для Мухаммадамина. Юноша и его семья рассчитывают на вашу поддержку. Давайте вместе поможем ему поправиться!

Новости4

" У Амина всё хорошо. После ТКМ он живёт нормальной жизнью. Закончил школу. Поступил в университет в этом году. Учится и старается наверстать упущенное. Живем сейчас в Душанбе". Мама заполнила анкету волонтера, готова преподавать турецкий язык, если кто-то из подопечных захочет.
10.10.2025
Оплата авиабилетов для Ашурматова Мухаммадамина и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Душанбе.
16.12.2022
67 378
Оплата лечения в СПб ГБУЗ "ДГМ КСЦ ВМТ" для Ашурматова Мухаммадамина.
23.11.2022
199 937
Оплата лечения в СПб ГБУЗ "ДГМ КСЦ ВМТ" для Ашурматова Мухаммадамина.
11.07.2022
300 000

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
534 426
1 064 800
534 426
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
97 479
789 516
97 479
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
132 780
958 824
132 780
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
311 511
4 470 000
311 511
из 4 470 000
Все подопечные