Секция по плаванию, шахматы, занятия по китайскому языку и самостоятельное изучение японского. Мухаммадамин точно знает секрет, как всё успеть. Он — гордость семьи Ашурматовых. Призовые места по плаванию, второе место на конкурсе по шахматам. Все почетные грамоты и сияющие на солнце медали мама бережно собирала в картонную коробку. На память.

Мухаммадамин Ашурматов

Мухаммадамин. Фото из домашнего архива

«Мне показалось, что это хорошее место. Пока однажды не прошёл сильный дождь. Оказалось, что протекла крыша, и вся вода попала на личные вещи Мухаммадамина — грамоты, медали, дипломы. Всё намокло! Я так расстроилась. Сын тогда крепко обнял меня и сказал, чтобы я не переживала. “Мам, я тебе ещё много-много таких принесу”. И я поняла, никакие грамоты не сравнятся с тем, насколько у него большое и доброе сердце», — вспоминает Мавлуда, мама юноши.

Но любимые занятия пришлось на время отложить. В сентябре прошлого года у Мухаммадамина заболели ноги. Юноша прошел обследование в местной поликлинике, где ему назначили антибиотики и физиотерапию. Лечение эффекта не дало, в ноябре состояние ухудшилось. К боли добавилась заложенность в ушах, стала подниматься температура, которую никак не удавалось сбить.

Мухаммадамин Ашурматов

Мухаммадамин с братом. Фото из домашнего архива

А потом — сирена машины скорой помощи, больничная палата и диагноз, звучащий словно на другом языке. Лейкоз. Какой именно — определить сразу не смогли. Для дальнейшего лечения в декабре 2021 года Мухаммадамина экстренно доставили в Детскую городскую больницу №1 в Санкт-Петербурге. Полтора месяца он провел на искусственной вентиляции легких, дышать самому у юноши получалось с большим трудом.

«Вся наша жизнь изменилась в одно мгновение, а время будто остановилось. Мы стали ценить друг друга ещё больше, чем до болезни. Эта история нас закалила. Мы как родители стали сильнее и готовы сделать всё, чтобы сын обязательно поправился!» — рассказывает Мавлуда.

Мухаммадамин Ашурматов

Мухаммадамин. Фото из домашнего архива

Лечение даётся Мухаммадамину непросто, но он не сдаётся. Старается мужественно соблюдать все рекомендации специалистов. Юноша уже прошёл несколько курсов химиотерапии. И даже достиг первой важной победы, за которую, к сожалению, не дают медалей — вышел в долгожданную ремиссию.

Сейчас юноша ненадолго вернулся домой. Вскоре ему предстоит ещё одна поездка в Санкт-Петербург. По плану Мухаммадамину требуется продолжить лечение в отделении онкологии — сдать анализы, пройти необходимые обследования и посетить специалиста. Однако в России лечение для юноши, гражданина Таджикистана, осуществляется на платной основе.

На платформе Tooba мы собираем 200 000 рублей, чтобы оплатить необходимое лечение для Мухаммадамина. Юноша и его семья рассчитывают на вашу поддержку. Давайте вместе поможем ему поправиться!

Новости4

" У Амина всё хорошо. После ТКМ он живёт нормальной жизнью. Закончил школу. Поступил в университет в этом году. Учится и старается наверстать упущенное. Живем сейчас в Душанбе". Мама заполнила анкету волонтера, готова преподавать турецкий язык, если кто-то из подопечных захочет.
10.10.2025
Оплата авиабилетов для Ашурматова Мухаммадамина и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Душанбе.
16.12.2022
67 378
Оплата лечения в СПб ГБУЗ "ДГМ КСЦ ВМТ" для Ашурматова Мухаммадамина.
23.11.2022
199 937
Оплата лечения в СПб ГБУЗ "ДГМ КСЦ ВМТ" для Ашурматова Мухаммадамина.
11.07.2022
300 000

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
94 450
284 920
94 450
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
317 440
630 000
317 440
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
546 100
1 198 600
546 100
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 357 300
4 492 450
2 357 300
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 152 310
4 400 000
2 152 310
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
230 694
1 230 860
230 694
из 1 230 860
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
494 000
789 516
494 000
из 789 516
Все подопечные