Муслим Мурзаев
6 лет, Диффузная срединная глиома
Муслиму необходимо проведение геномного секвенирования. Оно поможет подобрать индивидуальную терапию и стабилизировать течение заболевания. Рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

— Муслим с детства никогда ни на что не жаловался. Если упал, встанет и пойдёт дальше. С кем-то поссорился, решит конфликт сам, — рассказывает Арсен, папа Муслима. — Возможно, сейчас ему очень больно. Но выдержка и терпение не позволяют Муслиму сказать, как плохо он себя чувствует. За полтора месяца лечения я ни разу не услышал от сына, что ему тяжело. На любой вопрос ответ всегда один: «У меня всё хорошо».

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

Муслим заболел в конце августа 2022 года. Утром почувствовал себя плохо: сильно болела голова, тошнило. На приёме педиатр не обнаружил ничего подозрительного. Предположил, что это обычное отравление — выписал необходимые лекарства и отпустил домой. Через несколько дней стало легче.

Ситуация повторилась через месяц. Потом ещё через один, и ещё. Муслима вдруг резко начинало тошнить, а спустя три-четыре дня самочувствие приходило в норму. Возвращалась энергия, аппетит. Казалось, будто и не было этих коротких промежутков, когда ослабший организм отвергал любую еду.

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

— Мы каждый раз обращались к специалистам, но никто из них не мог понять, в чём дело. Ставили разные диагнозы, назначали лечение. Но это не помогало, — вспоминает Арсен.

В феврале Муслим стал часто просыпаться по ночам и подолгу плакать. В мае к уже имеющимся симптомам добавились шаткость походки. Раньше Муслим умел считать до двадцати, с лёгкостью называл планеты и звёзды, знал буквы и цвета на трёх языках — родном, русском и английском. Но на изучение нового у любознательного Муслима со временем сил совсем не осталось.

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

— Мы вновь обратились за помощью к неврологу. Самому лучшему, которого только смогли найти. Она осмотрела Муслима и стала подозревать, что это онкология. Чтобы исключить этот вариант, мы прошли магнитно-резонансную томографию. Все страшные опасения подтвердились. В голове у Муслима обнаружили опухоль — пять с половиной сантиметров, — рассказывает Арсен.

16 июня Муслиму провели сложную операцию по удалению опухоли в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге. Полученный материал отправили на гистологию, по результатам которой Муслиму поставили диагноз — глиома, опухоль головного мозга.

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

— Дальнейшее лечение Муслим проходил в центре им. Сергея Березина. Протонная терапия недавно закончилась, а вот химиотерапию мы будем проходить дальше, но уже в таблетках, — говорит Арсен. — А пока нужно отправить материал в Германию на исследование. Врач говорит, что это поможет найти подходящий для Муслима вариант лечения и спасти его жизнь.

На данный момент Муслим закончил последний курс протонной терапии. В связи с отсутствием второй эффективной линии терапии и крайне высоким риском развития рецидива заболевания пациенту рекомендовано проведение генетического исследования опухоли — геномного секвенирования. Оно поможет подобрать индивидуальную терапию с дальнейшей возможностью стабилизировать течение заболевания. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

К. Ф. Бойко, лечащий врач

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

Мы искренне верим — Муслим поправится. Поддержите его. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Муслима мы будем публиковать на этой странице.

Новости4
Здравствуйте. У Муслима все хорошо. Общее состояние улучшилось. Постоянные госпитализации из одной больницы в другую. Сейчас находится в реабилитационном центре «Русское поле». Из основных моментов могу сказать следующее: в декабре прошлого года мы попали в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, к заведующей отделением детской онкологии Папуша Людмиле Ивановне. Можно сказать, что она и, соответственно, врачи, которые непосредственно наблюдали за Муслимом, поставили его на ноги. Он до этого вообще не мог двигаться. Сейчас уже спокойно двигается. Сам пока не ходит, но при поддержке может делать шаги. Активно играет. Появился интерес к окружающему миру, любознательность.
23.04.2024
Оплата авиабилетов для Мурзаева Муслима и сопровождающего лица из Махачкалы в Санкт-Петербург.
11.12.2023
22 230
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Мурзаева Муслима.
08.12.2023
148 500
Сбор Муслима завершён. Спасибо каждому, кто помог!
14.11.2023
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные