Муслим Мурзаев
6 лет, Диффузная срединная глиома
Муслиму необходимо проведение геномного секвенирования. Оно поможет подобрать индивидуальную терапию и стабилизировать течение заболевания. Рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

— Муслим с детства никогда ни на что не жаловался. Если упал, встанет и пойдёт дальше. С кем-то поссорился, решит конфликт сам, — рассказывает Арсен, папа Муслима. — Возможно, сейчас ему очень больно. Но выдержка и терпение не позволяют Муслиму сказать, как плохо он себя чувствует. За полтора месяца лечения я ни разу не услышал от сына, что ему тяжело. На любой вопрос ответ всегда один: «У меня всё хорошо».

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

Муслим заболел в конце августа 2022 года. Утром почувствовал себя плохо: сильно болела голова, тошнило. На приёме педиатр не обнаружил ничего подозрительного. Предположил, что это обычное отравление — выписал необходимые лекарства и отпустил домой. Через несколько дней стало легче.

Ситуация повторилась через месяц. Потом ещё через один, и ещё. Муслима вдруг резко начинало тошнить, а спустя три-четыре дня самочувствие приходило в норму. Возвращалась энергия, аппетит. Казалось, будто и не было этих коротких промежутков, когда ослабший организм отвергал любую еду.

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

— Мы каждый раз обращались к специалистам, но никто из них не мог понять, в чём дело. Ставили разные диагнозы, назначали лечение. Но это не помогало, — вспоминает Арсен.

В феврале Муслим стал часто просыпаться по ночам и подолгу плакать. В мае к уже имеющимся симптомам добавились шаткость походки. Раньше Муслим умел считать до двадцати, с лёгкостью называл планеты и звёзды, знал буквы и цвета на трёх языках — родном, русском и английском. Но на изучение нового у любознательного Муслима со временем сил совсем не осталось.

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

— Мы вновь обратились за помощью к неврологу. Самому лучшему, которого только смогли найти. Она осмотрела Муслима и стала подозревать, что это онкология. Чтобы исключить этот вариант, мы прошли магнитно-резонансную томографию. Все страшные опасения подтвердились. В голове у Муслима обнаружили опухоль — пять с половиной сантиметров, — рассказывает Арсен.

16 июня Муслиму провели сложную операцию по удалению опухоли в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге. Полученный материал отправили на гистологию, по результатам которой Муслиму поставили диагноз — глиома, опухоль головного мозга.

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

— Дальнейшее лечение Муслим проходил в центре им. Сергея Березина. Протонная терапия недавно закончилась, а вот химиотерапию мы будем проходить дальше, но уже в таблетках, — говорит Арсен. — А пока нужно отправить материал в Германию на исследование. Врач говорит, что это поможет найти подходящий для Муслима вариант лечения и спасти его жизнь.

На данный момент Муслим закончил последний курс протонной терапии. В связи с отсутствием второй эффективной линии терапии и крайне высоким риском развития рецидива заболевания пациенту рекомендовано проведение генетического исследования опухоли — геномного секвенирования. Оно поможет подобрать индивидуальную терапию с дальнейшей возможностью стабилизировать течение заболевания. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

К. Ф. Бойко, лечащий врач

Муслим  Мурзаев

Муслим. Фото из домашнего архива

Мы искренне верим — Муслим поправится. Поддержите его. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Муслима мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Здравствуйте. У Муслима все хорошо. Общее состояние улучшилось. Постоянные госпитализации из одной больницы в другую. Сейчас находится в реабилитационном центре «Русское поле». Из основных моментов могу сказать следующее: в декабре прошлого года мы попали в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, к заведующей отделением детской онкологии Папуша Людмиле Ивановне. Можно сказать, что она и, соответственно, врачи, которые непосредственно наблюдали за Муслимом, поставили его на ноги. Он до этого вообще не мог двигаться. Сейчас уже спокойно двигается. Сам пока не ходит, но при поддержке может делать шаги. Активно играет. Появился интерес к окружающему миру, любознательность.
23.04.2024
Оплата авиабилетов для Мурзаева Муслима и сопровождающего лица из Махачкалы в Санкт-Петербург.
11.12.2023
22 230
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Мурзаева Муслима.
08.12.2023
148 500
Сбор Муслима завершён. Спасибо каждому, кто помог!
14.11.2023

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные