Клиника Грайсфальда в Германии — не лечится, НИИ им. Петрова в Санкт-Петербурге — не лечится, израильские клиники — тоже нет. Все присылают отрицательный ответ на запрос. Диагнозы врачей расходятся, но во всех случаях твердят одно: надежды нет. С тех пор прошло больше года: Надя дома вместе со своей семьей. У нее ремиссия.

Надя — третий ребенок в большой многодетной семье. У девочки есть два старших брата: Илья и Яков.

Семья перенесла много лишений. Папа Нади вступил в религиозную организацию и в последствии ушел из семьи. Евгения, мама Нади, все время тратила, чтобы в одиночку прокормить семью и проводила больше времени с чужими детьми, чем со своими: работала в бассейне с грудными младенцами, в родительских клубах, обучала плаванию на дому. Далеко не сразу удалось добиться алиментов от отца: 9570 рублей на троих детей. Жить было тяжело, приходилось буквально голодать. Пока в жизни семьи не появился Андрей: он стал настоящим папой для детей. «Мы вместе, он любит моих детей»,— пишет в письме фонду Евгения. В конце 2014 года у Андрея и Евгении родилась дочка Настя. У Нади появилась младшая сестренка.

У Нади появилась младшая сестренка.

Надежда Лапицкая

Фото из семейного архива

В это же время Надя заболела. Врачи далеко не сразу выявили болезнь, два месяца девочка ждала очереди на МРТ. Сделали обследование и сразу же госпитализировали: у Нади обнаружили огромных размеров опухоль в теменной и височной долях.

Наде сделали множество операций. Девочка чудом выжила. «Пять суток мы с мужем и нашей младшей Настенькой дважды в день ездили в реанимацию. И каждый раз я задавала им только один вопрос: „Жива?“ А она жива, моя Надежда»,— пишет Евгения.

«И каждый раз я задавала им только один вопрос: „Жива?“ А она жива, моя Надежда»

Врачи сказали, что болезнь Нади не лечится. Девочке дали максимум два года. Все, что могли врачи — это проводить поддерживающую терапию.

Надежда Лапицкая

Фото из семейного архива

Несмотря на прогнозы врачей, состояние Нади стабильно. Последнее обследование свидетельствует об отсутствии остаточной опухоли.

Врачи не позволили пойти в первый класс в этом году и отложили школу на год. Зато разрешили провести так необходимую Наде пластическую операцию. В октябре запланирована консультация с пластическим хирургом.

Год назад семье Нади выделили восемь соток земли недалеко от Москвы. Теперь на этой земле красуется дача. Вокруг свежий воздух, а недалеко конюшня. Здесь Надя проходит курс иппотерапии — реабилитации посредством общения с лошадьми.

Новости3

... находимся в Морозовской больнице, сделали пластику головы и в понедельник снимаем швы. Операцию сделали по квоте, по полису. Надя чувствует себя хорошо для человечка, который столько страдал.
02.02.2017
Благотворительная помощь Лапицкой Надежде в оплате транспортных расходов, питания в период обследования в МДГКБ, г. Москва. 
28.04.2016
12 000
Благотворительная помощь Лапицкой Надежде для приобретения лекарства «Темодал» при прохождении курса лечения в ФНЦРР, г. Москва.
08.06.2015
40 000

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные