Нарина заболела в апреле: появились судороги и шаткость походки, пропал аппетит, ухудшилась речь. Назначили компьютерную томографию, результат не утешил — обнаружили новообразование.

Нарине требуется лечение. Первые этапы прошли на родине, в Хабаровском крае. Малышка хорошо переносит терапию: рисует, играет в детском планшете, любит играть с мячом. Рядом с девочкой постоянно находится мама, Евгения. Чтобы продолжить лечение, Нарина и ее мама покинули родной дом. Там остались брат и сестра, частный дом, любимая собака.

Теперь предстоит жить между двумя городами: лучевую терапию Нарина получит НИИ имени Димы Рогачева в Москве, а в центре им. Алмазова — химиотерапию. Возникли траснпортные расходы, которые все тяжелее покрывать семье. Мама Нарины обратилась в фонд за помощью.

Новости4

Сейчас дочка получает 9 блок химии, всего их 11, последний будет в ноябре. По результатам МРТ опухоль уменьшилась вполовину. У девочки наблюдаются значительные улучшения - начали расти волосы, передвигается более уверенно, играет. После последней химии планируем поехать в центр "Русское поле" на реабилитацию. Скорее всего, это будет зимой - в декабре, январе.

13.09.2018

Хорошо переносит лечение, хорошо себя чувствует, замечательно играет. Вредничает иногда, болезнь есть болезнь. Восстанавливается быстро, помогают занятия с реабилитологами.

Надеемся, что через неделю отпустят в Хабаровск на 2 месяца.
15.10.2017
Пока лучевая не началась — проходим обследования. Сейчас отходит от наркоза, все обследования под наркозом. Врачи говорят, улучшения есть, а значит есть возможность вылечить ребёнка.

Впереди 6 недель лучевой терапии в Москве. А химия в Алмазова в Санкт-Петербурге.
22.08.2017
Оплата Нарине Радионовой с мамой такси и ж/д билетов из Санкт-Петербурга в Москву, для прохождения обследование в центре детской гематологии им. Д. Рогачёва.
18.08.2017
5 055 ₽

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
162 200 ₽
284 920 ₽
162 200
из 284 920 ₽
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
350 240 ₽
630 000 ₽
350 240
из 630 000 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
561 850 ₽
1 198 600 ₽
561 850
из 1 198 600 ₽
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 369 308 ₽
4 492 450 ₽
2 369 308
из 4 492 450 ₽
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 289 709 ₽
4 400 000 ₽
2 289 709
из 4 400 000 ₽
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
239 194 ₽
1 272 270 ₽
239 194
из 1 272 270 ₽
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
497 300 ₽
789 516 ₽
497 300
из 789 516 ₽
Все подопечные