срочный сбор
Полина Манахова
12 лет, конвенциональная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
Настя Бабикова
9 лет, Остеогенная саркома
К лечению в свои пять лет Настя относится философски, понимает — это «спасительная таблетка». Без неё победить вряд ли получится. В больнице девочка много рисует, лепит из пластилина и готовится к эндопротезированию поражённого участка кости. Чтобы сохранить руку, нужен индивидуальный эндопротез. Его стоимость — 600 000 рублей.
В лечении Настю поддерживают все. По вечерам звонят родственники и друзья. Переживают, ждут домой. Настя знает, когда сражаешься с болезнью, поддержка очень важна. Она заряжает девочку позитивной энергией. Мгновение, и на лице тут же появляется сияющая очаровательная улыбка.
Настя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Настя заболела в ноябре прошлого года. В детском саду родители заметили — рука девочки не поднимается. Обратились к травматологу, который назначил массаж и лечебные занятия физической культурой, бассейн. Но болезнь уже заняла своё место, удобно устроилась и через несколько месяцев подкинула новую «улику» врачам — гематому на плече. За безобидным симптомом притаилась онкология, остеогенная саркома, злокачественные клетки которой «вырастают» из костной ткани.
Настя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Настю направили в Санкт-Петербург, где она уже перенесла операцию по удалению пораженной кости. Сейчас девочка проходит очередной курс химиотерапии.
Настя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Настя — настоящий боец. К лечению в свои пять лет относится философски, понимает, что это «спасительная таблетка». Без неё победить вряд ли получится. Девочка знает, после химиотерапии бывает трудно — болит горло, живот, голова. Но всё это проходит. Настя верит, болезнь однажды тоже пройдёт.
Настя в Педиатрической Академии. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
А пока девочка учится читать по слогам, много рисует, лепит из пластилина и готовится к очередному непростому испытанию — эндопротезированию поражённого участка кости. Девочке требуется эндопротез, выполненный по индивидуальному проекту. Это поможет сохранить руку.
Настя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
На первом этапе лечения Настя получила десять недель адьювантной полихимиотерапии, затем ей был выполнен первый этап оперативного лечения —удалили правую плечевую кость и установили спейсер. Сейчас пациентка продолжает полиохимиотерапию согласно протоколу. Далее, учитывая маленький возраст пациента, планируется установка индивидуального растущего эндопротеза правой плечевой кости. Протез инвазивный, он раздвигается в операционной при помощи специальных инструментов. Однако получить протез за счёт государственной квоты невозможно. Она не покрывает полностью его стоимость. Поэтому необходима помощь благотворителей.
Настя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Вы тоже можете поддержать Настю и помочь ей вернуться домой как можно скорее. Стоимость индивидуального эндопротеза — 600 000 рублей.
Текст: Валерия Кишенько
Сбор Насти завершён. Огромное спасибо за поддержку и неравнодушие! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.
Новости7
Здравствуйте, у Насти всё хорошо. Ходит в школу, на танцы. В феврале планируется коррекция протеза.
11.12.2024
Здравствуйте. У Насти все хорошо, ходит в садик. Вернулась к обычной жизни без больниц и уколов. Настя очень выросла, через неделю уже семь лет будет.
04.04.2024
Настя чувствует себя хорошо. Мы проходим реабилитацию, в августе начнётся новый курс. Уже есть первые успехи — рука стала немного подвижнее. Но, к сожалению, полностью поднимать её Настя не сможет. Несмотря на это, он всё равно старается хорошо заниматься. Настя передаёт сотрудникам фонда и благотворителям большой привет!
14.07.2023
У Насти всё хорошо! Лечение закончилось, нас выписали домой. В родной Якутск мы решили не возвращаться, остались в Петербурге. Сейчас Настю ждёт контрольное обследование. Это важный этап перед началом реабилитации. С рукой у Насти всё в порядке. Правда, двигается она пока ещё с трудом. После курса восстановительных упражнений должно стать лучше.
01.02.2023
Помочь другим детям
3
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
