сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
В лечении Настю поддерживают все. По вечерам звонят родственники и друзья. Переживают, ждут домой. Настя знает, когда сражаешься с болезнью, поддержка очень важна. Она заряжает девочку позитивной энергией. Мгновение, и на лице тут же появляется сияющая очаровательная улыбка.
Настя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Настя заболела в ноябре прошлого года. В детском саду родители заметили — рука девочки не поднимается. Обратились к травматологу, который назначил массаж и лечебные занятия физической культурой, бассейн. Но болезнь уже заняла своё место, удобно устроилась и через несколько месяцев подкинула новую «улику» врачам — гематому на плече. За безобидным симптомом притаилась онкология, остеогенная саркома, злокачественные клетки которой «вырастают» из костной ткани.
Настя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Настю направили в Санкт-Петербург, где она уже перенесла операцию по удалению пораженной кости. Сейчас девочка проходит очередной курс химиотерапии.
Настя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Настя — настоящий боец. К лечению в свои пять лет относится философски, понимает, что это «спасительная таблетка». Без неё победить вряд ли получится. Девочка знает, после химиотерапии бывает трудно — болит горло, живот, голова. Но всё это проходит. Настя верит, болезнь однажды тоже пройдёт.
Настя в Педиатрической Академии. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
А пока девочка учится читать по слогам, много рисует, лепит из пластилина и готовится к очередному непростому испытанию — эндопротезированию поражённого участка кости. Девочке требуется эндопротез, выполненный по индивидуальному проекту. Это поможет сохранить руку.
Настя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
На первом этапе лечения Настя получила десять недель адьювантной полихимиотерапии, затем ей был выполнен первый этап оперативного лечения —удалили правую плечевую кость и установили спейсер. Сейчас пациентка продолжает полиохимиотерапию согласно протоколу. Далее, учитывая маленький возраст пациента, планируется установка индивидуального растущего эндопротеза правой плечевой кости. Протез инвазивный, он раздвигается в операционной при помощи специальных инструментов. Однако получить протез за счёт государственной квоты невозможно. Она не покрывает полностью его стоимость. Поэтому необходима помощь благотворителей.
Настя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Вы тоже можете поддержать Настю и помочь ей вернуться домой как можно скорее. Стоимость индивидуального эндопротеза — 600 000 рублей.
Текст: Валерия Кишенько
Сбор Насти завершён. Огромное спасибо за поддержку и неравнодушие! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.
Новости7
Здравствуйте, у Насти всё хорошо. Ходит в школу, на танцы. В феврале планируется коррекция протеза.
11.12.2024
Здравствуйте. У Насти все хорошо, ходит в садик. Вернулась к обычной жизни без больниц и уколов. Настя очень выросла, через неделю уже семь лет будет.
04.04.2024
Настя чувствует себя хорошо. Мы проходим реабилитацию, в августе начнётся новый курс. Уже есть первые успехи — рука стала немного подвижнее. Но, к сожалению, полностью поднимать её Настя не сможет. Несмотря на это, он всё равно старается хорошо заниматься. Настя передаёт сотрудникам фонда и благотворителям большой привет!
14.07.2023
У Насти всё хорошо! Лечение закончилось, нас выписали домой. В родной Якутск мы решили не возвращаться, остались в Петербурге. Сейчас Настю ждёт контрольное обследование. Это важный этап перед началом реабилитации. С рукой у Насти всё в порядке. Правда, двигается она пока ещё с трудом. После курса восстановительных упражнений должно стать лучше.
01.02.2023
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
